Асоцијација на БВД со ПСДацин ПДД синдром

Здружение на БВД со ПДД синдром кај Пситацин

Прво објавено: 9.05.2016 г.

Уредничка група: MEDICHUB MEDIA

Апстракт

Провентрикуларна болест на дилатација (ПДД) е инфламаторно заболување на птици, кое првенствено влијае на автономните нерви на горниот и средниот дигестивен тракт, во случаите обично се јавува дисфункција на гастроинтестиналниот тракт како што се дисфагија, регургитација и присуство на несварена храна во изметот. Вкупен број 54 птици пситацини кои припаѓаат на различни видови (6 Amazona aestiva, 1 Amazona ventralis, 7 Ara ararauna, 4 Ara macao, 12 Psittacus erithacus, 2 Cacatua galerita, 1 Cacatua alba, 2 Cacatua sulphureus, 1 Pionis menstruus, 2 Pionites леукогастер, 11 пситакула крамери, 5 пситакула еупатрија) беа вклучени во студијата. Скринингот со PCR методи за присуство на АБВ идентификуваше 47 заразени животни кои постигнале позитивни резултати во анализите. Останатите птици беа негативни во овие анализи. Исто така, беше забележано изобилство присуство на квасец на ферментација во различни органи на заразени папагали.

Резиме

Проширената провентрикуларна болест (ПДД) е воспалителна состојба што влијае на птиците во автономните нерви на горниот и средниот дигестивен тракт, пациентите обично имаат дисфункции на гастроинтестиналниот тракт како што се дисфагија, регургитација и присуство на не варена храна во изметот. 54 птицитацински птици кои припаѓаат на различни видови (6 Amazona aestiva, 1 Amazona ventralis, 7 Ara ararauna, 4 Ara macao, 12 Psittacus erithacus, 2 Cacatua galerita, 1 Cacatua alba, 2 Cacatua sulphureus, 1 Pionis menstruus, 2 Pioes leucogaster, 11 Пситакула крамери, 5 Пситакула аупатрија) беа предметите на оваа студија. PCR скрининг методите за утврдување на присуство на птичји роден вирус (AVV) идентификуваа 47 случаи на позитивна инфекција. Останатите субјекти покажаа негативен резултат. Обилно присуство на ферментативни квасец е забележано и во различните органи на заразени папагали.

Студиите покажаа дека постојат неколку генотипови на вируси кои претежно влијаат на одредени видови папагали и кои предизвикуваат поинаква слика и еволуција на лезијата. До денес, истражувањата сè уште не ја разјаснија инциденцата на секој генотип кај популациите на папагали и не успеаја да направат јасна разлика помеѓу одреден генотип и одредени видови папагали. Статистичките студии се релативно тешки за извршување, бидејќи е откриено дека истиот генотип може да се изолира од различни видови (особено во фарми со неколку видови папагали, вирусот се пренесува без оглед на генотипот на кој било вид), и во многу случаи два или повеќе генотипа се изолирани од иста индивидуа. Покрај тоа, лабораториската анализа открива присуство на вирус (во многу случаи, резултатот е даден како позитивен роден вирус) без повикување на генотипот.

Лабораториската анализа се прави или со цел да се открие присуството и идентификацијата на вирусот, или со цел да се детектираат специфични антитела. Потврдна дијагноза за позитивен птичји роден вирус во моментов се поставува со анализа на PCR, која открива присуство на вирус во биолошки примероци, но не го потврдува статусот на болеста. Многу тестирани папагали (од различни видови) биле откриени со позитивен борнавирус, но без клиничка или лезивна слика. Покрај тоа, анализата на PCR го открива вирусот без утврдување на точниот откриен генотип на вирусот. Одредување на антитела и титар на антитела покажува дека имунитетниот систем на птицата реагира на вирусот што влегол во организмот. Иако се претпоставува дека висок титар на антитела сугерира инфекција и обид на организмот да го уништи вирусот, клиничките истражувања покажаа дека позитивните папагали со многу висок титар на антитела имаат најголем ризик од развој на ПДД (кај позитивни папагали со на антитела не му беше дијагностициран ПДД дури и по неколку месеци, за кое време птицата не беше негативна).

Многу лица развиваат ПДД или симптоми на нервоза и варење. Во оваа фаза, дијагнозата може да се постави врз основа на крвни тестови (позитивен PCR за птичји роден вирус или специфични антивирусни антитела). Клиничката дијагноза на ПДД е тешко да се утврди врз основа на симптомите, бидејќи многу симптоми се јавуваат кај многу други заразни, паразитски или метаболички болести. Дијагнозата на ПДД се потврдува врз основа на специфични дигестивни лезии (особено провентрикуларни лезии), дополнети со хистолошки прегледи на примероци собрани од провентрикулус, пипета, бубрези, мозок и 'рбетниот мозок.

Ние спроведовме студија која вклучуваше 54 пситацини од таксономски класифицирани видови во различни родови: 6 Amazona aestiva, Amazona ventralis, 7 Ara ararauna, 4 Ara macao, 12 Psittacus erithacus, 2 Cacatua galerita, Cacatua alba, 2 Cacatua sulphureus, една пионис менструација, 2 пионитски леукогастер, 11 пситакула крамери, 5 пситакула еупатрија. Распределбата по пол била 31 маж и 23 жени. Возраста се движеше од помалку од 1 година до 17 години, што е непозната и тешко е да се процени за 7 птици. Од вкупниот број птици вклучени во оваа студија, 9 биле испратени на некропсија, земени се постмртни биолошки примероци, додека други 12 птици биле собрани со биопсија. Сите птици покажаа клинички знаци на ПДД, а манифестациите се насочени кон дигестивниот тракт (намалена телесна тежина, дијареја, несварена храна во изметот или проширен провентрикулус), кај некои птици се јавуваат симптоми и по оштетување на нервниот систем (тремор, атаксија или конвулзии).

