BEFUNGIN орален раствор SanoTeca
Министерство за здравство на Република Молдавија
УПАТСТВО ЗА АДМИНИСТРАЦИЈА
орален раствор
Број на потврда за регистрација
во Република Молдавија: бр. 18348 од 23.10.2012 година
Трговско име
1000 ml препарат содржи:
активни супстанции: Чага - бреза печурки (Inonotus Obliqus) - 1000 g, кобалт сулфат хептахидрат - 2 g;
помошни средства: исправен етил алкохол од храна суровина (етанол); прочистена вода.
Фармацевтска форма
Опис на лекот
Темно кафеава течност. За време на складирањето е дозволено врнежи од талог.
Фармакотерапевтска група и АТЦ-код
Фармаколошки својства
Фарнакодинамички својства
Дејството на препаратот се одредува според ефектите на биолошки активните супстанции во неговиот состав (полисахариди, чага хумова киселина, органски киселини, елементи во трагови, вклучувајќи манган и кобалт, стероиди и други соединенија). Ги регулира метаболните процеси, ја зголемува издржливоста на телото, поседува општо дејство на тонирање.
Терапевтски индикации
Се администрира при симптоматски третман на хроничен гастритис, дискинезии на гастроинтестиналниот тракт со феномени на атонија, чир на желудник, онколошки заболувања.
Позологија и начин на администрација
Се администрира внатрешно кај возрасни. За да се подготви орален раствор, содржината на шишенцето се тресе, 3 лажички подготвен чај се раствораат во 150 ml врела зовриена вода.
Земете 1 лажица 3 пати на ден 30 минути. пред јадење. Текот на третманот е 3-5 месеци. Доколку е потребно, текот на третманот се повторува со интервал од 7-10 дена помеѓу третманите.
Несакани ефекти
Алергиски реакции. На долготрајна администрација - диспепсија.
Контраиндикации
Преосетливост на компонентите на препаратот, деца и адолесценти до 18 години.
предозирањеповторно
До денес не се пријавени случаи на предозирање.
Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба
Лекот се администрира со претпазливост кај пациенти со заболување на црниот дроб, алкохолизам, краниоцеребрална траума, мозочно заболување, епилепсија.
Препаратот содржи 9 волумен% етанол. Максималната никцимерална доза содржи 0,4 g етанол, дозата за една доза - до 0,13 g. Може да биде штетна за луѓето со алкохолизам.
Ова треба да се разгледа кај бремени жени и доилки и деца
високо ризични групи, како што се пациенти со заболување на црниот дроб или епилепсија.
Администрација за време на бременост и лактација
Во отсуство на специјални студии, не се препорачува администрација за време на бременост и лактација.
Влијание врз способноста за возење или управување со машини
Кога се администрира во препорачани дози, не влијае на способноста за возење или ракување со машини.
Интеракции со други лекови, други видови на интеракции
Презентација, пакување
Орален раствор, по 100 ml во шишенце. 1 шишенце заедно со упатството за администрација во картон.
Услови за складирање
Да се чува далеку од светлина на 12-15 ºС.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата!
Услови на важност
Не земајте по истекот на рокот што е наведен на пакувањето.
Без рецепт.
Име и адреса на производителот
СА „Вифитех“, Москва, Русија
142279, рег. Москва, област Серпухов, Оболенск,
Тел./Факс: (495) 716-15-81, 716-15-90.
Во случај на каква било несакана реакција, информирајте го одделот за фармаковигиланс на Агенција за лекови и медицински помагала (тел. 73-70-02)