Зирсиналит

планинскиот венец

Содржина

  • 1 етимологија и историја
  • 2 класификација
  • 3 хемија
  • 4 кристална структура
  • 5 својства
  • 6 Образование и локации
  • 7 Видете исто така
  • 8 литература
  • 9 веб-врски
  • 10 индивидуални докази

Етимологија и историја

Името Зирсиналит е куфер збор кој се состои од кратенки на хемиските компоненти Зиркониум, Силициум и N/Aтриумф со додаток литос за „камен“ (грчки λίθος).

Зирсиналит првпат беше откриен во 1965 година во минерални примероци на јадро за дупчење, кое беше извлечено од длабочина од 180 метри на источното лице на планината Коашва. Ова е дел од планинскиот венец Чибинен на рускиот полуостров Кола, кој е дел од Мурманската област. Анализата и првичниот опис на минералот ги изврши Ју. Л. Капустин, З. В. Пудовкина и А. В. Бикова, кои ги доставија своите резултати од тестот и избраното име во 1973 година за испитување во Меѓународната минералошка асоцијација (IMA) (внатрешен број за пристап на IMA: 1973-025 година), кој го призна Колорадоит како независен минерален вид во истата година. Објавувањето на првиот опис следуваше една година подоцна во рускиот трговски магазин Zapiski Vserossiyskogo Mineralogicheskogo Obshchestva.

Видот на материјалот од минералот е во музејот Ферсман (именуван по Александар Евгењевич Ферсман) во Москва под каталогот бр. 75149 чуваат.

класификација

Веќе во застареното, но делумно сè уште во употреба, 8-то издание на минералната систематика според Штрунц, зирсиналитот припаѓаше на минералната класа на „силикати и германати“ и таму на одделот за „прстенести силикати (циклосиликати)“, каде што заедно со Имандрит, Казаковит, Капустинит, Коашвит, Литвинкит, Ловозерит, Петарасит и Тисиналит „Ловозеритгрупе“ со системот бр. VIII/E.16 формиран.

9-то издание на минералната систематика на Штрунц, кое е во сила од 2001 година и се користи од ИМА, исто така го класифицира зирсиналитот во делот „силикати на прстенот“. Ова, сепак, е дополнително поделено според структурата на прстените и можното присуство на дополнителни анјони, така што минералот може да се најде според неговиот состав во потсекцијата "[Si6O18] 12− - шест едноставни прстени без островските, сложени анјони", каде што може да се најде заедно со Combeit, Kapustinit, Kazakovit, Litvinskit, Lovozerit и Tisinalit „Група Combeit Lovozerite” со систем бр. 9.СП.15 форми.

Систематиката на минерали според Дана, која главно се користи во англискиот јазик, го доделува зирсиналитот во класата на „силикати и германати“ и таму во категоријата „прстени силикати: шест прстени“. Тука тој е заедно со „Ловозеритгруп (шестоаголна и хексагонална-ромбоедрална подгрупа)“ со системот бр. 61.01.02а во рамките на поделбата „Силикати на прстен: Шест прстени со прстени Si6O18; можна (ОХ) и замена на Ал “.

Хемизам

Во идеализираниот состав Na6CaZrSi6O18, зирсиналитот се состои од 25,62% од тежината на Na2O, 7,73% од тежината на CaO, 16,98% од тежината на ZrO2 и 49,67% од тежината на SiO2.

Во анализата на материјалот од типот Коашва, сепак е пронајден јасен дел од манган во форма на MnO од 2,60 до 2,62% по тежина и железо во форма на FeO од 0,40 до 0,8% по тежина . Покрај тоа, пронајдени се траги од титаниум во форма на TiO2 од 0,4 до 0,56% по тежина и вода (H2O) од 0,80 до 0,90% по тежина, што се рефлектира во идеализираната емпириска формула Na6 (Ca, Mn, Fe) ZrSi6O18 одговара.

Кристална структура

Зирсиналитот се кристализира тригонално во вселенската група Р. 3 м (Група на соби бр. 166) Шаблон: Група на соби/166 со параметрите на мрежата а = 10,29 Å и в = 13.11 Å и три единици на формулата по единица ќелија.

карактеристики

Зирсиналитот полека се распаѓа со ладни, разредени киселини. Спротивно на тоа, во 10% хлороводородна киселина (HCl) или сулфурна киселина (H2SO4) загреана на 60-80 °, минералот лесно се распаѓа, при што желатинозната силика е одвоена. Зирсиналитот се исцедува од ладна вода, т.е. ситно мелениот материјал губи 1,71% натриум за само неколку часа. По една недела, загубата на натриум се зголемува на 2,91%. Како и да е, остатокот ја покажува истата шема на Х-зраци како и оригиналната супстанција. Топла вода испушта 3,0% натриум по само еден час, а DTA и TG кривите покажуваат мала ендотермичка пауза на 300 ° C, што одговара на губење на тежината од 1%. Кога се загрева на околу 1000 ° C, зирсиналитот се топи во бел бисер од емајл.

Минералот брзо кородира во воздухот, формирајќи прашкаст премаз од натриум карбонат.

Образование и локации

Зирсиналит се формира во пегматитски вени кои продираат во алкалните карпи во диференцирани алкални масиви. Бидејќи зирсиналитот се заменува со лузерит и еудијалит со текот на времето, минералот главно се наоѓа во асоцијација со нив. Псевдоморфози од зирсиналит до евдијалит се исто така познати поради оваа причина. Други познати придружни минерали вклучуваат егирин, анортоклаза, катаплеит, ламфрофилит што содржи бариум, ломоносовит, нефелин и шчербаковит.

Најважните карпи на Коашва се апатит нефелинит со карбонат, уртит и фоидолит. Богатото наоѓалиште на апатит се минира во блискиот отворен рудник со исто име, во кој досега се пронајдени вкупно 107 минерали и сорти и кој, вклучително и зирсиналит, е тип на локација за 29 минерали досега (заклучно со 2018 година).

Како многу ретка минерална формација, зирсиналитот можеше да се открие само во неколку примероци од околу 10 локалитети, сите се наоѓаат на рускиот полуостров Кола. Покрај Коашва, ова се и алкалните пегматити на Кукисвумцохор, Расвумцохор и јамите таму Апатитови Цирк и Централни, Јукспор и во долината на реката Вуоннемиок крај езерото Имандра во планинскиот венец Чибинен. Покрај тоа, постојат планини Карнасурт и Алуаив (видете ја сликата во инфо полето) во планинскиот венец на Лоулосеро Тундра