2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 ...
PathoPic е база на податоци за патолошки референтни слики за следниве групи корисници:
Вербалните дијагнози претставуваат само опис. Со упатување на соодветни слики во коментираната референтна база на податоци, дијагнозите може да се визуелизираат. Различни опции за навигација (видете ги упатствата) му овозможуваат на клиничарот директен пристап до понатамошни слики, вклучително и коментари, кои се поврзани со дијагнозата.
Бројни карактеристики на класификација овозможуваат прецизни стратегии за пребарување. Чиракте и специјализантот ја дефинираат својата област на интерес во обемна маска за пребарување. Внатрешните врски со базата на податоци претставуваат основа за студии насочени кон проблемите.
Обемниот и квалитетен материјал за слика, заедно со опциите за пребарување, овозможува бргу да се најдат и илустрираат понуди на Интернет.
Обемниот и добро документиран материјал за слика е идеален додаток на предавања и самостојно учење.
За оптимална употреба на оваа алатка, се препорачува да ги испечатите и да ги прочитате упатствата!
PathoPic им овозможува на медицинските професионалци пристап до висококвалитетни слики од областа на патологијата со единствена цел на наставата. Сликите од PathoPic и придружните метаподатоци не се наменети да се користат за дијагностицирање на еден пациент. Ве молиме, не испраќајте ни прашања за медицински проблеми. Ние нема да одговориме на ова. Ве молиме контактирајте го вашиот лекар за да одговорите на вашите прашања. Авторот на оваа веб-страница не дава никаква гаранција за квалитетот и актуелноста на содржината. Не прифаќаме никаква одговорност за штета што настанува како директен или индиректен резултат на употребата на содржината на PathoPic.
Извори на слики и признанија
Дозволена употреба: Едно од следниве две правила може да се користи за некомерцијални универзитетски апликации:
-
Можна употреба: Можете да се повикате на објекти од слика од PathoPic од вашите сопствени публикации преку Интернет.
Можност за употреба: Можете да интегрирате слики во вашите сопствени онлајн производи, под услов упатувањето да биде јасно читливо за секоја слика \ u00a9 PathoPic е прикачен.
PathoPic е база на податоци за патолошки референтни слики за следниве групи корисници:
Вербалните дијагнози претставуваат само опис. Со упатување на соодветни слики во коментираната референтна база на податоци, дијагнозите може да се визуелизираат. Различни опции за навигација (видете ги упатствата) му овозможуваат на клиничарот директен пристап до понатамошни слики, вклучително и коментари, кои се поврзани со дијагнозата.
Бројни карактеристики на класификација овозможуваат прецизни стратегии за пребарување. Чиракте и специјализантот ја дефинираат својата област на интерес во обемна маска за пребарување. Внатрешните врски со базата на податоци претставуваат основа за студии насочени кон проблемите.
Обемниот и висококвалитетен материјал за слика, заедно со опциите за пребарување, овозможува бргу да се најдат и илустрираат понуди на Интернет.
Обемниот и добро документиран материјал за слика е идеален додаток на предавања и самостојно учење.
За да го извлечете максимумот од оваа алатка, се препорачува да ги испечатите и да ги прочитате упатствата!
PathoPic им овозможува на медицинските професионалци пристап до висококвалитетни слики од областа на патологијата со единствена цел на наставата. Сликите од PathoPic и придружните метаподатоци не се наменети да се користат за дијагностицирање на еден пациент. Ве молиме, не испраќајте ни прашања за медицински проблеми. Ние нема да одговориме на ова. Ве молиме контактирајте го вашиот лекар за да одговорите на вашите прашања. Авторот на оваа веб-страница не дава никаква гаранција за квалитетот и актуелноста на содржината. Ние не прифаќаме никаква одговорност за штета што произлегува како директен или индиректен резултат на употребата на содржината на PathoPic.
Извори на слики и признанија
Дозволена употреба: Едно од следниве две правила може да се користи за некомерцијални универзитетски апликации:
-
Можна употреба: Можете да се повикате на објекти од слика од PathoPic од вашите сопствени публикации преку Интернет.
