Апликација BIPRETERAX N, несакани ефекти, интеракции
Даватели:
EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Тритау
www.emramed.de

Активна состојка:
Други состојки:
- Лактоза-1 вода
- Магнезиум стеарат
- Малтодекстрин
- Силика, ситно поделена
- Карбоксиметил скроб, натриум тип А.
Други компоненти
Во вметнувањето на овој пакет ќе најдете јасни информации за вашиот лек - вклучувајќи ги неговите ефекти, употреба и несакани ефекти. Изберете едно од следниве поглавја за да дознаете повеќе за "BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филм-обложени таблети".
Како делуваат состојките на лекот?
Периндоприл аргинин: активната состојка индиректно ги шири крвните садови. Го спречува телото да ослободува супстанција наречена ангиотензин, што предизвикува стеснување на крвните садови и со тоа зголемување на крвниот притисок. Вазодилатациониот ефект на активната состојка се користи и за олеснување на срцето, кое треба да се бори со помал отпор кога крвните садови се зголемуваат. Активната состојка е позната и како АКЕ инхибитор. Името потекнува од фактот дека ензимот кој на крајот го ослободува ангиотензин се нарекува „Ангиотензин конвертирачки ензим“.
Индапамид: Активната состојка промовира излачување на јони на натриум и хлорид од телото. Во исто време, се мие повеќе вода. Ова го намалува крвниот притисок, го олеснува срцето и го елиминира едемот (задржување на вода).
Дозирање на BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филм-обложени таблети
Бидејќи дозата на лекот зависи од различни фактори, лекарот треба да ви одговара индивидуално.
Прашајте го вашиот лекар или фармацевт за совет за дозата.
Општа препорака за дозирање:
- Возрасни
- Единечна доза: 1 филм-обложена таблета
- Вкупна доза: еднаш на ден
- Време: наутро, пред оброкот
Упатство за употреба
Вкупната доза не треба да се надминува без консултација со лекар или фармацевт.
вид на апликација?
Земете го лекот со течност (на пример, 1 чаша вода).
Времетраење на апликацијата?
Времетраењето на употребата зависи од видот на жалбата и/или времетраењето на болеста и затоа го одредува само вашиот лекар.
Предозирање?
Може да се појават различни симптоми на предозирање, вклучувајќи сериозно низок крвен притисок со гадење, повраќање, грчеви, вртоглавица, поспаност, конфузија и зголемено мокрење до и вклучително анурија. Ако се сомневате во предозирање, веднаш контактирајте лекар
Општо правило е: Обрнете внимание на совесна доза, особено кај доенчиња, мали деца и постари лица. Доколку се сомневате, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за какви било ефекти или мерки на претпазливост.
Дозата пропишана од лекар може да се разликува од информациите за вметнување на пакувањето. Бидејќи лекарот ќе ги прилагоди индивидуално, затоа треба да го користите лекот според неговите упатства.
Информации за поделба и подготовка
Подготовката не може да се подели во иста доза.
Можни се минофрлачи за полесно голтање (надвор од етикетата). Суспензија за полесно внесување е можна (надвор од етикетата).
Контраиндикации за BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филм-обложени таблети
Што зборува против апликација?
- Преосетливост на состојките
- Тенденција на ангионевротичен едем (отекување на лице, раце и нозе)
- Силно нарушена функција на бубрезите
- Оштетување на мозокот предизвикано од заболување на црниот дроб (хепатална енцефалопатија)
- Тешка дисфункција на црниот дроб
- Недостаток на калиум
- Пациенти со дијализа
- Срцева слабост
Која возрасна група треба да се земе предвид?
- Деца и адолесценти на возраст под 18 години: Лекот не смее да се користи.
Што е со бременоста и доењето?
- Бременост: Лекот не смее да се користи.
- Доење: Лекот не смее да се користи.
Ако лекот е пропишан за вас и покрај контраиндикација, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Терапевтската придобивка може да биде поголема од ризикот од контраиндикација.
Важни информации за BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филм-обложени таблети
Несакани ефекти на BIPRETERAX N 5 mg/1,25 mg филм-обложени таблети
Какви негативни ефекти може да се појават?
Ако забележите нарушувања или промени за време на третманот, контактирајте го вашиот лекар или фармацевт.
За информациите во овој момент, примарно се земаат предвид несаканите ефекти што се јавуваат кај најмалку еден од 1.000 третирани пациенти.