Билијарна атрезија - Newолтица кај новороденчиња - Одделение за интензивна нега - Медицински - Бебе -
Атрезијата на жолчните канали е ретка болест што се јавува кај новороденчиња и се карактеризира со опструкција на жолчните канали (сите канали кои ја собираат жолчката произведена во црниот дроб и ја носат во цревата). Тоа е најчеста причина за неонатална холестаза (ограничена екскреција на жолчката кај новороденчињата). Инциденцата (бројот на нови случаи на заболување кај дадена популација во даден временски период) варира помеѓу 1 на 20,000 и 1 на 3,100 живородени деца ширум светот, а земјите од Азија и Пацификот се најтешко погодени. Во Европа, едно од 18.000 живородени деца имаат оваа болест. Девојчињата се малку погодени од момчињата. Атрезијата на жолчните канали е не-наследно заболување во кое постои опструкција на жолчниот тракт кај новороденчињата и чија причина не е позната.

Дијагнозата е осомничена кога жолтица (жолтица) се јавува кај новороденото, придружено со промена на бојата на столицата и хепатомегалија (зголемен црн дроб што може да се открие со палпација). Затоа, родителите треба да ја набудуваат бојата на столицата на новороденчето во текот на првиот месец од животот. Таканаречената картичка за стол за споредба на бојата, што може да ја добиете од вашиот педијатар, е многу практична. Во некои соседни земји, оваа картичка за стол е веќе дел од скринингот за новороденчиња. Ако столицата стане обезцветен, мора да се провери дали е отворен билијарниот тракт, кој ја носи жолчката од црниот дроб до цревата. Детето тогаш има потреба од терапија што е можно поскоро.
Ако не се лекува, атрезијата на жолчните канали предизвикува цироза на црниот дроб во рок од неколку месеци и доведува до смрт на детето во првите години од животот. Бидејќи билијарна атрезија не може да се третира со лекови, се наведува операцијата Касаи (хепато-порто-ентеростомија). Оваа постапка мора да се спроведе што е можно поскоро со цел да се врати одливот на жолчката во цревата. Доколку оваа постапка не запре во напредувањето на цирозата, ќе биде неопходна трансплантација на црн дроб. Шансите за преживување кај децата со билијарна атрезија се многу добри и повеќето од нив постигнуваат скоро нормален квалитет на живот.