Дијагнозата е утврдена со ПЦР. Стандард за PCR кој содржи ЦР-секвенца цел SDC е добиен со клонирање на целната низа во вектор со помош на двојно-промотор Топо ТА комплет за клонирање следејќи ги упатствата на производителот. Генетскиот материјал е извлечен со помош на комплет SNAP мини-препарати, во согласност со упатствата на производителот. Концентрацијата на генетскиот материјал беше одредена со спектрофотометрија, со употреба на РНК/ДНК уред на ген Quant II, а РНК беше користена како образец за анализата на SDC-C PCR за да се потврди присуството на секвенцата SDC C за C. jejuni. Стандардите се добиени од препарати што содржат меѓу 1,2 и 1,2 x 108 еквиваленти на геном на 3 μl стандарден генетски материјал, кои биле складирани на -20 o C, одмрзнати и замрзнати најмногу три пати пред употреба. ПСР-букварите и примероците (CJTP2) беа развиени со помош на софтвер Primer Express за насочување кон специфичниот регион.

За анализа на генетскиот материјал прочистен со техниката RT-PCR, тој беше извлечен со реагенс за подготовка на примерок, во согласност со упатствата на производителот. Количество (1 ml) примерок подготвено и вклучено во разредувачот се центрифугираше на 16 000 x g за 10 минути за да се смират биолошките честички, а супернантот беше внимателно аспириран и отстранет. Примероците беа центрифугирани уште еднаш на 16,000 x g за 1 минута, сите остатоци од супернатантот беа отстранети и остатокот се суспендираше во 200 μl реагенс за подготовка на примерок со силна хомогенизација. Суспензиите се загреваа со лебдење на водена бања 10 минути; Примероците беа отстранети и оставени да се оладат на собна температура 2 минути, а потоа повторно се центрифугираат на 16,000 x g за 2 минути. Количина од 50 μl супернатант е додадена над 50 μl растворувач за молекуларна биологија, а разредениот примерок на генетски материјал се користи како стандард за анализа на RT-PCR...

PDD синдромот и имплицитната АБВ директно се припишуваа на смртоносна смрт за 34 случаи. Преживувањето е забележано кога клиничките знаци на папагалите исчезнале или дури исчезнале, а тие преживеале најмалку еден месец по презентирањето во канцеларијата. Скрининг со стандардни методи за случаи на некропсија утврди дека сите се заразени птици и позитивно ги обележаа извршените тестови, имено: Ara ararauna, 2 Psittacus erithacus, Cacatua galerita, Amazona ventralis, Amazona aestiva, 4 Psittacula krameri.

Исто така, беше забележано изобилство присуство на микроорганизми на ферментација во различни органи на папагали вклучени во студијата. Од вкупниот број птици со сложена дигестивна патологија, девет починале кратко по пристигнувањето во клиниката поради тешки симптоми. Достапните органи на овие животни беа собрани за микробиолошко испитување и анализа на ПЦР. Во повеќето случаи, вирусот е откриен кај повеќето органи на болни птици, вклучувајќи ги мозокот, црниот дроб, бубрезите, срцето и белите дробови. Примероците од измет собрани од сите клинички случаи биле позитивни кај само 24 птици. Хомогените од органите и собраните биолошки примероци се додадени во различни култури на клетки на птици и цицачи. На 7, 10 и 14 дена по инфекцијата, културите биле прегледани за карактеристични промени. Експериментите врз културите на клетките на птиците и цицачите откриле изненадувачки широк спектар на органи и типови на клетки во кои вирусот расте, покажувајќи дека тој нема претпочитање на клетките на централниот и периферниот нервен систем.

Микроорганизмите за ферментација беа испитани за сите птици со типични клинички знаци на ПДД вклучени во студијата, за да се поврзат и да се споредат можностите во кои клиничката дијагноза открива ПДД, но резултатите од ПЦР се негативни АБВ, што е можно еволуција на болеста како резултат на развој на квасец. или други ферментативни микроорганизми кои можат да предизвикаат слична болест. Добиените резултати сугерираат дека постои колективен инфективен фактор на пренесување, а пренесувањето може да се случи преку дигестивниот или респираторниот тракт.

Птичјиот роден вирус е потврден како примарен етиолошки агенс на ПДД кај папагалите.
Инфицираните птици, дури и ако не покажуваат клинички знаци, претставуваат резервоар на вирус, обезбедувајќи периодично отстранување на вирусот преку измет.
Анализата на биолошките примероци собрани од птици може да открие позитивни родинавируси, кои можат да развијат клинички знаци (вклучително и ПДД) или можат да останат клинички здрави.
Периодот на инкубација е релативно краток, од 12-14 дена до 30 дена.
Дијагнозата на ПДД овозможува воспоставување на терапевтски курс базиран главно на антиинфламаторни лекови (нестероиди), кои во повеќето случаи обезбедуваат моментално запирање или забавување на еволуцијата на болеста.
Прогнозата е секогаш неповолна.