Бифрил плус 30 mg 12,5 mg филм-обложени таблети - Леток за пакување

Генерал

Земја на регистрација
Производител Менарини меѓународни операции Луксембург С.А.
категорија Стандардна дрога
Датум на одобрување 2006-04-28
Зависна дрога Не
Психотропни Не
Статус на поднесување Испорака преку (јавна) аптека
Статус на рецепт Медицински производи со повеќекратно ослободување против лекарски рецепт
Анатомска група Кардиоваскуларен систем
Терапевтска група Агенти кои дејствуваат на системот на ренин-ангиотензин
Фармаколошка група Инхибитори на кец, комбинации
Хемиска група Инхибитори на аце и диуретици
Активна состојка Зофеноприл и диуретици

Сите информации

Менарини меѓународни операции Луксембург С.А.

бифрил

Содржина

Што е тоа и за што се користи?

Бифрил плус содржи 30 мг зофеноприл калциум и 12,5 мг хидрохлоротиазид како активни состојки.

  • Калциумот зофеноприл е кардиоваскуларен лек кој припаѓа на група лекови наречени инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим (АКЕ инхибитори) кои го намалуваат крвниот притисок.
  • Хидрохлоротиазидот е диуретик кој делува со зголемување на количината на произведена урина.
Бифрил плус се користи за лекување на благ или умерено висок крвен притисок (хипертензија) кога ова не е соодветно контролирано со земање само на Зофеноприл.

Што треба да размислите пред да го користите?

Не земајте Бифрил плус ако сте

  • се бремени повеќе од три месеци (исто така е подобро да не се користи Bifril plus во рана бременост - видете во делот „Бременост и доење“).
  • се алергични на калциум зофеноприл или хидрохлоротиазид или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).
  • се алергични на други деривати на сулфонамид (како што е хидрохлоротиазид, што е лек добиен од сулфонамиди).
  • некогаш имале алергиска реакција на друг АКЕ-инхибитор, како што се каптоприл или еналаприл.
  • Имајте историја на масивен оток и чешање на лицето, носот и грлото (ангионевротичен едем) поврзана со претходна терапија со АКЕ-инхибитори или ако имате вроден/идиопатски ангионевротичен едем (брз оток на кожата, ткива, дигестивен тракт или други органи).
  • имаат сериозни проблеми со црниот дроб или бубрезите.
  • имаат стеснување на бубрежните артерии.
  • Имајте дијабетес или нарушена функција на бубрезите и се лекувате со лек за намалување на крвниот притисок што содржи алискирен.
Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот лекар пред да земете Бифрил плус.

Известете го вашиот лекар ако го правите тоа

Погледнете исто така дел „Не земајте бифрил плус“.

Активната состојка хидрохлоротиазид во Бифрил плус може да ја направи вашата кожа премногу чувствителна на сончева светлина или вештачка УВ светлина. Престанете да го земате Бифрил плус веднаш и кажете му на вашиот лекар ако имате осип, чешање или чувствителна кожа за време на третманот (видете дел 4. „Можни несакани ефекти?“).

Употребата на лекот Бифрил плус може да доведе до позитивни резултати во допинг тестовите.

Особено по првата доза на Бифрил плус, вашиот крвен притисок може да се намали премногу (ова се случува почесто ако земате диуретици, ако сте пиеле премногу малку [дехидрирано], сте на диета со малку сол или ако сте болни или имате дијареја да има).

Во таков случај, веднаш информирајте го вашиот лекар и легнете на грб (видете исто така дел 4. „Кои несакани ефекти се можни?“).

Ако ви претстои операција, кажете му на вашиот анестезиолог дека земате Бифрил плус пред да се изврши анестезијата. Ова ќе му помогне да го контролира вашиот крвен притисок и пулс во текот на постапката.

Мора да му кажете на вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да останете бремени). Употребата на Бифрил плус во рана бременост не се препорачува, а Бифрил плус не смее да се зема по третиот месец од бременоста, бидејќи земањето на Бифрил плус во оваа фаза може да предизвика сериозна штета на вашето неродено бебе (видете дел „Бременост и доење“ ").

Не давајте го овој лек на деца и адолесценти под 18 години бидејќи не може да се претпостави безбедност.

Други лекови и Бифрил плус

Кажете му на вашиот лекар ако земате/користите, неодамна сте зеле/​​користеле или може да земете/користите други лекови.

Особено, кажете му на вашиот лекар ако земате некој од следниве лекови:

Бифрил плус може да се зема со оброци или на празен стомак, но секогаш со малку вода.

Алкохолот го зголемува хипотензивниот (намалување на крвниот притисок) ефект на Бифрил плус; прашајте го вашиот лекар за совет ако имате намера да консумирате алкохол додека ги земате овие лекови.

период на бременост и доење

Ако сте бремени, мислите дека сте бремени или планирате да забремените, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за совет пред да го земете овој лек.

Вашиот лекар обично ве советува да престанете да земате Бифрил плус пред да забремените или штом знаете дека сте бремени и ќе ви препише друг лек наместо Бифрил плус.

