Bactrim® - упатства за употреба
Генерал
| Земја на регистрација | |
| Производител | Рош |
| Зависна дрога | Не |
| Психотропни | Не |
| Анатомска група | Анти-инфективни за системска употреба |
| Терапевтска група | Антибиотици за системска употреба |
| Фармаколошка група | Сулфонамиди и триметоприм |
| Хемиска група | Комбинации на сулфонамиди и триметоприм, вклучувајќи деривати |
| Активна состојка | Сулфаметоксазол и триметоприм |
Сите информации
Кратки информации
Што е тоа и за што се користи?
Бактрим е агенс против бактериски заразни болести. Ги содржи двете активни состојки Триметоприм и Сулфаметоксазол.

Што треба да размислите пред да го користите?
Не смеете да земате Bactrim® доколку важи некоја од точките наведени овде.
Како се користи?
Вообичаената доза за возрасни и деца над 12 години е: 1 таблета наутро и навечер после јадење Земете бактрим форте со многу течност.
Кои се можните несакани ефекти?
Како треба да се чува?
Таблетите не треба да се чуваат над 30 ° C. Лекот треба да се чува подалеку од дофат на деца.
Содржина
Што е тоа и за што се користи?
Бактрим е лек што вашиот лекар ви го препишал за лекување на заразна бактериска болест. Содржи две активни супстанции: триметоприм и сулфаметоксазол. Во комбинација, тие се надополнуваат едни со други за да формираат лек што може да убие широк спектар на патогени микроби. Поради двете активни состојки, исто така, постои помал ризик дека бактериите ќе се „навикнат“ на лекот (т.н. отпорност).
Бактрим се користи за следниве болести:
- Инфекции на горните и долните дишни патишта и уши како што се воспаление на бронхиите, пневмонија, отитис медиа, синусни инфекции;
- Инфекции на бубрезите, мочниот меур, уринарните и гениталните органи;
- Гастроинтестинални инфекции како што се дијареја предизвикана од бактерии, колера и тифусна и паратифусна треска.
Бактрим треба да се зема само на рецепт на лекар.
Што треба да размислите пред да го користите?
Овој лек ви е препишан за лекување на вашата моментална болест. Комбинацијата на активни состојки во Бактрим не е ефикасна против сите микроорганизми кои предизвикуваат заразни болести. Употребата на неправилно избран или неправилно дозиран антибиотик може да предизвика компликации. Затоа, никогаш не користете Бактрим самостојно за третман на други состојби или за некој друг.
Кога не треба да се користи Бактрим?
Бактрим не смее да се користи,
- ако знаете дека сте преосетливи на една или повеќе активни состојки, други сулфонамиди или некој од ексципиенсите според составот.
- ако некогаш сте имале сериозна реакција на кожата при земање на активните состојки во Бактрим.
Бактрим не треба да се дава на
- Пациенти кои страдаат од сериозно заболување на црниот дроб или бубрезите или одредени абнормални промени во крвната слика;
- вроден недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа (заболување на црвени крвни клетки) или абнормалности на хемоглобин, акутна порфирија (ретко метаболичко нарушување);
- Предвремено родени или новородени бебиња во текот на првите шест недели од животот;
- Новороденчиња со хипербилирубинемија или недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа на еритроцитите;
- Пациенти во последниот триместар од бременоста (последните 3 месеци од бременоста).
Истовремена употреба со дофетилид (антиаритмик за третман на хронична атријална фибрилација; не е одобрен во Швајцарија).
Кога треба да се бара претпазливост при земање на Бактрим?
Ве молиме, дајте му ги на вашиот лекар сите информации за постојните или неодамна претрпените заболувања без да ве прашаат, бидејќи има пациенти на кои не им е дозволено да примаат лек под одредени околности или за кои лекарот користи Бактрим треба да биде екстра внимателен.
Информирајте го вашиот лекар,
- ако страдате од алергии и/или астма,
- ако црниот дроб или бубрезите не функционираат правилно,
- ако функцијата на тироидната жлезда е нарушена,
- ако постои можен недостаток на фолна киселина.
- ако сте бремени или планирате да забремените.
Третман со Бактрим не се препорачува ако сте бремени или планирате да забремените. Вашиот лекар внимателно ќе ги измери придобивките и ризиците од третманот со Бактрим, бидејќи активните супстанции во Бактрим ја преминуваат плацентата, влијаат на метаболизмот на фолна киселина кај нероденото дете и затоа претставуваат потенцијален ризик за нероденото дете, а во клиничката пракса Студиите откриле зголемен ризик од спонтан абортус.
