Целијачна болест - гостин пост; Wheelymum
На Јуниор му е дијагностицирана целијачна болест повеќе од 2 години. Ова значи дека тој не толерира глутен и навистина ќе се разболи од него ако не го јадеме строго без глутен. Иако целата работа ја забележавме рано, патот беше многу долг. Имам малку за тоа во написот Што јадете? убаво напишано.
Прекрасна статија за целијачна болест можете да најдете на Сонеа Соненшајн во нејзината серија: Мојот живот со специјалното.
Денес имам гостинска објава за вас од Ана Р., мајка на 15-годишна ќерка. Овој придонес треба да не охрабри сите нас.
Мојата ќерка има 15 години. Таа е единствената во нашето семејство која има целијачна болест. Нашата кујна е целосно без глутен, така што не мора секогаш да бидете внимателни дома. Добро работи и со пријателите, таа има депонирано нешто насекаде (замрзната пица, ролни за леб, крцкав леб, мала Нутела ...) за да не мора никаде да гладува. Таа многу добро се грижи за себе. Во случај на болка во стомакот, таа може точно да каже дали се должи на грешка во диетата (која стана многу ретка) или нешто друго. Таа обожава патувања со пријателите и другите млади (патувања на училиште, слободно време по хори, слободно време за млади ...), каде што сака да биде нормална, а не надворешна. Ние се грижиме за претходно информирање на младинските хостели/хотели, но во спротивно таа управува со сè сама.
За жал, веќе се случи целиот хор да биде поканет на пица и да заборави да јаде. Многу ми е жал за тоа, но следниот пат кога помисли да земе нешто со себе. Во секој случај, тоа не ги спречува да прават многу и да прават нормални работи со „нормални“ пријатели. Младите луѓе во нивна непосредна близина знаат за нивната целијачна болест и знаат и како била пред да се дијагностицира болеста. Видовте грешки во исхраната (каде што требаше да ве земаат од ноќни забави додека сте болни) и сега ја заштитувате мојата ќерка и секогаш размислувате за неа. Многу љубезно! И, ако глупави изреки доаѓаат од неуки млади луѓе („вие сте прилично глупави, не знаете што ви недостасува“ или „о, глупости, претерувате“), пријателите ги штитат и тие и помагаат и ја тешат.
Сега напишав толку многу.
Само што сакав да им кажам на родителите на помалите деца: толку е важно децата да не станат аутсајдери. Секако дека треба да бидете заштитени од нас родителите и да имате вистински дом без глутен. Но, надвор од дома треба да научат дека се одговорни за она што го прават самите. Треба да имате навистина добри пријатели кои имаат многу знаење за тоа како да се справите со целијачна болест. Но, не треба секој да знае. Во одреден момент младите можат сами да одлучат дали сите наставници или сите на пр. Б. во спортскиот клуб, хорот итн треба да знаат дека живее без глутен.
За мене е навистина убаво да ја гледам мојата ќерка како природно се однесува со другите млади луѓе. Таа не е аутсајдер. Таа е самоуверена. Таа е на добар пат кон самоопределена и среќна зрелост. Таа не е болна цел живот. Таа не е на доживотна диета. Таа јаде нормално, само без глутен за да остане здрава.
Ви благодариме на Ана за овој охрабрувачки увид.
Дали имате проблеми и со исхраната? Како се справувате со тоа?