БЕСПЛАТНИ РАДИКАЛНИ ИЗВОРИ (РЛ) - Информации за доктор Ро
Дишењето е сложен процес со кој О2 во инспирираниот воздух стигнува до крвотокот до ткивата и конечно до клеточната митохондрија. Во еукариотските, аеробни клетки, последниот чин на дишење е да се намали О2 за 4 електрони од метаболички реакции и транспортирани преку респираторниот ланец.
4 цитохром е2 + + цитохром оксидаза (вол) ----> 4 цитохром е3 + + цитохром оксидаза (црвено)
O2 + цитохром оксидаза (црвено) + 4H + ----> цитохром оксидаза (вол) + 2H2O
Митохондријалниот респираторен ланец се состои од хетероген опсег на редокс катализатори (нуклеотиди како што се NADH, флавопротеини како што е NADH дехидрогеназа, назални протеини кои содржат Fe и S, убикинони и цитохроми) лоцирани во внатрешните митохондријални мембрани. Целта на овој респираторен ланец е да се спои со биосинтеза на АТП на трите центри за пренос на електрони. Кога стапката на фосфорилирање е ограничена, супстанцијата што ја раздвојува фосфорилацијата (АТП биосинтеза) значително ќе ја зголеми потрошувачката на О2.
Се покажа дека формирањето на H2O2 се должи на активност на супероксид дисмутаза (СОД). СОД во митохондријалната матрица предизвикува метаболна дисмутација на О2 преку:
Производството на О2 за време на митохондријалното дишење се чини дека е механизам за саморегулација. Дел од О2 се резултат на самооксидација на NADH дехидрогеназа, така што супероксидот произведува инактивација на ензимот, така што присуството на СОД во матрицата на внатрешните мембрани ја обезбедува потребната заштита.
H2O2 што произлегува од горенаведената реакција ќе се неутрализира не со активност на каталаза, како што се очекуваше, туку со GSH пероксидаза, со реакција:
Во споредба со каталазата, GSH пероксидазата има предност да дејствува ефикасно при многу ниски концентрации на H2O2, но исто така и да ги неутрализира липидните пероксиди.
Тие се органи на клеточно варење, опремени со специјализирана ензимска опрема што им дава посебни улоги во метаболичките процеси во телото. Така, формирањето на H2O2 доаѓа првенствено од активноста на некои оксидази, кои делуваат на аминокиселини и -хидрокси киселини.
Д (Л) аминокиселини ----> кетокиселини + H2O2
L - хидрокси киселини ----> кетоациди + H2O2
За да се неутрализира H2O2 во пероксизомите, има значителна количина на каталаза, која може да дејствува или каталаза или пероксидаза, користејќи различни подлоги:
2H2O2 + феноли (етанол) ----> 2H2O + хинон (ацеталдехид)
Вториот извор на формирање H2O2 се должи на оксидација на масни киселини, процес кој исто така се одвива во митохондриите. За секој остаток од 2С во молекулата на масни киселини, се формира по еден мол H2O2. Во случај на диета многу богата со липиди, производството на H2O2 може да го надмине заштитниот капацитет на каталазата, создавајќи услови за липидна пероксидација и опасни последици.
Најважниот метаболички процес кој обезбедува слободни радикали во организмот е фагоцитоза, која се јавува кај ПМН леукоцитите и макрофагите. Улогата на РЛ (особено кислородот) е од суштинско значење во фагоцитозата и се состои во убивање или структурно лабилизирање на патогенот (најпроучуваната беше бактерицидната улога на супероксидот). Најголемата инволвираност на RLO се јавува во фазата во која се случува активирање на NADPH оксидаза со фосфорилација.
Простагландини и леукотриени
Простагландини (PG) и леукотриени (LT) се метаболити на арахидонска киселина чија биосинтеза се одвива во фагоцитни леукоцити и во помала мера во ендотелијални клетки, семенски везикули итн.
Импликациите на РЛ се појавуваат во фаза на лабилизација на структурата на арахидонската киселина. Овој процес може да се катализира со циклооксигеназа со производство на простагландини, простациклини и тромбоксани или со липоксигеназа со формирање на леукотриени и липоксини. Во случај на обете ензимски патеки, првите производи се пероксиди или ендопероксиди, со пероксидна ОХ група накалечена во непосредна близина на двојна врска. Главниот ендопероксид што се јавува во биосинтезата на простагландини е PGE2, многу биолошки активен, 10 пати помоќен во предизвикување на агрегабилност во споредба со ADP.
Пероксидација на незаситени липиди
Полинезаситените масни киселини (AGPN) се главниот супстрат на РЛ. Со интеракција со O2Ãƒï¿½Ã¯ï¿ in� "се формираат липидни пероксиди средно, и конечно производи за распаѓање на карбонил (алдехиди) или пониски јаглеводороди (етан, пропан).
Самооксидација на некои соединенија
Друг извор на О2- во клетките е автооксидација на одредени соединенија како што се аскорбинска киселина (витамин Ц), тиол (глутатион, цистеин) и флавински коензими. Овие реакции на самооксидација можат да се засилат со вклучување на јони на транзициски метал.
Н.Б. Производството на РЛ може да се засили со странски токсични соединенија. Класичен пример е оној на CCl4 кој беше првото соединение што беше основано за да ја изврши својата токсичност преку РЛ механизмот, метаболизирано во CCL3 со дејството на Cit. P450 во црниот дроб.
Оваа ставка е прегледана 10281 пати.