Аполипопротеин DocMedicus Здравствен лексикон

Кога Аполипопротеини е термин што се користи за да се опише содржината на протеини во липопротеините што пренесува липиди растворливи во вода во крвта.

DocMedicus Gesundheitslexikon

Може да се направи разлика помеѓу следниве форми на аполипопротеини:

  • Аполипопротеин А1 (apo A1; APOA1)
  • Аполипопротеин А2 (apo A2; APOA2)
  • Аполипопротеин Б (apo B; APOB)
  • Аполипопротеин Б-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Аполипопротеин Е (apo E; APOE)
  • Изоформи на аполипопротеин Е.

Различните липопротеини се покриени со аполипопротеини во различен степен, како што се VLDL или хиломикрони со apo E.

Постапката

Концентрацијата на аполипопротеини може да се утврди од крвниот серум со помош на лабораториски дијагностички тест.

  • Апо Б-100, Апо А1: Проценка на ризикот од атеросклероза, А-α-липопротеинемија (на пр. Тангерова болест), А-β-липопротеинемија
  • Apo CII: Недостаток на Apo-CII (тип I)
  • Апо Е: Хопозигозитет на Апо-Е2 (тип III, зголемен Апо Е), дефицит на Апо-Е (тип III, Апо Е намален)

Нормално ниво на аполипопротеини кај возрасни

Липопротеин
 		Нормален опсег
Аполипротеин А1
90-170 mg/dl
Аполипротеин А2 25-50 mg/dl
Аполипротеин Б. 40-115 mg/dl
Аполипопротеин Е.
2,3-6,3 mg/dl

Дијагноза

Апо А1 и Апо Б недостасуваат

  • А-α-липопротеинемија (на пр. Тангиерова болест)
  • А-β липопротеинемија

Недостаток на Апо ЦИИ

  • доведува до хиперлипопротеинемија тип I

  • Апо-Е-2 хомозиготност:
    • Деградација на хиломикроните и VLDL е нарушена
    • Поврзана со хиперлипопротеинемија тип III
    • Средни производи (IDL, остатоци) се акумулираат
    • Потврдете ја дијагнозата со утврдување на шемата на дистрибуција на подвидовите Apo E или, доколку е потребно, PCR

Генотипизација на аполипопротеин Е.

Од пациентите со деменција со Алцхајмерова болест, приближно 45% се хетерозиготни и 10-12% хомозиготни носители на алелот епсилон-4 [1, 2]

Изолирано определување на генотипот аполипротеин Е како генетски фактор на ризик не се препорачува за дијагностички цели поради недостаток на дијагностичка прецизност и предвидлива вредност [1].

  1. Упатство за С3: Деменција. (Регистарски број на AWMF: 038-013), долга верзија во јануари 2016 година
  2. Бертрам Л, Танзи РЕ: Триесет години генетика на Алцхајмеровата болест: импликации од систематските метаанализи. Nat Rev Neurosci 2008; 9: 768-778.

  1. Упатство за С3: Деменција. (Регистарски број на AWMF: 038-013), долга верзија во јануари 2016 година
  2. Упатство за S2k: хиперлипидемија кај деца и адолесценти, дијагноза и терапија. (Број на регистар AWMF: 027 - 068), месечна детска медицина; Издание 9/2016