Апоморфин - биологија

Апоморфин е репрезент (и истоимениот) на таканаречените апорфински алкалоиди и се произведува со загревање на морфиум со концентрирана хлороводородна киселина. [3] Тоа е агонист на рецептори за допамин Д2 и се користи како моќен еметик (еметик) за труење. Апоморфинот се користи и при дијагностицирање и третман на Паркинсонова болест. Поради неговите силни анти-Паркинсонови ефекти, апоморфинот главно се користи кај пациенти во доцната фаза како поткожна инјекција или континуирана инфузија. Во Германија, апоморфинот се продава под трговското име Апоморфин-Архимед ® и АПО-го ®, во Австрија под трговското име АПО-го. [4]

Ixense Uprima

Покрај тоа, апоморфин се дава повремено при повлекување на лекот во врска со антагонистот на допамин метоклопрамид.

Овој напис или следниот дел не се соодветно обезбедени со придружни документи (на пример, индивидуални докази). Според тоа, податоците за кои станува збор се евентуално наскоро отстранети. Помогнете ни на Википедија со истражување на информациите и додавање на добри докази. Повеќе детали може да бидат дадени на страницата за разговор или во историјата на верзиите. Конечно, ве молиме отстранете ја оваа знак за предупредување.
За време на своето производство, апоморфинот губи најголем дел од својствата на морфиумот, но се задржуваат ефектите на регулирање на еметиката и метаболизмот. Поради оваа причина, со повлекување на хероин, синдромот на повлекување често завршува по 48 часа со малку симптоми. Дополнителната администрација на метоклопрамид го потиснува еметичкиот ефект на апоморфинот, бидејќи метоклопрамидот го потиснува стимулот што се јавува во центарот за повраќање во мозокот. Сепак, овој метод на повлекување ретко се користи и е во голема мера непознат. Шансите за успех се само доволно високи ако се случи темелен психотерапевтски третман по повлекувањето. Инаку, ризикот од релапс - како и кај сите методи на повлекување - е релативно висок, бидејќи не беа дискутирани причините за болеста на зависност.

Апоморфинот, исто така, има ефект на стимулација на ерекцијата при пониски дози. Ова беше откриено случајно во третманот на пациенти со Паркинсон. Апоморфинот развива ефект на зголемување на потенцијата, особено кога се апсорбира преку оралната мукоза. Механизмот на дејство се разликува од механизмот на инхибитори на PDE-5, како што е Силденафил (Вијагра): Апоморфинот има стимулирачки ефект врз регионите на централниот нервен систем кои се одговорни за ерекцијата. Апоморфинот е одобрен во Германија како лек на рецепт за третман на еректилна дисфункција (ЕД) од јуни 2001 година. Се продаваше како пастила под трговските имиња Ixense ® и Uprima. Таблетата беше ставена под јазикот, каде што целосно се раствори за околу 10 минути; посакуваниот ефект на зголемување на потенцијата се случил по околу 20 минути. Сепак, Ixense ® и Uprima ® беа повлечени од пазарот на крајот на 2004 година и почетокот на 2005 година поради недоволна продажба. Сепак, истражувањето продолжува со апоморфин во ЕД. Студиите покажаа дека вдишувањето е супериорно во однос на сублингвалната администрација.

Во ветеринарната медицина, апоморфинот е сè уште лек од прв избор за предизвикување гадење.