Atrophia gyrata Кога гените ве прават слепи

Атрофија гирата е т.н автосомно рецесивно наследно заболување. Ова значи дека засегнатите наследиле генетска промена од двајцата родители, при што таткото и мајката не мора да бидат засегнати од болеста.

atrophia

Атрофија гирата за првпат беше опишана на почетокот на 20 век, иако во тоа време оваа болест сè уште се сметаше за форма на ретинопатија пигментоза. Како што напредува болеста, вените и мрежницата се намалуваат како венци, што е поврзано со растечки проблеми со ноќниот вид, па дури и со ноќно слепило. Покрај тоа, погодените страдаат од зголемена чувствителност на сјајот. Во подоцнежните фази на болеста, оние погодени забележуваат ограничувања во надворешното видно поле - овие можат да се прошират на тубуларното видно поле, како и проблеми со перцепцијата на боите. Во најлош случај, атрофија гирата доведува до целосно слепило. Иако оваа болест има континуиран тек, таа многу варира од личност до личност. Атрофија гирата е, сепак, многу ретка болест која погодува околу 100 луѓе низ Германија.

Може ли да се запре атрофијата гирата?

На прогресијата на болеста може да се влијае до одредена мерка. Погодените треба, на пример, строго да се придржуваат до диета без протеини. Ако постои сомневање за атрофија гирата, исто така, треба да се провери чувствителноста на пациентот на витамин Б6. Причината: под одредени околности, ова може да влијае на нивото на орнитин.

Посебна форма на атрофија гирата

Хориоидната дистрофија на мрежницата е слична на атрофијата гирата, но оваа специјална форма обично се јавува во подоцнежен момент и има побавен тек. Тешко оштетување на видот во боја и видното поле се јавува само во доцните фази на болеста. Овде, видното поле е стеснето кон центарот. Текот на хороидалната дистрофија на мрежницата не може да биде под влијание на диетата.