Цена Евра малтер, купи ефтино во Москва

Евра е малтер дизајниран да спречи бременост. Тоа е модерен трансдермален терапевтски систем кој има квадратна форма со заоблени јаки. Големина 5 см. Тој е опремен со про transparentирен леплив слој и заштитна фолија.

Гипсот се прилепува на слојот на кожата и ја распределува потребната доза на хормони кои влијаат на активноста на јајниците дневно.

Лекот има силен депресивен ефект врз хипофизата, што доведува до запирање на созревањето на фоликулите. Овулацијата не се јавува.

Контрацептивниот ефект се зголемува со задебелување на цервикалната слуз и намалување на количината и дебелината на ендометриумот. Производот се покажа како ефикасен, безбеден и удобен за употреба.

На нашата веб-страница можете да ја купите Евра во Москва. Ние го организираме купувањето и обезбедуваме одлични цени во Москва.

Евра содржи норегестромин - 6 mg, етинил естрадиол - 600 mcg.

Методот на апликација е трансдермален. Гипсот мора да се лепи еднаш неделно во најудобната област на кожата.

Лекот е индициран за да се спречи бременоста. Лекот има ниски дози на хормони, поради што е најбезбеден за употреба.

Ефектот на малтерот е привремен, а способноста на жената да оплоди е обновена во првите месеци по употребата.

Контактирајте не и ние ќе ви помогнеме да нарачате на веб-страницата на онлајн продавницата.

Цената на мразот Евра од 1 039 R. цени и достапност

Комбинирани хормонски контрацептиви.

Композиција на лепенка Eur

Секој трансдермален терапевтски систем (ТТС) содржи 6 мг норагестромин (НГ) и 600 мг етинил естрадиол (ЕЕ).

Секој ТТС ослободува 150 јg NG И ™ и 20 g ЕЕ за 24 часа.

TTC се состои од следниве слоеви:

Основа: надворешен слој на пигментиран полиетилен со мала густина и внатрешен слој од полиестер.

Лепило-мешавина од полиизобутилен-полибутен,
кроповидо,
неткаен полиестер,
лаурил лактат.

Одвојлив заштитен слој:

филм од полиетилен терефталат,
полидиметилсилоксан.

производство

ЛТС Ломан-терапевтски системи АГ, спакувани во Јансен Фармацевтикалс Н.В. (Германија)

Фармаколошко дејство

Ја запира гонадотропната функција на хипофизата, го потиснува развојот на фоликулот и го спречува процесот на овулација.

Контрацептивниот ефект се зголемува со зголемување на вискозитетот на цервикалниот мукус и намалување на чувствителноста на ендометриумот кон бластоциста.

Индексот Бисер е 0,90.

Фреквенцијата на бременоста не зависи од фактори како што се возраста, расата и висината кај жени со тежина поголема од 90 кг.

Концентрациите на норелгестромин и етинил естрадиол во серумот достигнувајќи вредности во стабилна состојба по 48 часа по примената на TTS Evra, се 0,8 ng/ml и 50 pg/ml, соодветно.

Во случај на долготрајна употреба на Eur TTS, концентрацијата на рамнотежа (Css) и површината под кривата на концентрација-време (AUC) се зголемуваат некако.

На различни температури и физички стрес значителни промени и Css норалгестромин ASC, ASC етинилестрадиол малку го зголемува естрадиол за време на вежбање, додека анализата на CS останува непроменета.

Целните вредности на Css на норагелестромин и етинилестрадиол се одржуваат 10 дена по носењето на ТТС Евра, односно клиничката ефикасност на ТТС може да трае, дури и ако жената претрпи друга замена на ТТЦ во рок од 2 дена. по закажаниот период од седум дена.

Норелгестромин и норгестрел (серумски метаболит норегастром/на) имаат висок степен на

Норелгестромин се врзува за албумин, норгестрелот се врзува првенствено за глобулини кои се врзуваат за полови хормони.

Етинил естрадиол има висок степен на врзување со серумскиот албумин.