Можност за употреба: Можете да интегрирате слики во вашите сопствени онлајн производи, под услов упатувањето да биде јасно читливо за секоја слика \ u00a9 PathoPic е прикачен.
Паторамата е еден од најобемните и слободно достапни ресурси посветени на патологијата. Паторама ви овозможува висококвалитетни слики и виртуелни слајдови за настава и самоинструкција кои опфаќаат широк спектар на теми во сите подспецијалности на хируршката патологија и цитологија. Различни курсеви, семинари за слајдови, квизови и игри за учење и за студентите, хируршките патолози и цитопатолозите се достапни.
Историја на Паторама
Кој создава паторама?
Повеќето содржини на оваа веб-страница се создадени и уредени кај Катарина Глатц, која е одговорна за одржување на високиот стандард на овој ресурс.
Одрекување
Целта на оваа веб-страница е да им овозможи на здравствените работници да пристапат до високо квалитетни патолошки слики исклучиво за наставни цели. Сликите и нивните метаподатоци, како и други поврзани информации дадени на оваа страница не се наменети за дијагностицирање на специфични пациенти. Како резултат на тоа, информациите содржани на оваа веб-страница не треба да се користат како замена за медицинска нега и совет на вашиот давател на здравствена заштита. Ве молиме, не испраќајте ни е-пошта за совет за вашите медицински проблеми. Ние нема да одговориме на вашите прашања. Наместо тоа, консултирајте се со вашиот лекар. И соработниците на Паторама се одрекуваат од каква било одговорност, загуба, повреда или штета настаната како последица, директно или индиректно, за употреба и примена на која било од содржините на овој ресурс. Авторите и соработниците на оваа веб-страница не даваат никаква гаранција, изречно или имплицитно, за квалитетот или резултатите од употребата на информациите пронајдени во. Со пристапување и/или преземање на содржини од оваа веб-страница, вие експресно се согласувате и согласувате со горенаведените правила и услови. "," text_en ": null," sort_order ": null," deleted_at ": null," created_at ":" 2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 22:08: 29 "," text_de_rendered ":"
Паторамата е еден од најобемните и слободно достапни ресурси посветени на патологијата. Паторама ви овозможува висококвалитетни слики и виртуелни слајдови за настава и самоинструкција кои опфаќаат широк спектар на теми во сите подспецијалности на хируршката патологија и цитологија. Различни курсеви, семинари за слајдови, квизови и игри за учење и за студентите, хируршките патолози и цитопатолозите се достапни.
Историја на Паторама
Кој создава паторама?
Повеќето содржини на оваа веб-страница се создадени и уредени кај Катарина Глатц, која е одговорна за одржување на високиот стандард на овој ресурс.
Морфологија:
Погодените лимфни јазли покажуваат уништување на нормалната архитектура. На темна позадина на мали клетки, неопластичните клетки формираат псевдофоликули со зголемен број на параимунобласти кои изгледаат полесни. Доминантниот тип на клетка е нешто поголем од нормалниот лимфоцит, јадрото е кружно и хроматинот се купува. Цитоплазматската маргина е многу тесна. \ r \ n
ажурирање 30 август 2012 година "," клиника ":" Појава:
Хронична лимфна леукемија на Б-клетки е со 30% најчеста леукемија во западните земји. Просечната возраст е 65 години. Мажите имаат двојно поголема веројатност да бидат погодени.
Симптоми:
Околу три четвртини од пациентите се асимптоматски при дијагностицирање или имаат неспецифични симптоми како што се замор и губење на тежината. Покрај тоа, може да има генерализирана лимфаденопатија (50%) и хепатоспленомегалија (25%). Инфилтрацијата на екстралимфатични органи (плевра, бели дробови, кожа, ЦНС) е ретка. Бидејќи клетките се имуни-неспособни, се јавува хипогамаглобулинемија, а со тоа и зголемена подложност на инфекции (најчеста причина за смрт). Инфективни агенси се Streptococcus pneumoniae, стафилококи, Haemophilus influenzae и вирус на херпес зостер. Автоимуни феномени може да се забележат кај приближно 20% од пациентите. Ризикот од секундарни неоплазми како меланоми, бронхијални карциноми и гастроинтестинални неоплазми е зголемен.
