Ангиолимфоидна хиперплазија со еозинофилија - Енциклопедија Алтмаерс - Оддел за дерматологија

Автор: Проф. медицински Питер Алтмајер

ангиолимфоидна

Последно ажурирање на: 8 април 2018 година

Синоним (и)

Прв опишувач

дефиниција

Ретка, стекната, бенигна, нодуларна васкуларна неоплазија поврзана со еозинофилија, кожно или поткожно, чија патогенеза е сè уште нејасна. Првите ги опишуваат своите наоди како доцна фаза на М. Кимура.

Сепак, сопствениот субјект изгледа безбедно.

Интересно исто така

Една од таканаречените задолжителни паранеоплазии, со хронична постојана, еритематосквамазна.

Појава/епидемиологија

Етиопатогенеза

манифестација

локализација

Клиничка слика

Осамени, ретко групирани, без симптоми или болни, исто така, јадеж, црвена или кафеаво-црвена, кафеава, цврста, големи 0,5-0,8 см големи папули и јазли со мазна површина. Исто така се појавуваат како длабоки јазли.

лабораторија

хистологија

терапија

Ексцизија (ризик од повторна појава), криохирургија или ласерска терапија (ласер за боја). Ова се индивидуални извештаи. Поголеми искуства не се достапни поради реткоста на болеста.

литература

  1. Абрахамсон ТГ и сор. (2003) Ангиолимфоидна хиперплазија со еозинофилија реагира на ласер со пулсна боја. Ј Ам Акад Дерматол 49: S195-196
  2. Асади АК и сор. (2002) Ангиолимфоидна хиперплазија со еозинофилија. Дермакол Онлајн Ј 8:10
  3. Becker-Weimann SY (2017) Ангиолимфоидна хиперплазија со еозинофилија. Акт Дерматол 44: 468-469
  4. Кемпф В и сор. (2002) Ангиолимфоидна хиперплазија со еозинофилија: доказ за Т-клеточно лимфопролиферативно потекло. Hum Pathol 33: 1023-1029
  5. Tsuboi H et al. (2001) Ангиолимфоидна хиперплазија со еозинофилија во оралната мукоза. Бр Ј Дерматол 145: 365-366
  6. Wells GC, Whimster IW (1969) Поткожна ангиолимфоидна хиперплазија со еозинофилија. Бр Ј Дермакол 81: 1-14

Препорачани написи

Паразитизам на мушички отрепки (ларви) во кожата или во внатрешните органи на луѓето (приближно 80 видови мува.

Во индустријализираните земји, ретка, прекумерна варијанта на шуга со експлозивно множење на грини од шуга.

Мултифакторални болести кои припаѓаат на групата атопични заболувања (грчки атопос = не е на место), в.

Припаѓаат на епидермолиза булоса симплекс група, автосомно доминантно наследено, плускавци, општо.

Упатување на член (6)

Дополнителни статии (5)

Одрекување

Ве молиме прашајте го вашиот надлежен лекар да добие дефинитивна и сигурна дијагноза. Оваа веб-страница може да ви обезбеди само упатство.

Автори

Последно ажурирање на: 8 април 2018 година

Потребна е бесплатна регистрација на специјализирана група

Ве молиме најавете се за пристап до сите написи и слики.

Нашата содржина е Достапно само за членови на медицински професионалци. Ако веќе сте регистрирани, најавете се. Во спротивно, можете да се регистрирате сега бесплатно.

Потребна е бесплатна регистрација на специјализирана група

Пополнете ги задолжителните информации:

Потврдете ја вашата адреса за е-пошта или наведете докази за членство во специјалистичка група.