Ако планирате бременост, треба да направите тест за бременост пред да започнете со третман со Bactrim за да ја исклучите бременоста.
Ако сте постара личност, треба да се внимава и при земање Бактрим.
Мора да престанете со третман со Bactrim и веднаш контактирајте го вашиот лекар,
Во случај на долготрајни или повторени третмани, кај пациенти над 65-годишна возраст, кај пациенти со дефицит на фолна киселина, вашиот лекар може да изврши редовна крвна слика.
Лекот може да влијае на начинот на работа на бубрезите и, меѓу другото, да предизвика зголемена диуреза (почеста мокрење).
Мора да бидете сигурни дека пиете доволно течности додека се лекувате со Бактрим.
Вашиот лекар внимателно ќе ја следи функцијата на бубрезите и нивото на калиум во крвта кај пациенти кои имаат потреба од високи дози на Бактрим, имаат заболување на бубрезите или нарушување на метаболизмот на калиум или земаат лекови кои зголемуваат калиум.
Ако се појави тешка, постојана, понекогаш крвава, лигава дијареја за време или по третманот со Bactrim, мора веднаш да се јавите кај вашиот лекар. Овие можат да укажуваат на сериозно, сериозно воспаление на цревниот wallид со улцерации, што мора веднаш да се третира. Третманот со Бактрим треба да се прекине и вашиот лекар ќе иницира соодветни мерки на третман. Не смеат да се користат лекови кои го инхибираат движењето на дебелото црево (перисталтика) (на пример, лекови со активна состојка лоперамид).
Други лекови и Бактрим
Бактрим може да влијае на начинот на работа на другите лекови истовремено.
Бидејќи Бактрим може да ги направи оралните контрацептиви („Таблети“) помалку ефикасни, пациентите треба да преземат дополнителни мерки на претпазливост за време на третманот со Бактрим.
Пациентите кои земаат лекови за намалување на шеќерот во исто време со Бактрим мора да го следат нивото на шеќер во крвта затоа што може да се влијае на потребната доза лекови за намалување на шеќерот во крвта.
Кажете му на вашиот лекар ако земате некој од следниве лекови:
Бактрим нема директно влијание врз способноста за возење или управување со машини. Сепак, можни се непожелни ефекти (на пр. Грчеви, вртоглавица, воспаление на окото) кои можат да ги нарушат овие способности, понекогаш сериозно.
Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако
- страдаат од други болести,
- Имајте алергии или
- земате други лекови (вклучувајќи ги и оние што сте ги купиле сами) или ги применувате надворешно!
Може ли Бактрим да се користи за време на бременост или доење?
Третман со Бактрим не се препорачува ако сте бремени или планирате да забремените. Вашиот лекар внимателно ќе ги разгледа придобивките и ризиците од третманот со Бактрим, бидејќи активните супстанции во Бактрим ја преминуваат плацентата, влијаат на метаболизмот на фолна киселина кај нероденото дете и со тоа претставуваат потенцијален ризик за нероденото дете, и во клиничките испитувања забележан е зголемен ризик од спонтан абортус.
Ако планирате бременост, треба да направите тест за бременост пред да започнете со третман со Bactrim за да ја исклучите бременоста.
Пациентите во последните 3 месеци од бременоста не треба да користат Бактрим.
Ако сте бремени или сакате да забремените, или ако доите, Bactrim мора да се земе само по експресна инструкција на вашиот лекар или фармацевт кој е информиран за тоа.
Како се користи?
Бактрим мора да се земе според упатствата на вашиот лекар.
Вашиот лекар ќе ги утврди дозата и времетраењето на третманот. Ве молам, сторете го токму тоа. За време на третманот, проверете дали пиете многу течности.
Освен ако не е поинаку пропишано од лекарот, се применуваат следниве прописи за дозирање:
Возрасни и деца над 12 години: Земете 1 таблета Бактрим форте наутро и навечер после јадење со многу течност.
Деца под 12 години: Бактрим форте не е погоден за деца под 12 години.
Во зависност од тежината на болеста или посебните околности, вашиот лекар може да препише доза што се разликува од овој распоред, исто така и за инфекции на уринарниот тракт.
Секоја антибиотска терапија што е започната, треба да се спроведува онолку долго колку што е пропишано од лекарот. Симптомите на болеста често поминуваат пред инфекцијата целосно да се излечи. Прекинот на третманот прерано може да предизвика повторно разгорување на болеста.
