Аланин аминотрансфераза (ГПТАЛАТАЛТ) - ТГП - Синево

Аланин аминотрансфераза (GPT/ALAT/ALT) - Општи информации:

аминотрансфераза

АЛТ (АЛАТ), аланин аминотрансфераза или глутампируват трансаминаза (TGP) е ензим кој припаѓа на класата трансфераза и го катализира реверзибилниот трансфер на амино групата (NH2) од аминокиселина (аланин) во α-кетоглутарат што доведува до формирање на пирувична киселина и глутамат Се наоѓа главно во црниот дроб (на ниво на клетките на црниот дроб главно во цитозолот) и во опаѓачки редослед на концентрација во бубрезите, миокардот, скелетните мускули и панкреасот.

Ако енергетскиот метаболизам на клетките на црниот дроб е нарушен од инфективни (на пр. Вирусни вируси на хепатитис) или токсични агенси, постои зголемување на пропустливоста на клеточната мембрана, со премин на серумските цитоплазматски компоненти (цитолиза). ALT е најчесто истражуван индикатор на цитолиза и според повеќето автори најиндициран за откривање дури и минимални лезии на црниот дроб 3; 5. ALT е поспецифичен за заболување на црниот дроб отколку AST 3. Сепак, апсолутните вредности на ALT не корелираат директно со сериозноста на оштетувањето на црниот дроб и прогнозата, и затоа сериските определувања се најкорисни.

Препораки за одредување на ALT

• дијагноза на заболувања на црниот дроб 1;

• диференцијална дијагноза на хепатобилијарни и панкреасни заболувања 3;

• следење на еволуцијата и третманот на вирусен хепатитис 1; 5;

• диференцијална дијагноза помеѓу хемолитична и хепатална жолтица 1 .

Обука на пациентот - пост (на пр. пост) 4

Примерок собрани - санг венос 4; 5

Контејнер за берба - правосмукалка без антикоагуланс со/без одвојување на гел 4 .

Потребна е обработка по бербата - одделете го серумот со центрифугација 4 .

Волумен на тест - минимум 0,5 mL ser 4 .

Причини за одбивање на доказите - интензивно хемолизиран/липемичен/бактериски контаминиран примерок 4; 5 .

Стабилност на тестот - одвоениот серум е стабилен 24 часа на собна температура; 1 недела на 2-8 ° C 4 .

Лабораториите во Синево користат два начина на работа:

  1. IFCC (Меѓународна федерација за клиничка хемија) стандардизиран кинетички метод со пиридоксал фосфат
  2. IFCC стандардизиран кинетички метод без пиридоксал фосфат 4 .

Референтни вредности - зависат од возраста, полот и методот на работа 4:

Интерпретација на резултатите

• откриено е најголемо зголемување на вредностите на ALT (20 - 100 пати повеќе од нормалната вредност) во случај на акутен вирусен и токсичен хепатитис (лекови: јаглерод тетрахлорид, ацетаминофен) 3; вредностите над 500 U/L ја сугерираат оваа дијагноза 3; во случај на акутен хепатитис со вирус А, зголемувањето на ALT претходи на инсталацијата на жолтица за две недели, нормализацијата на вредностите на ALT се јавува по околу 3 недели; во случај на вирусен вирус на хепатитис Б или Ц, вредноста на ALT покажува непредвидливи зголемувања и намалувања, враќајќи се на скоро нормалните вредности 3; кај постојан хроничен хепатитис, вредностите на трансаминазите се појавуваат наизменично зголемени; кај хроничен активен хепатитис има зголемување на ALT, но не и кај оние на акутен хепатитис;

• кај опструктивна жолтица, израстоците можат да бидат мали и доцни; брзото и изразено зголемување (> 600 U/l) проследено со нагло намалување во рок од 12-72 часа се смета за карактеристично за акутната опструкција на жолчните канали 3;

• кај метастази во црниот дроб понекогаш се забележуваат умерено зголемување, а во примарниот хепатом нема забележителни промени;

• кај хепатална стеатоза - се зголемува 2-3 пати нормално;

• при цироза на црниот дроб, вредностите на ALT се нормални или малку зголемени (1-5 пати нормални) 3;

• умерено зголемување се забележува и кај алкохолен хепатитис (5, миокарден инфаркт, срцева слабост, еклампсија, хепатотоксичен, акутен панкреатит 1 .

• инфекции на уринарниот тракт; • неоплазми; • недостаток на пиридоксал фосфат (неухранетост, потрошувачка на алкохол).

Општо, нивото на ALT и AST има паралелна еволуција. Алкохолен хепатитис е исклучен кога односот AST/ALT (Де Ритис) може да биде поголем од 2 како резултат на намалување на содржината на ALT во црниот дроб (поради недостаток на пиридоксал фосфат) и повремено односот AST/ALT може да се зголеми кај пациенти со масна инфилтрација на црн дроб во бременост. Поголемо зголемување на AST од ALT, исто така, се јавува кај цироза на црниот дроб и метастази во црниот дроб, а кај пациенти со цироза на црниот дроб сооднос AST/ALT> = 3 сугерира примитивна билијарна цироза 3 .