Норалгестромин се метаболизира во црниот дроб, со формирање на метаболит норгестрел, како и разни хидроксилирани и конјугирани метаболити.

Етинил естрадиол се метаболизира во разни хидроксилни соединенија и нивни конјугати на глукуронид и сулфат.

Прогестогените и естрогените инхибираат многу ензими на цитохром P-450 (вклучително и GYP 3A4, CYP 2C19) во микрозомите на црниот дроб кај луѓето.

Средниот полуживот на норегестромин и етинил естрадиол е приближно 28 и 17 часа, соодветно.

Норагестромин и етинилестрадиол метаболити се излачуваат преку урина и измет.

Несакани ефекти на Евра Band-Aid

Од централниот и периферниот нервен систем:

амеИ> ели,
мигрена,
парестезија,
гипостези,
напади,
двајца три,
емоционална лабилност,
депресија,
вознемиреност,
несоница,
somnolenИ> Дѓ,
конјунктивитис,
оштетување на видот.

Од кардиоваскуларниот систем:

зголемување на крвниот притисок,
палпитаИ> ii,
едематозен синдром,
проширени вени.

инфекции на горниот респираторен тракт,
отежнато дишење,
астма.

Од репродуктивниот систем:

болка за време на сексуален однос (диспареунија,
вагинитѓ,
дисменореа,
намалено либидо,
раст на млечната жлезда,
нарушувања на менструацијата (вклучително и интерменструално крварење),
хиперменореа,
промени во исцедок од вагината,
промени во цервикалниот 'рбет,
lactaИ> т.е.,
кои немаат никаква врска со раѓањето,
нарушувања на функцијата на јајниците,
костим,
фиброаденом на млечна жлезда,
оваријални цисти.

Од уринарниот систем:

инфекции на уринарниот тракт.

Од мускулно-скелетниот систем:

мускулни грчеви,
мијалгија,
артралгија,
Осталгија (вклучувајќи болка во грбот,
болка во долните екстремитети,
тетивоза (промени во тетивите,
мускулна слабост.

Кожа и нејзините додатоци:

кожен заб,
коприва,
осип,
контактен дерматитис,
Збунувачки,
акни,
промена на бојата на кожата,
Егзема,
зголемено потење,
алопеција,
фотосензитивност,
сува кожа.

Метаболни нарушувања и нарушувања во исхраната; зголемување на телесната тежина, хипер-триглицеридемија, хиперхолестеролемија.

Упатства за употреба

Контраиндикации за еврејската група со помош

Преосетливост на компонентите на лекот; венска тромбоза, вклучувајќи историја (вклучувајќи длабока венска тромбоза, белодробна тромбоемболија); артериска тромбоза, вклучувајќи историја (вклучително мозочен удар, миокарден инфаркт, тромбоза на ретинална артерија) или претходница на тромбоза (вклучително и ангина или минлив исхемичен напад); присуство на сериозни или повеќекратни фактори на ризик за артериска тромбоза:

- тешка хипертензија,
- дијабетес мелитус со васкуларни лезии,
- наследна дистопротеинемија.

Генетска предиспозиција за венска или артериска тромбоза, како што се отпорност на активиран протеин Ц, дефицит на антитромбин III, недостаток на протеин Ц, недостаток на протеин С, хиперхомоцистинемија и анти-фосфолипидни антитела (лупус антифосфолипиди) антикоагуланс); мигрена со злато; потврден или осомничен за рак на дојка; ендометријален карцином И confirmed јас потврди или се сомневам во естроген-зависни тумори; аденом и карцином на црн дроб; крварење на гениталиите; период во менопауза; возраст до 18 години; постпартален период (4 недели); период на лактација; Неприфатливо е во областа на примена на млечните жлезди, како и еритематозната, оштетена или иритирана кожа.

