Апстрактен текст 10-ти симпозиум DGfZ 1997 година

10-ти симпозиум во Хајделберг
23-25 ​​октомври 1997 година

Апстракти на DGfZ

Апстрактите се отпечатени во: Зборник на трудови од состаноците на ДГЗ Хајделберг, ДКФЗ, Хајделберг 1997 година, ISSN 0949 - 5347

апстрактен

=== УСНИ ПРЕЗЕНТАЦИИ ===

=== АПОПТОЗА ===

=== АНАЛИЗА НА СЛИКА ===

7-ми. СПЕКТРАЛНА МИКРОСКОПИЈА НА ДИСТАНАЦИЈА НА ПРЕЦИЦИИ ВО ИСТРАУВАЕТО НА ГЕНОМ
C. Cremer * (1,2), H. Bornfleth (1), J. Bradl (1), P. Edelmann (1), A. Esa (1), H. Münch (1), J. Rauch (1) ), Б. Ринке (1), Л. Трахтенброт (3), М. Хаусман (1), Т.Кремер (4,2) (1) Институт за применета физика и (2) Интердисциплинарен центар за научни компјутери (IWR), Универзитет во Хајделберг, Д-69120 Хајделберг; (3) Институт за хематологија, Тел Хашомер/Израел; (4) Институт за хумана генетика на Универзитетот во Минхен, Д-80333 Минхен.
* Презентирајќи автор
Оцртани се нови методолошки пристапи, со помош на комбинација на мултиспектрални техники на молекуларно биолошко обележување со нови оптоелектронски процеси, како што се микроскопија на флуоресценција со конфокално ласерско скенирање или квантитативна микроскопија на флуоресценција со бранско стимулирање со ласер, „спектрална микроскопија со висока прецизност“ Реализирајте предмети. На долг рок, се појавуваат можности за извршување на светлосни микроскопски испитувања на просторната топологија на геномот во тродимензионално зачувани („непроменети“) клеточни јадра со молекуларна резолуција „еквивалент“ и со тоа да се придонесе кон подлабоко разбирање на односот структура-функција на човечкиот геном.

=== НАГРАДА КЛАУС ГОЕРТЛЕР ===

=== СТАНДАРДИЗАЦИЈА И КОНТРОЛА НА КВАЛИТЕТ ===

=== ПЕРИФЕРАЛНО КРВ И КОСКА МЕРКА ===

32. ЦИТОМЕТРИСКА АНАЛИЗА НА ПРЕКИ НА АНТИГЕН ПЕПТИДИ НА КЛЕТИ ЗА ПРЕТСТАВА НА АНТИЦЕ
Д. Кункел, А. Шефолд и А. Радбрух,
Германски центар за истражување на ревматизам Берлин
За да се контролира имунолошката реакција, Т-помошните лимфоцити мораат да го препознаат својот специфичен антиген во форма на антигенски пептиди, кои се обработуваат од клетки кои презентираат антиген и се прикажуваат на молекулите на МХЦ класа II.
Користејќи хапенизиран пептид на овалбумин, ја испитавме презентацијата на овој пептид со проточна цитометрија. Докажано е специфичното врзување на пептидот со молекулата MHCII. Покрај тоа, беа утврдени условите неопходни за снимање и презентација, како и односот помеѓу концентрацијата на пептид и бројот на натоварени MHCII молекули по клетка.
Нашите резултати покажуваат дека со помош на проточна цитометрија е можно да се детектираат и одделат клетките кои презентираат антиген врз основа на презентација на специфични пептиди.

Имфоцитите селективно се филтрираат од CPB. Заклучуваме дека за време на операцијата клетки со ЦД3 25 54

фенотипот мигрира во дискретни делови од организмот (се вдомува). Поради нивната зголемена способност да произведуваат и лачат цитокини, овие клетки може делумно да бидат предизвикувачи на локални воспаленија и постоперативна CLS. (Поддржано од саксонското Министерство за наука и уметност).

=== Анализа на животната средина ===

=== НОВИ МЕТОДИ И АПЛИКАЦИИ ===

=== ОСТАНА СЕСИЈА ===

53. КОЛКУ Е ВАШИОТ ДЕЛ? - Едноставна метода за проценка на дебелината на секциите во секциите
Gschwendtner A., ​​Lorenz M., Mairinger Т.
Дпт. Патологија, Универзитет во Инсбрук, Инсбрук, АВСТРИЈА
Точното мерење на дебелината на парафинските делови што се користат за секаков вид квантитативна анализа (на пр. ДНК - цитометрија, боење со IHC - квантификација, стереолошки методи) е важно за да се добијат веродостојни резултати. Иако дебелината на пресекот може да се измери со голема прецизност и точност со употреба на конфокална ласерска микроскопија, ваквите инструменти се скапи и не се лесно достапни за многу лаборатории. Овој труд опишува едноставен метод за квантифицирање на дебелината на пресекот на делумно обработениот дел од парафин што всушност се користи за анализа на слика.
За да се постигне оваа цел, дадениот дел е поделен на два дела, поголемиот се користи за квантитација, додека помалиот е повторно вграден и ресециран преку својата дебелина. Дебелината на повторно вградениот дел сега лесно може да се измери со кој било вид уред за мерење на должината достапен во светлосна микроскопија.

