Авелумаб - Енциклопедија Алтмајерс - Оддел за интерна медицина

Интравенски, биотехнолошки произведени, човечки моноклонални антитела IgG1λ кои се одобрени за третман на пациенти со метастатски карцином на Меркел и други видови на рак. Авелумаб беше одобрен во САД, ЕУ и Швајцарија во 2017 година.

Фармакодинамика (ефект)

Авелумаб се врзува за програмираниот лиганд на клеточна смрт 1 (PD-L1) и со тоа ја спречува интеракцијата со рецепторите PD-1 и B7.1. Протеинот има имунолошки стимулирачки, антитуморни и цитотоксични својства и со тоа ја инхибира интеракцијата помеѓу PD-L1 и рецепторите PD-1 и B7.1. Ова води до фактот дека инхибиторниот ефект на PD-L1 врз Т-клетките е откажан. Цитотоксичните Т-клетки, пролиферацијата на Т-клетките и производството на цитокин се стимулираат.

PD-L1 се изразува на туморски клетки и/или имунолошки клетки инфилтрирани во тумор и го инхибира имунолошкиот одговор. Ин витро, сепак, се покажа дека авелумаб, исто така, посредува во директна лиза на туморските клетки со помош на цитотоксичност зависна од антитела, клеточна медијација (ADCC). Полуживотот на терапевтот е околу 6 дена

Интересно исто така

Бусерелинскиот пептид е аналог на GnRH. Бусерелин дејствува како агонис кој ослободува гонадотропин.

---