Андреас Келич енциклопедија за стимуланси на лекови Хемиски дел Ефедрин Норпсеудоефедрин

келич

Формула од:

Појава:

Други имиња:

Катина: (Д) - (+) - норпсеудоефедрин, (80/138) д-норпсеудоефедрин, (# 53/133) катин. (80/137) псевдонорефедрин; Норпсеудоефедрин; бета-хидроксиамфетамин; (+) - (1S, 2S) -2-амино-1-фенилпропан-1-ол; Антиобезност X 112 T®; Vita-Slim-Drops® (повлечен од пазарот); X-112® (повлечен од пазарот); (Википедија)

Фенилпропаноламин, Адипосетен Н, Аморфан, Мирапронт Н, Фитеја Абмагерунгстропфен®, Редуформ Sch, Шланк-Шланк ЕБ 2000®, Апи-Витка- „форте“ -бобогетен, Триаминица, Еввесал-Слајмс Дражеш, Рекатол® Анти-дебелина X-112®, Rhino-Lx®. (# 12/101)

Општо:

Д-норпсеудоепедринот честопати го земаат наркоманите во Австрија, особено во Ворарлберг, како замена дрога што се увезува од соседните земји. Во случај на поголем број политоксикомански адолесценти од оваа австриска федерална држава, е забележана барем привремена употреба на оваа дрога. Соединението е главната компонента на изненадувачки голем број лекови против дебелеење и сè уште е слободно достапно во Германија и Швајцарија. (# 81)

Хемиски, псевдонорефедринот е д-метилиран ефедрин. Има 2 асиметрични атоми на јаглерод, што значи дека се можни 4 оптички изомери. Д-формата е многу поефикасна од формата л, особено во однос на централното стимулирачко дејство. (# 81)

(L) - (+) - норефедрин(Л) -Норпсеудоефедрин
(Л) - (-) - норефедрин(Л) -Норефедрин
(Д) - (+) - норефедрин(Д) -НорпсеудоефедринКатината
(Д) - (-) - норефедрин(Д) -Норефедрин

Табелата беше слободно прилагодена од Д. Мартинец: "Интоксикативни лекови и стимуланси. Историја, факти, трендови". дизајниран.

Дури во раните 60-ти години на Х. Фрибел и Р. Брила покажаа дека свежите лисја на кати мора да содржат значително поефикасна супстанција од познатата катин; супстанца која е присутна само во трагите во исушениот лек. (# 80/138)

Катината се формира и кога лисјата се сушат (се претпоставува преку ензимско намалување) од главната активна состојка катинон). Катината е помалку ефикасна од катинонот, кој е главната активна состојка на свежиот кат. (# 80/138)

Голем број на супресанти на апетит се исто така развиени врз основа на катин. (# 80/139)

Ефекти:

Според in vitro и in vivo експериментите на Фрош, d-псевдонорефедрин HCl администриран во цврста форма не се апсорбира од желудникот. Ресорпцијата од цревата се одвива со задоцнување од 0,31 час, максималното ниво на крв се постигнува по 1,3 часа, последователниот моно-експоненцијален пад на кривата на нивото на крвта се одвива со полуживот од околу 3 часа. По 24 часа, повеќе не може да се открие d-псевдонорефедрин во крвната плазма. Екскрецијата се одвиваше скоро целосно и непроменета преку бубрезите во ова време. (# 81/54)

Ефектот ги покажува критериумите на симпатомиметика, при што врската со споредбените супстанции е непогрешлива. Лекот покажува позитивни инотропни и хронотропни ефекти врз срцето; тој го зголемува крвниот притисок преку благ, одржлив пораст на дијастолниот притисок, при што не се наоѓаат никакви разлики помеѓу формата d и l. Лекот предизвикува реверзибилно зголемување на тонот во цревата и екстремно силна мидријаза во окото 6-8 часа. (# 80/53f.)

Ефектот на намалување на апетитот на соединението не трае долго, наместо тоа, постои брз развој на толеранција и, како резултат, премногу брзо се бара зголемување на дозата. Лекот може да се користи само во почетната фаза на диета за намалување на апетитот. (# 81/55)

Централниот ефект лежи помеѓу оној на кофеин/ефедрин и амфетамин. (# 81/55)

Опишани несакани ефекти при високи дози се палпитации, слаба столица, жед, отежнато заспивање, наплив на крв во главата, бледа кожа и силна сува уста. (# 81/56f.)

Освен одредена слабост, не е познато ниту едно примарно оштетување на органите. Физичката зависност сè уште не е опишана. Со продолжена употреба, може да се развие изразена психолошка зависност. (# 81)

Друга опасност лежи во активирањето на психози за интоксикација, кои се феноменолошки слични на познатите амфетамински психози. Голем број случаи се пријавени во литературата. (# 81/60)

Зависност:

Во случај на хронично голтање, се очекува зависност од типот на амфетамин. (сопствен)

Доза:

Според Хофман и соработниците, средната смртоносна доза (ЛД 50) е 275 мг/кг телесна тежина. Во експериментите со животни, смртта се јавува под сликата на нарушувања на атактичното движење, централна возбуда и тонично-клонични сили. (# 81/54)

Спецификација:

Катина:
Молекуларна формула: C9H13NO;
Моларна маса: 151,21 g/mol -1;
Точка на топење: 174-176 степени Целзиусови;
Растворливост: слаба во вода (20 g/l на 20 °), растворлива во хлороводородна киселина и етанол. (Википедија)

Приказна:

1828-1894: Фридрих Флуекингер изолирал база од растението Catha edulis (Кат), која ја нарекол Катин (подоцна позната како Катин). (# 80/137f.)

1929 година: Волците ја изолираа врската од катот. (# 81/54)

1932: Катината се карактеризира како (Д) - (+) - норпсеудоефедрин. Се веруваше дека е пронајдена главната активна состојка на катот. Сепак, ова е катинон. (# 80/138)

Нагаи и Канао ја развија првата синтеза. (# 81/54)

Пфанц разви поефикасна синтеза. (# 81/54)