67. ХРОМОЗОМСКИТЕ ТЕРИТОРИ СЕ ПРОМЕНЛИВА ЗА ВО ЦЕКЛИКОТ НА КЛЕТКА
S.Monajembashi, H.Dittmar, C.Bock и K.O Greulich
Институт за молекуларна биотехнологија, Beutenbergstrasse 11, D-07745 Јена, Тел./Факс: ** 49-3641-656409/10
Просторната корелација и формата на избрани хромозоми (2, 7, 9, X) во интерфазното јадро е испитана со Флуоресценција во хибридизација на Ситу (FISH). Конвенционалната микроскопија на епифлуоресценција и обработка на слика беа користени за да се визуелизираат сондите за сликање на целиот хромозом, кои беа обоени или со CY3 или CY5. Бидејќи лимфоцитите не се синхронизирани, интерфазните јадра во различни фази на клеточниот циклус може да се најдат на слајдот на корицата.
Може да се забележат два вида слика: а) во неколку случаи, домените на хромозомите се многу компактни и јасно одделени едни од други и распоредени во парови хомолози. Хромозомите се појавија на круг во надворешниот волумен на јадрото. Веројатно овие јадра ја претставуваат ситуацијата близу до митозата. б) во повеќето случаи домените се поголеми и лабаво спакувани. Тие исполнуваат многу поголеми региони на клеточното јадро. Овие резултати укажуваат на значителна динамика на териториите на хромозомите за време на клеточниот циклус.

71. ТЕКОВЕН КАРИОТИП НА МЕERУНАРОДНИТЕ ХРОМОЗОМИ НА АРАБИДОПСИС ТАЛИАНА
Татјана 1. Самојлова, Армин Мејстер и Симон Мисера
Институт за генетика на растенијата и истражување на растителни растенија, Д-06466 Гатерслебен
Содржината на ДНК во различните анеуплоидни линии на Арабидопсис талиана е утврдена со цитометрија на проток на интерфазните јадра боени со DAPI во суспензија и се споредува со дивиот тип. Отстапувањата на сите линии од дивиот тип беа многу лесно репродуктивни и дозволија да се процени релативната содржина на ДНК на секој хромозом Арабидопсис или одделни краци на хромозомот.
Со исклучок на линијата со најмал телотризом (Tr 3A), сите испитани тризоми покажаа значителни разлики од дивиот тип. Од ова може да се заклучи дека под присутни експериментални услови, може да се детектираат разлики што надминуваат 3% од геномот на Арабидопсис.
Збирот на сите разлики помеѓу индивидуалните тризоми и дивиот тип добро се согласија со очекуваната содржина на ДНК за сетот хаплоиден хромозом.

74. ГАЛЕКТИН -1 СРЕДНА ИМУНУПОТПРЕСИЈА СЕ Здружени со индукција на апоптоза
U. Schulz 1, p Neels 2, J. Brock 2, H. Walzel 2
Институт за имунологија 1 Институт за медицинска биохемија 2, Универзитет во Росток, Германија
Плацентарниот галектин -1, член на семејството на галектини на растворливи 13-галактозидни врзувачки протеини, ја инхибира размножувањето на алоантигенот - и митогенот предизвикано од пролиферација на човечки лимфоцити на периферната крв. Откриено е дека инхибицијата на пролиферацијата со галектин -1 со посредство на хуманата леукемична Т-клеточна линија Јуркат е поврзана со зголемување на интрацелуларната концентрација на калциум ([Ca2+] i) и индукција на апоптоза.
Цитометриските мерења на протокот откриле дека лектинот предизвикува зависно време и концентрација на изразување на фосфатидилсерин, откриено со боење на анексин - V FITC/PJ. Откриено е дека овие ефекти врз изразот на фосфатидилсерин се значително намалени во присуство на лактоза. Фрагментацијата на ДНК се појави во гелови од агароза како модел на скалила по инкубација на Т-клетките Јуркат со галектин -1 за 6 часа. Овие резултати покажуваат дека галектин -1 го модулира имунолошкиот одговор со индукција на апоптоза во активирани Т-клетки.