Актовегин 200 мг дражеи Резиме на карактеристиките на производот
Лек со максимална цена утврден од Министерството за здравство
Трговско име: АКТОВЕГИН
Меѓународно заедничко име: РАЗЛИЧНО
Фармацевтска форма: кружни, зеленикаво-жолти дражеи.
Парчиња: 50 дражеи
Доза (концентрација): 200mg
Форма на презентација: РАБОТА X 1 FLAC. ОД БРОЈСТВО ЧАСОК X 50 DRAJ.
Компанија: NYCOMED AUSTRIA GMBH
Земја: АВСТРИЈА
ATC код: A16AXN1
А - дигестивен тракт и метаболизам
А16 - други производи за дигестивниот тракт и метаболизмот
A16AX - разни производи за дигестивниот тракт и метаболизмот
КВАЛИТАТИВЕН И КВАНТИТАТИВЕН СОСТАВ
Една таблета содржи 200 мг депротеинизиран хемодериват од крв од теле. Ексципиенс со познат ефект: шеќер 52,30 мг
Тркалезни, зеленикаво-жолти дражеи.
КЛИНИЧКИ ПОДАТОЦИ
Терапевтски индикации Актовегин
Третман на церебрална циркулаторна и трофични нарушувања.
Продолжување на третман со инекции или инфузии за церебрална циркулаторна и трофични нарушувања.
Позологија и начин на администрација Актовегин
Во отсуство на медицински препораки, препорачаната доза е 200-400 мг депротеинизиран хемодериват од крв од теле (1-2 таблети Актовегин), администрирана орално, пред оброк, со чаша вода.
Максималната препорачана доза е 1200 мг депротеинизиран хемодериват од крв од теле (6 таблети Актовегин).
Актовегин може да се дава 4-6 недели.
Контраиндикации Актовегин
Преосетливост на депротеинизирани крвни производи или на кој било од ексципиенсите наведени во дел 6.1.
Специјални предупредувања и мерки на претпазливост при употреба на Actovegin
Ако има некои контраиндикации или несакани ефекти, вашиот лекар треба да биде информиран.
Вашиот лекар исто така треба да биде информиран ако се појави бременост за време на третманот со Актовегин.2 Лекот содржи шеќер.
Пациенти со ретки наследни проблеми со нетолеранција на фруктоза, малапсорпција на глукоза-галактоза или недостаток на сахароза-изомалтаза не треба да го земаат овој лек.
Интеракции со други лекови и други форми на интеракција
Досега не се забележани.
Плодност, бременост и лактација
За време на бременоста, Актовегин ќе се дава само според упатствата на вашиот лекар.
Актовегин може да се даде за време на доењето.
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Actovegin не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.
Несакани ефекти Актовегин
Во ретки случаи, атопичните пациенти може да развијат алергиски реакции (на пр. Осип, топлина, треска, шок).
Високи дози можат да предизвикаат стомачни тегоби.
Пријавување на сомневање за несакани реакции
Пријавување на сомнителни несакани реакции по одобрување на лекот е важно. Ова овозможува континуирано следење на односот корист/ризик на лекот. Од здравствените работници се бара да ги пријават сите сомнителни несакани реакции преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала. http://www.anm.ro.
ФАРМАКОЛОШКИ СВОЈСТВА Actovegin
Фармакодинамички својства
Фармакотерапевтска група:, АТЦ-код:
Фармакотерапевтска група: други производи за дигестивниот тракт и метаболизмот; разновиден, ATC код: A16A XN1.
Актовегин е депротеинизиран екстракт од крв од теле. Го подобрува искористувањето на кислородот и го промовира внесот на хранливи материи на клеточно ниво. Така, процесите што бараат зголемено снабдување со кислород, како што е заздравувањето на раните, се интензивираат. Исто така, го зголемува снабдувањето со крв во областите на исхемичното ткиво.
Фармакокинетски својства
Предклинички податоци за безбедност
Нема достапни податоци.3
ФАРМАЦЕВТСКИ ПОДАТОЦИ
Период на важност 3 години
Посебни мерки на претпазливост за складирање
Природа и содржина на контејнерот
Кутија со кафено стаклено шише од по 30 дражеи
Кутија со кафеаво стаклено шише од по 50 дражеи
Кутија со кафеаво стаклено шише од по 100 дражеи
Посебни мерки на претпазливост за отстранување
7. Носител на овластување за маркетинг
Питер Страсе 25, А-4020 Линц, Австрија4
10. ДАТУМ НА РЕВИЗИЈА НА ТЕКСТОТ Јануари 2015 година