Авантуристичка дијагностика системска склеродерма - водич - здравје

Системската склеродерма е ретка автоимуна болест од групата колагенози, од која страдаат само околу 10.000 луѓе ширум светот. Болеста предизвикува воспаление во малите крвни садови, во сврзното ткиво на кожата или во органите. Се активира од одредени протеински молекули (автоантитела) во крвта. Најчесто се погодени луѓе на возраст од 40 до 50 години. Womenените имаат околу пет пати поголема веројатност да заболат од оваа болест отколку мажите, децата многу ретко.

Симптоми: Прстите болат кога е ладно

Отпрвин, погодените обично страдаат од неспецифични симптоми како што се треска, замор, физичка слабост и губење на тежината. Покрај тоа, постојат нарушувања на циркулацијата во рацете, понекогаш исто така во лицето и нозете. Кога е ладно, прстите болат и ја менуваат бојата од бело во сино во црвено (симптом на Рејно). Кожата станува сè погуста: Оттука и името: Склерос значи тврда, дерма е кожа. Лицето и устата исто така може да бидат засегнати, на пример, отворот на устата може да стане помал. Подоцна, може да се појави оштетување на внатрешните органи, па дури и услови опасни по живот.

Текот на системската склеродерма е многу различен и непредвидлив. Понекогаш болеста се појавува одеднаш, но почесто е постепено. Постојат повторни акутни напади во кои симптомите се влошуваат.

Склеродерма може да влијае на органите

Системската склеродерма може да се прошири на различни органи:

Лузна (фиброза) на белите дробови обично е првиот знак на зафатеност на органите.
Покрај тоа, учеството на Бубрези до најзагрозувачките компликации на органите. Малите артериски крвни садови на бубрегот се засегнати. Фиброзата на wallидот на крвниот сад може да доведе до висок крвен притисок и ренална инсуфициенција.
Промени во Срца може да го намали капацитетот на пумпање (срцева слабост) и да го наруши срцевиот ритам.
се стомак и Црева Засегнатите луѓе имаат дијареја или запек и грчеви во абдоминалната болка. Покрај тоа, капацитетот на апсорпција на хранливите материи е ограничен, што може да доведе до симптоми на недостаток.

Причината сè уште е непозната

Во повеќето случаи, причината за системска склеродерма е нејасна. Луѓето со одредена генетска шминка се изложени на зголемен ризик. Понекогаш болеста се јавува по изложеност на одредени хемикалии.

Испитување на кожата, крвта и органите

Ревматолог препознава системска склеродермија заснована врз типични симптоми како што се нарушувања на циркулацијата во рацете и промени во кожата.

Автоантителата може да се детектираат со крвни тестови. Ако тестот за антитела е негативен, веројатно нема склеродерма. Често пати, лекарот зема примерок од ткиво од кожата. Под микроскоп, тој забележува големо зголемување на колагенските влакна кога постои системска склеродерма.

Со цел да се утврдат промените во внатрешните органи, честопати се потребни дополнителни прегледи, на пример

Мерење на крвен притисок
Ултразвук на бубрезите
Х-зраци на белите дробови
Испитување на хранопроводот
Ултразвучно испитување на срцето (ехокардиографија)
Тест за пулмонална функција

Ако болеста влијаела на внатрешните органи, исто така, мора да се консултираат специјалисти како гастроентеролози (гастроинтестинален тракт), пулмолози (бели дробови), кардиолози (срце) и нефролози (бубрези).

Нема лек за системска склеродерма

Системската склероза во моментов не се лекува. Главната цел на терапијата е да се спречи напредувањето на болеста и да се компензира оштетувањето на органите што веќе се случило. Третманот зависи од изгледот и сериозноста на болеста. Во зависност од тоа кои органи се засегнати, лековите можат да се користат за одржување на функцијата на овие органи и за ублажување на симптомите.

Физиотерапијата игра важна улога: масажи, вежби за движење и апликации за топлина помагаат да се зголеми подвижноста на зглобовите и да се намали болката во зглобовите.