Употребата на Бифрил плус во рана бременост не се препорачува, а Бифрил плус не смее да се зема по третиот месец од бременоста, бидејќи земањето на Бифрил плус во оваа фаза може да предизвика сериозна штета на вашето неродено бебе.

Ако доите или планирате да доите, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за совет пред да го земете овој лек. Бифрил плус не се препорачува за доилки. Вашиот лекар ќе избере друг третман за вас ако сакате да доите, особено ако вашето дете е новороденче или е предвремено родено.

Способност за возење и можност за работа со машини

! Предупредување: Овој лек може да влијае на вашата способност да реагирате и да возите.

Овој лек може да направи да имате вртоглавица или умор. Ако го добиете овој ефект, не возете или користете машини.

Бифрил плус содржи лактоза

Овој лек содржи лактоза. Ве молиме земете го Зофенил само откако ќе се консултирате со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција на шеќер.

Како се користи?

Секогаш земајте Бифрил плус точно како што ви кажал вашиот лекар. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Препорачаната доза на Бифрил плус е една таблета на ден.

Бифрил плус може да се зема со оброци или на празен стомак, но најдобро е таблетата да се зема со вода. Линијата за бодови се користи само за да се подели филм-обложената таблета ако имате потешкотија да ја проголтате цела.

Ако сте постари од 65 години и имате нарушена функција на бубрезите, Bifril plus можеби не е соодветен за вас (видете исто така дел 2. „Предупредувања и мерки на претпазливост“) .

Употреба кај деца и адолесценти

Употребата на овој лек не се препорачува кај деца и адолесценти на возраст под 18 години.

Ако земате повеќе Бифрил плус отколку што треба

Ако земете повеќе Бифрил плус отколку што треба, веднаш контактирајте го вашиот лекар или најблиското одделение за итни случаи во болницата и земете ги со вас преостанатите филм-обложени таблети, пакетот со лекови или овој леток.

Најчести симптоми и знаци на предозирање се низок крвен притисок со несвестица (хипотензија), многу бавно чукање на срцето (брадикардија), дисбаланс на електролити, проблеми со бубрезите, прекумерно мокрење што доведува до дехидрација, гадење и поспаност, грчеви во мускулите, абнормални отчукувања на срцето (особено ако исто така, земајте препарати за дигиталис или лекови за срцеви аритмии).

Ако заборавите да го земете Бифрил плус

Ако ја заборавите дневната доза, земете ја својата нормална доза веднаш штом ќе се сетите. Меѓутоа, ако следната доза се очекува наскоро, прескокнете ја пропуштената доза и земете ја следната закажана нормална доза во вообичаеното време. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако престанете да го земате Бифрил плус

Секогаш прашувајте го вашиот лекар пред да престанете со третманот со Бифрил плус.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

Кои се можните несакани ефекти?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Следниве несакани ефекти на „Бифрил плус“ се откриени во клинички студии.

Чести несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 10 лица):

  • вртоглавица
  • главоболка
  • да кашла
Невообичаени несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 100 лица):

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток.

Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно преку националниот систем за известување:

Федерална канцеларија за безбедност во здравствена заштита Траизенгас 5

Факс: + 43 (0) 50 555 36207 Веб-страница: http://www.basg.gv.at/

Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

Како треба да се чува?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по истекот на рокот на употреба, наведен на пакувањето блистер и на картонот по „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Секогаш чувајте ги филм-обложените таблети во оригиналното пакување.

Не фрлајте лекови во отпадните води или домашниот отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

Понатамошна информација

Активните супстанции се Зофеноприл Калциум 30 mg и Хидрохлоротиазид 12,5 mg. Останатите состојки се:

  • Јадро на таблетот: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, пченкарен скроб, хипромелоза, високо дисперзиран безводен силициум диоксид, магнезиум стеарат.
  • Обложување на филм: Опадри Пинк 02B24436 (хипромелоза, титаниум диоксид (Е 171), макрогол 400, црвен железен оксид (Е 172), макрогол 6000
(видете дел 2. „Бифрил плус содржи лактоза“).

Како изгледа Bifril plus и содржината на пакувањето

Бифрил плус се пастелно црвени, тркалезни, малку биконвексни филм-обложени таблети со резултатска линија на едната страна. Линијата за бодови е само за поделба на таблетата за полесно голтање, а не за поделба во еднакви дози.

Таблетите се достапни во пакувања од 14, 28, 30, 50, 56, 90 или 100 филм-обложени таблети.

Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.

Носител и производител на одобрение за ставање во промет

Менарини меѓународни операции Луксембург С.А.

1, Авенија де ла Гаре, Л-1611 Луксембург, Луксембург

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services Srl

Преку Кампо ди Пиле, 67100 Аквила, Италија

Лајпцигер Штрасе 7-13, 01097 Дрезден, Германија

Медицински информации во Австрија

A. MENARINI Pharma GmbH, Виена

Овој лек е одобрен во земјите-членки на Европската економска област (ЕЕА) под следниве имиња: