АМИТРИПТИЛИН, составен
Индикации АМИТРИПТИЛИН, се состои од:
Контраиндикации:
Подготовката не треба да се администрира во случај на позната алергија на амитриптилин или адјуванти.
Лекот не треба да се користи во акутни интоксикации со лекови со централно инхибиторно дејство (како што се: хипнотици, седативи, аналгетици) или по ингестија на алкохол.
Лекот не треба да се користи во глауком, интестинална опструкција, епилепсија, делириум, пилорна стеноза, истовремен третман со инхибитори на моноамин оксидаза (администриран 14 дена по започнување или прекинување на третманот со МАОИ).
Лекот не треба да се дава на жени кои дојат.
Овој препарат ќе се администрира само доколку е апсолутно неопходен кај пациенти со исхемична срцева болест, срцева слабост, нарушувања на срцевиот ритам, простатомегалија или акутно задржување на урина и во бременост.
Администрација на АМИТРИПТИЛИН, се состои од:
Третманот се започнува нормално во доза од 25-50 мг (1-2 таблети) дадени пред спиење, а потоа се зголемува на 150-200 мг (6-8 таблети) на ден за 5-6 дена, во согласност со толеранција.
Седативната акција се инсталира веднаш, на првиот ден од третманот, а ефектите од зголемувањето на менталното расположение нормално се појавуваат по 1-3 недели.
Ако не се забележи подобрување, дури и по втората недела од третманот, дозата може да се зголеми на 300 mg на ден (12 таблети). По регресија на знаци на депресија, дозата постепено се намалува на 50-100 mg/ден (2-4 таблети) и обично се одржува најмалку 3 месеци.
Кај постари лица и амбулантски пациенти со помал депресивен синдром, се администрираат ниски дози од 50-100 mg/ден (2-4 таблети), често како единечна доза пред спиење. Кај деца постари од 6 години, во ноќна енуреза, амитриптилин 12,5-25 mg (1/2-1 таблета) се администрира како единечна доза пред спиење. Општо земено, амитриптилин не треба да се дава повеќе од 6-8 месеци. Во долготрајна терапија со високи дози, треба да се избегнува нагло прекинување на третманот.
Максималната дневна доза кај хоспитализирани пациенти е 300 mg (12 таблети), кај амбулантски пациенти 150 mg (6 таблети) и 100 mg (4 таблети) кај пациенти над 60-годишна возраст, соодветно.
Максималната дневна доза за деца помеѓу 6 и 12 години е 30 mg.
Дејство:
Состав АМИТРИПТИЛИН, се состои од:
мерки на претпазливост:
Несакани реакции на АМИТРИПТИЛИН, се состојат од:
Овие се јавуваат особено на почетокот на третманот и го вклучуваат следново: замор и поспаност, вртоглавица, обилно потење, тремор, конфузија, физичка вознемиреност, ментални нарушувања, халуцинации, нарушувања на движењето, нарушувања на говорот, дезинхибиција, сува уста, назална опструкција, горчлив вкус и киселина, запек (многу ретко дури и интестинална опструкција), нарушувања на мокрењето (задржување на урина), заматен вид, нарушувања на визуелното сместување, хипотензија (ретко колапс), нарушувања на срцевиот ритам (палпитации, тахикардија). Во ретки случаи, може да се појави намалена сексуална потенција, нарушувања на либидото, спонтана лактациска гинекомастија, хематопоетски нарушувања, осип поради историја на алергија, нарушувања на црниот дроб (жолтица) и зголемен ризик од делириум кај постари пациенти.
За време на третманот со овој производ, ќе се вршат редовни мерења на крвниот притисок, EKG, крвни тестови, утврдување на нивото на ензимите на црниот дроб, ЕЕГ.