\ r \ n
Дијагноза:
Околу три четвртини од пациентите се асимптоматски при дијагностицирање или имаат неспецифични симптоми како што се замор и губење на тежината. Покрај тоа, може да има генерализирана лимфаденопатија (50%) и хепатоспленомегалија (25%). Инфилтрацијата на екстралимфатични органи (плевра, бели дробови, кожа, ЦНС) е ретка. Бидејќи клетките се имуни-неспособни, се јавува хипогамаглобулинемија, а со тоа и зголемена подложност на инфекции (најчеста причина за смрт). Инфективни агенси се Streptococcus pneumoniae, стафилококи, Haemophilus influenzae и вирус на херпес зостер. Автоимуни феномени може да се забележат кај приближно 20% од пациентите. Ризикот од секундарни неоплазми како меланоми, бронхијални карциноми и гастроинтестинални неоплазми е зголемен. \ r \ n
Дијагноза:
Апсолутна лимфоцитоза во крвната мачка со соодветен фенотип е дијагностичка. Периферната крв (лимфоцитоза) и коскената срцевина секогаш се засегнати во ХЛЛ. Дијагнозата се потврдува со имунофенотипизација на лимфоцитите. Ова исто така служи за диференцирање помеѓу лимфом на мантија, фоликуларен лимфом, лимфом на спленска маргинална зона и леукемија на влакнести клетки. Во Америка сцената според Раи е честа, во Европа сцената според Бинет најмногу се користи.
Терапија:
\ r \ n Курсот зависи од точната цитогенетика на леукемијата (пополнете со 17p13.), Локација на TP53, бришењата се многу агресивни) обично не е многу агресивна, но не може да се излечи со тековните терапии. Пациентите со рана фаза обично не бараат терапија. Аналози на пурин нуклеозид или алкилирачки агенси, евентуално во комбинација со моноклоналното антитело CD20, може да доведат до долготрајна ремисија. Трансплантацијата на алогени матични клетки е единствениот модалитет на терапија што има куративен потенцијал. Пациентите со CLL преживуваат во просек седум години.
Курс:
Во 5-10% од пациентите, CLL се трансформира во поагресивен лимфом, обично дифузен лимфом со големи клетки Б-не-Хочкин, поретко Хочкин лимфом (= Рихтеров синдром).
Прогноза:
Прогнозата по трансформацијата и кај пациенти со почетен del17p и del 11q е слаба. Средното преживување е само 6 месеци по конвенционалната хемотерапија. Цитогенетските аберации што можат да се детектираат со флуоресценција in situ хибридизација (РИБ) се од прогностичко значење. На пример, пациентите со бришење на 11q и 17p покажуваат послаб одговор на терапијата. \ r \ n
3412) и слезината, повремено и во екстрамедуларни органи. Првично инвазијата на алеукематично ткиво е ретка, што обично е проследена со инвазија на коскената срцевина и периферната крв. Терминот мал лимфоцитен Б-клеточен лимфом (SLL) се користи за нелеукемични тумори со иста морфологија на туморски клетки и ист имунофенотип на CLL (позитивен CD5, CD20 и CD23). Во случај на SLL, постои лимфаденопатија, бројот на Б-лимфоцити во периферната крв е 9 \/l и цитопенија не е присутна поради недостаток на инфилтрација на коскена срцевина. \ r \ n
Морфологија:
Погодените лимфни јазли покажуваат уништување на нормалната архитектура. На темна позадина на мали клетки, неопластичните клетки формираат псевдофоликули со зголемен број на параимунобласти кои изгледаат полесни. Доминантниот тип на клетка е нешто поголем од нормалниот лимфоцит, јадрото е кружно и хроматинот се купува. Цитоплазматската маргина е многу тесна. \ r \ n
ажурирање 30 август 2012 година "," clinic_rendered ":" Појава:
Хронична лимфна леукемија на Б-клетки е со 30% најчеста леукемија во западните земји. Просечната возраст е 65 години. Мажите имаат двојно поголема веројатност да бидат погодени.
