АЛОПУРИНОЛ - Летен пакет, индикации и контраиндикации
Состав
Една таблета содржи 100 мг алопуринол и помошни компоненти: микрокристална целулоза, магнезиум стеарат, талк, поливидон К 30, пченкарен скроб, лактоза монохидрат, натриум лаурил сулфат.
Фармакотерапевтска група: антигохт, производи кои ја инхибираат синтезата на урична киселина.
Терапевтски индикации
- Третман на примарна или секундарна симптоматска хиперурикемија (хемопатија, нефропатија, јатрогена хиперурикемија).
- Третман на гихт: тофазен гихт, повторливи напади на гихт, урична артропатија (дури и ако е придружена со зголемена екскреција на урина со урина, урични камења или откажување на бубрезите).
- Третман на големи уринарни екскрети на урична киселина и урати.
- Третман и профилакса на урични камења.
- Профилакса на повторување на калциум кај пациенти со хиперурикемија или хиперурикурија, во комбинација со соодветна диета.
Контраиндикации
Преосетливост на алопуринол или на кој било од ексципиенсите.
Деца под 6-годишна возраст (поради фармацевтска форма).
доење.
Истовремена администрација со видарабин.
мерки на претпазливост
Умерена асимптоматска хиперурикемија (урикемија Специјални предупредувања
Кај пациенти со гихт, третманот со колхицин (1 mg/24 часа) се комбинира за да се избегне акутен напад во првите 2-3 месеци од администрацијата на алопуринол.
Пациентите со синдром Леш-Нихан или лимфом треба да бидат обезбедени со обилна диуреза за да се избегнат камења од ксантин.
Кај пациенти со хематолошки малигни заболувања, се препорачува да се поправат вредностите на хиперурикемија и уратурија пред да се започне со цитостатски третман.
Бременост и доење
Студиите врз животни покажаа тератогени ефекти кај еден вид и само во високи дози. Постоечките податоци не се доволни за да се оцени тератогениот или феротоксичниот ефект на алопуринол администриран за време на бременоста. Како заклучок, алопуринол не се препорачува за време на бременоста.
Бидејќи алопуринолот значително преминува во мајчиното млеко, неговата администрација за време на доењето е контраиндицирана.
Способност за управување или управување со машини
Поради несакани ефекти што може да предизвикаат (вртоглавица), алопуринолот може да влијае на способноста за возење и ракување со машини.
Дози и начин на администрација
Возрасни
Пред да се препише овој производ, особено кај постари лица, се препорачува контрола на бубрежната функција, со исклучок на можно бубрежно оштетување.
Вообичаената доза е 100-300 mg алопуринол на ден (1-3 таблети), земена орално.
Дозата се одредува според вредностите на урикемија и урикозурија - тие треба да се одредуваат периодично за време на третманот со алопуринол:
- хиперурикемија секундарна на малигни хематолошки заболувања и цитостатски третман - просечната доза може да се зголеми на 10 mg алопуринол/kg на ден;
- во некои случаи на хиперурикемија и за профилакса на повторување на калциум литиаза, може да биде потребна доза од 300 мг алопуринол.
деца
Во случај на хиперурикемија секундарно на малигни хематолошки заболувања и соодветен цитостатски третман, просечната доза е 20 mg алопуринол/кг/ден, поделена на неколку дози.
Кај пациенти со бубрежно оштетување или хемодијализа, дозата, прилагодена на клиренсот на креатинин, ја одредува лекарот.
Дозата треба да се прилагоди така што урикемијата да се одржува во посакуваните вредности.
Голтајте ги таблетите со голема чаша вода после јадење.
Несакани ефекти
Напади на гихт може да се појават на почетокот на третманот со алопуринол (потребна е комбинација
колхицинеи).
Реакциите на кожата се ретки, но можат да бидат сериозни. Може да се појави јадеж, еритематозен, папуларен, везикуларен или булозен исип, а во многу ретки случаи Лајел или Стивенс-Johnонсон синдром.
Преосетливост: овој синдром е поврзан со треска, нарушена општа состојба, осип, полиаденопатија, оштетување на црниот дроб (изолиран грануломатозен хепатитис), оштетување на бубрезите, еозинофилија. Синдромот е редок, но може да биде фатален.
Хематолошки манифестации: леукопенија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза или аплазија на 'рбетниот мозок може да се појават многу ретко. Исто така, беа пријавени неколку случаи на лимфаденопатија при прекинување на третманот.
Дигестивни манифестации: може да се појави епигастралгија, гадење, дијареја.
Други несакани ефекти: периферна невропатија, вртоглавица, главоболка, гинекомастија се забележани ретко; многу ретко или пријавена треска, стоматитис, алопеција.
предозирање
Симптоми: дози до 20 g предизвикуваат гадење, повраќање, дијареја, вртоглавица; Болки во долниот дел на грбот со олигурија се пријавени само во еден случај. Овие симптоми напредуваат поволно под третман.
Третманот вклучува хоспитализација и обезбедување соодветна диуреза за да се елиминира алопуринолот и неговиот активен метаболит. Алопуринол и оксипуринол се дијализираат.
чување
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 5 плускавци од ПВЦ/Ал од 10 таблети