Критички вредности - алкохолно-ацетаминофен синдром: вредности > 9000 U/l (Екстремните нивоа можат да го разликуваат овој синдром од вирусен или алкохолен хепатитис) 1 .

Граници и пречки

! Нормалните вредности на ALT не секогаш исклучуваат заболување на црниот дроб 3 .

ALT е помалку чувствителен од AST кај заболување на црниот дроб предизвикано од алкохол 1 .

• Физиолошки состојби - ниски вредности може да се појават за време на бременоста.

• Патолошки состојби - зголемување на ALT може да се најде кај пациенти со мускулна траума, рабдомиолиза, полимиозитис и дерматомиозитис, но во овие случаи има и високо ниво на креатин киназа што доведува до состојба на мускул. Интрамускулни инјекции може да предизвикаат мало зголемување на ALT. Зголемено ниво на ALT може да се појави и кај дебели пациенти 5 .

се зголемува: лекови за холестаза: аминосалицилна киселина, амитриптилин, анаболни стероиди, андрогени, азатиоприн, бензодиазепини, карбамазепин, карбазон, хлоротиазид, хлорпропамид, клавуланска киселина, дапсон.

Лекови кои предизвикуваат хепатоцелуларно оштетување: ацетаминофен, алопуринол, аминосалицилна киселина, амиодарон, амитриптилин, анаболни стероиди, андрогени, аспарагиназа, аспирин, азатиоприн, карбамазепин, хенодиол, хлорамбуцил, хлорамлофеникол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноикол, хлорамфеноицил, дикумарол (ретко), дисулфирам, еритромицин, естроген, етионамид, глибурид (глибенкламид), златни соли, имипрамин, меркаптопурин, метимазол, никотинска киселина, нитрофурантоин, орални контрацептиви, естроген, етанол (вишок), етионолид, етионолид ибупрофен, имипрамин, индометацин, соли на железо (предозирање), изонијазид, кетоконазол, инхибитори на МАО, меркаптопурин, метотрексат, метоксифлуран, метилдопа, напроксен, папаверин, параметадион, пенициламин, пеницилин, профони, фениотијазин сулиндак, тамоксифен, толбутамид, перхексилин, феназопиридин, фенидион, фенобарбитал, фенилбутазон, фенитоин, пликамицин (митрамицин), пробенецид, прокаинамид, пропилтиурацил, пиразинамид, кинидин, рифампин, салицилати, сулфасалазин, сулфонамид, тамоксифен, тетрациклин, триметадион, валпроична киселина, витамин А, варфарин (ретко).

Многу други лекови може да предизвикаат зголемувања кои се генерално минливи, но во некои случаи укажуваат на хепатотоксичност. Тука спаѓаат: ацебутолол, аминогликозиди, азитромицин, бромокриптин, каптоприл, цефалоспорини, кларитромицин, клиндамицин, клофибрат, клотримазол, циклоспорин, цитарабин, дакарбазин, диданозин, дисопоаноталуп, енобонилатин, енопианомид, енобонил, енбоноатил ганцикловир, хепарин, интерферон, интерлеукин 2, лабеталол, левамизол, леводопа, линкомицин, мебендазол, мефлоквин, метопролол, нифедипин, омепразол, ондансетрон, пеницилин, пентамидин, пиндолопол, пироксиксан, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксиксам, пироксикал, пироксиксам, пироксикал, пироксиксам, пироксикал, пироксикал, пироксиксал, пироксиксам, пироксиксал, пироксиксал, пироксикал, стрептозоцин, сулфонилуреа, тиотиген, тиогуанин, триметоприм, верапамил, залцитабин, зидовудин 2 .

се намалува: аспирин, циклоспорин, фенотијазин, интерферон, кетопрофен, симвастатин, урсодиол 2 .

• Аналитички пречки - контаминацијата на примерокот со еритроцити може да предизвика лажно високи вредности.

Липемијата може да ја зголеми апсорпцијата на примерокот, вредноста на ALT не може да се пресмета 4 .

1. Франсис Фишбах. Хемиски студии. Во прирачник за лабораториски и дијагностички тестови. Липинкот Вилијамс и Вилкинс, САД, 8-то издание, 2009, 412-413.

2. Франсис Фишбах. Ефекти на лековите врз лабораториски тестови. Во прирачник за лабораториски и дијагностички тестови. Липинкот Вилијамс и Вилкинс, САД, 8-то издание, 2009, 1220-1221.

3. quesак Валах. Тестови на крв. Во толкување на дијагностички тестови. Издавачка куќа на медицински науки, Романија, 7-то издание., 2001 година, 51-52.

4. Лабораторија во Синево. Специфични препораки за користената технологија за работа 2015 година. Ref Type: Каталог.