Симптоми:
Околу три четвртини од пациентите се асимптоматски при дијагностицирање или имаат неспецифични симптоми како што се замор и губење на тежината. Покрај тоа, може да има генерализирана лимфаденопатија (50%) и хепатоспленомегалија (25%). Инфилтрацијата на екстралимфатични органи (плевра, бели дробови, кожа, ЦНС) е ретка. Бидејќи клетките се имуни-неспособни, се јавува хипогамаглобулинемија, а со тоа и зголемена подложност на инфекции (најчеста причина за смрт). Инфективни агенси се Streptococcus pneumoniae, стафилококи, Haemophilus influenzae и вирус на херпес зостер. Автоимуни феномени може да се забележат кај приближно 20% од пациентите. Ризикот од секундарни неоплазми како меланоми, бронхијални карциноми и гастроинтестинални неоплазми е зголемен.
\ r \ n
Дијагноза:
Околу три четвртини од пациентите се асимптоматски при дијагностицирање или имаат неспецифични симптоми како што се замор и губење на тежината. Покрај тоа, може да има генерализирана лимфаденопатија (50%) и хепатоспленомегалија (25%). Инфилтрацијата на екстралимфатични органи (плевра, бели дробови, кожа, ЦНС) е ретка. Бидејќи клетките се имуни-неспособни, се јавува хипогамаглобулинемија, а со тоа и зголемена подложност на инфекции (најчеста причина за смрт). Инфективни агенси се Streptococcus pneumoniae, стафилококи, Haemophilus influenzae и вирус на херпес зостер. Автоимуни феномени може да се забележат кај приближно 20% од пациентите. Ризикот од секундарни неоплазми како што се меланоми, карциноми на бронхиите и гастроинтестинални неоплазми е зголемен. \ r \ n
Дијагноза:
Апсолутна лимфоцитоза во крвната мачка со соодветен фенотип е дијагностичка. Периферната крв (лимфоцитоза) и коскената срцевина секогаш се засегнати во ХЛЛ. Дијагнозата се потврдува со имунофенотипизација на лимфоцитите. Ова исто така служи за диференцирање помеѓу лимфом на мантија, фоликуларен лимфом, лимфом на спленска маргинална зона и леукемија на влакнести клетки. Во Америка сцената според Раи е честа, во Европа сцената според Бинет најмногу се користи.
Терапија:
\ r \ n Курсот зависи од точната цитогенетика на леукемијата (пополнете со 17p13.), Локас на TP53, бришењата се многу агресивни) обично не е многу агресивен, но не може да се излечи со тековните терапии. Пациентите со рана фаза обично не бараат терапија. Аналози на пурин нуклеозид или алкилирачки агенси, евентуално во комбинација со моноклоналното антитело CD20, може да доведат до долготрајна ремисија. Трансплантацијата на алогени матични клетки е единствениот модалитет на терапија што има лековит потенцијал. Пациентите со CLL преживуваат во просек седум години.
Курс:
Во 5-10% од пациентите, CLL се трансформира во поагресивен лимфом, обично дифузен лимфом со големи клетки Б-не-Хочкин, поретко Хочкин лимфом (= Рихтеров синдром).
Прогноза:
Прогнозата по трансформацијата и кај пациенти со почетен del17p и del 11q е слаба. Средното преживување е само 6 месеци по конвенционалната хемотерапија. Цитогенетските аберации што можат да се детектираат со флуоресценција in situ хибридизација (РИБ) се од прогностичко значење. На пример, пациентите со бришење на 11q и 17p покажуваат послаб одговор на терапијата. \ r \ n