Амиотрофична латерална склероза симптоми, причини, третман - ЦСИД Што се случува доктор

склероза

Амиотрофична латерална склероза: дефиниција

Амиотрофична латерална склероза - исто така наречена болест на Лу Гериг, по познат бејзбол играч со дијагностицирана состојба - е прогресивна невролошка болест која се состои од постепено уништување на нервните клетки. Првично, болеста се манифестира со мускулни грчеви и слабост на екстремитетите или нарушувања на говорот, и на крајот доведува до попреченост во моторот, јазик, сериозни тешкотии во дишењето итн. За жал, амиотрофичната латерална склероза не може да се излечи, но постојат третмани кои можат да ги ублажат симптомите и да го забават прогресијата на болеста.

Најчесто, причините за оваа состојба се непознати (во 90-95% од случаите), но има и ситуации кога болеста е наследна и наследна (ризикот од пренесување на генетската мутација е 50%), како и случаи кога виновни се одредени фактори на животната средина.

Според Центарот за контрола и превенција на болести, се проценува дека околу две до пет лица од 100 000 дијагностицирани со амиотрофична латерална склероза. Повеќето пациенти живеат 3-5 години по појавата на симптомите, но скоро 10% од пациентите живеат подолго, понекогаш дури и 20 години по појавата на симптомите. Познат случај е оној на физичарот Стивен Хокинг, кому му беше дијагностицирана амиотрофична латерална склероза на 21-годишна возраст, но почина само 55 години подоцна, на 76-годишна возраст.

Амиотрофична латерална склероза: симптоми

Раните симптоми на амиотрофична латерална склероза вклучуваат:

  • Нарушувања на рамнотежата
  • Паѓа
  • Склоноста кон сопнување
  • Тешкотија при спуштање или качување по скали
  • Слабост во нозете, глуждовите, рацете
  • Нарушувања на говорот и голтање
  • Мускулни грчеви или грчеви во рацете, рамената и јазикот
  • Неможност да се задржи главата нагоре или да се одржи правилно држење на телото

Како што напредува болеста, се појавуваат тешки компликации, како што се:

  • Парализа на респираторниот мускул, што може да предизвика респираторна слабост
  • Неможност да се зборува кохерентно поради парализа на хипоглосалниот нерв, оној што ги контролира движењата на јазикот
  • Дехидратација и неухранетост - предизвикано од уништување на мускулите кои го контролираат голтањето (процес на голтање)
  • Пневмонија
  • Нарушувања на меморијата и нарушено донесување одлуки (деменција)

Амиотрофична латерална склероза: причини

Во 5-10% од случаите, амиотрофичната латерална склероза е наследена од родителите. Во сите други случаи, причината за оваа состојба е непозната. Сепак, специјалистите посочуваат некои можни причини и одредени фактори на ризик вклучени во појавата на оваа болест, како што се:

  • Зголемено ниво на глутамат во крвта
  • Различни автоимуни болести
  • Возраст (АЛС е честа кај луѓето на возраст меѓу 40 и 60 години)
  • Пол - Мажите под 65 години имаат поголем ризик од АЛС
  • Пушење
  • Изложеност на одредени хемикалии или метали
  • Вирусни инфекции
  • Силни повреди на главата

Амиотрофична латерална склероза: дијагноза

Амиотрофичната латерална склероза е тешко да се дијагностицира во раните фази, бидејќи симптомите можат да имитираат други состојби, како што се ХИВ инфекција, Лајмска болест, мултиплекс склероза, детска парализа, инфекција со вирусот Западен Нил итн. Затоа, дијагнозата се утврдува со исклучување на овие состојби со слични симптоми, врз основа на резултатите дадени од испитувања како што се:

  • електромиограм
  • Нервни спроводливи студии (НКС)
  • Магнетна резонанца
  • Тестови на урина и столица (копрокултура)
  • Лумбална пункција
  • Биопсија на мускулите

Амиотрофична латерална склероза: третман

Не постои лек за амиотрофична латерална склероза, но одредени лекови и терапии можат да помогнат во ублажување на симптомите и да се одложи прогресијата на болеста.

Физичката, професионалната, респираторната, нутриционистичката и говорна терапија имаат многу важна улога во подобрувањето на квалитетот на животот на пациентот со АЛС, како и емоционалната поддршка од семејството.