Не менувајте ја пропишаната доза самостојно. Ако мислите дека лекот е премногу слаб или премногу силен, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
Кои се можните несакани ефекти?
Следните несакани ефекти може да се појават при земање или употреба на Bactrim:
Многу честа појава (може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица):
- Зголемен калиум * во крвта (со знаци како што се мускулна слабост, трнење во рацете и нозете, крзнен јазик) (многу често кај пациенти со пневмонија, со постоечки
- Нарушување на метаболизмот на калиум или проблеми со бубрезите и кај пациенти кои земаат лекови кои
- предизвика зголемено ниво на калиум)
- Низок натриум во крвта
- Губење на апетит *
- Треска * обично поврзана со осип на кожата
Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица):
- Гадење *, повраќање *
- Реакции на преосетливост со различна тежина, како што се осип на кожата (на пример, со црвенило, дамки, нодули или житарки), осип на кожата со чешање *, лупење на кожата, течење на носот
- Зголемени вредности на црниот дроб * (можно е поврзано со замор, губење на апетит, стеснување на билијарниот тракт и, како резултат, пожолтување на кожата или очите, столици со светла боја и темна урина)
- Зголемена содржина на уринарни супстанции (како што се уреа, урична киселина, креатинин) во крвта *
Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица):
- Дијареа *. Ако дијарејата е силна, постојана или крвава, веднаш контактирајте го вашиот лекар (видете „Кога треба да бидете претпазливи кога земате Бактрим?“). Ако се појави дијареја, лекови кои го инхибираат движењето на дебелото црево не смеат да се земаат.
- Воспаление на дебелото црево
- Габични инфекции (на пример, габична инфекција на мукозните мембрани со црвенило и белузлави облоги на мукозните мембрани)
- грчеви
- Коприва
- Проблеми со бубрезите (до вклучително и откажување на бубрезите)
- Jaолтица, воспаление на црниот дроб
Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе):
- Промени во крвната слика * (намален број на бели крвни клетки, анемија, намален број на крвни тромбоцити придружени со сини дамки на кожата, крварење од нос или непца и, во зависност од сериозноста, позначајно крварење од мукозната мембрана), анемија, ниско ниво на шеќер во крвта * (особено кај пациенти со проблеми со бубрезите или црниот дроб, неухранетост или кога се проголтани на високи дози)
- Халуцинации, делириум и психоза (особено кај постари пациенти)
- Неинфламаторни нарушувања на нервите и абнормални сензации (како што се пецкање или вкочанетост на рацете или нозете), воспаление на нервите
- Воспаление на слузницата на устата, воспаление на површината на јазикот, билијарна конгестија
- Екскреција на кристали на урина *
Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе):
Непозната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци):
- Воспаление на крвните садови
- Акутно воспаление на панкреасот (прикажано со силна болка во стомакот)
- Болки во зглобовите и мускулите *
- Воспаление на ретиналните садови
- Крва искашлување е можно како резултат на воспалителна промена во пулмоналните садови
- Спонтан абортус
* Несакани ефекти кои се јавуваат почесто или почесто со повисоки дози, кои се користат за лекување на пневмонија на Пневмоцистис заровеци (порано карини).
Ако забележите несакани ефекти кои не се опишани овде, треба да го известите вашиот лекар или фармацевт.
Како треба да се чува?
Лекот се чува подалеку од дофат на деца и може да се користи само до датумот со ознака „EXP“ на контејнерот.
Таблетите не треба да се чуваат над 30 ° C.
По завршувањето на третманот, однесете го лекот и преостанатата содржина во точката за издавање (лекар или фармацевт) за правилно отстранување.
Вашиот лекар или фармацевт може да ви достави дополнителни информации. Овие луѓе имаат детални информации за специјалисти.
Понатамошна информација
Што има во Бактрим?
Бактрим содржи активни состојки триметоприм (ТМ) и сулфаметоксазол (СМЗ).
Бактрим форте, таблети:
1 Бактрим форте, таблета содржи 160 мг ТМ и 800 мг СМЗ и помошни средства.
Број на одобрување
Бактрим форте, таблети: 48306 (Swissmedic).
Каде можете да набавите Бактрим? Кои пакувања се достапни?
Во аптеките против рецепт на лекар, што му дава право на носителот да купи само еднаш.
Бактрим форте, таблети: пакувања од 10, 20 и 50 таблети.
Носител на одобрение за ставање во промет
Еумедика Фармацевтикалс АГ, Базел, Швајцарија.
Овој леток последен пат го провери органот за лекови (Swissmedic) во септември 2019 година.