венски или артериски тромбоемболизам кај браќа и сестри, браќа и сестри или родители на релативно млада возраст;
продолжена имобилизација: дебелина (индекс на телесна маса поголем од 30 кг/мг, пресметан како однос помеѓу телесната тежина во килограми и квадратот за раст во метри); површен тромбофлебитис на вените и проширени вени;
дисилопротеинемија;
висок крвен притисок;
Пораз на валвуларниот апарат на срцето;
атријална фибрилација;
Дијабетес;
системски еритематозус лупус;
хемолитичко-уремичен синдром;
Кронова болест;
улцеративен;
Повреда на функцијата на црниот дроб: - хипертриглицеридемија, вклучително и семејна историја;
- акутно оштетување на функцијата на црниот дроб за време на претходната бременост или рана употреба на полови хормони;
нарушувања на менструалниот циклус;
нарушена бубрежна функција.

ТТС Евра е контраиндициран за време на бременост и доење.

супрадозДѓ

Неопходно е да се отстрани ТТС и да се изврши симптоматска терапија.

интеракцијаИ> Акција

Хидантоин, барбитурати, примидон, карбамазепин и рифампицин и оксарбазепин, топирамат, фелбамат, ритонавир, гризеофулвин, модафинил и фенилбутазон може да предизвикаат сексуални или хормонални интеракции, што може да предизвика метаболизам на половите хормони или контрацептивни средства. На ненамерна бременост.

Механизмот на интеракција на овие лекови и активните компоненти на ТТС Евра се базира на способноста на горенаведените лекови да предизвикаат ензими на црниот дроб кои ги метаболизираат половите хормони.

Максималната индукција на ензимите обично се постигнува не порано од 2-3 недели и може да трае најмалку 4 недели по повлекувањето на лекот.

Внесувањето на билни препарати кои содржат кантарион (Hyper/cum pertoratum) истовремено со употребата на Eur TTS може да доведе до губење на контрацептивен ефект.

Womenените кои земаат такви лековити билки може да доживеат интерменструално крварење и несакана бременост.

Ова се должи на фактот дека кантарион предизвикува ензими кои метаболизираат полови хормони.

Индуктивниот ефект може да трае 2 недели по откажувањето на билниот препарат што содржи кантарион.

Губење на контрацептивен ефект може да предизвика антибиотици (вклучително и ампицилин и тетрациклини).

Испитувањето на фармакокинетската интеракција покажа дека оралната администрација на тетрациклин хидрохлорид 3 дена пред и во текот на 7 дена при употреба на ТТС Евра нема значително влијание врз Фарма. норалгестромин или етинил естрадиол.

Специјални инструкции

Нема клинички докази дека трансдермалниот систем на контрацепција е побезбеден од кој било аспект отколку оралните контрацептиви.

Пред да започнете или продолжите со употреба на ТТС, треба да соберете детална медицинска историја (вклучително и семејна историја) и да исклучите бременост.

Неопходно е да се измери крвниот притисок и да се изврши физички преглед, земајќи ги предвид контраиндикациите и предупредувањата.

Хормоналните контрацептиви можат да влијаат на одредени ендокрини индикатори, маркери на функцијата на црниот дроб и крвните компоненти.

Потребно е внимателно да се следи здравјето на жените со дијабетес, особено во раната фаза на употреба на ЕТЦ во Евроазија.

Егзацербација на ендогена депресија, епилепсија, Кронова болест и улцеративен колитис е забележана кај жени кои земаат комбинирани орални контрацептиви.

Кога користите комбинирани хормонски контрацептиви, може да влијае на менструалниот циклус

Времетраењето на периодот на адаптација е околу три циклуси.

Кај некои жени, менструацијата може да не се појави за време на периодот на слободна употреба на ТТС во Евра.

Ако жената ги прекршила упатствата за употреба во периодот пред нејзиниот прв менструација, таа заборавила, или ако немала два менструација по паузите, користете ТТЦ, потребно е да исклучете ја бременоста пред да продолжите да користите TTC Evra.

Кај некои жени, елиминацијата на хормоналните контрацептиви може да предизвика аменореја или олигоменореја, особено кога тие се достапни пред почетокот на хормоналната контрацепција.

Кај жени со телесна тежина од 90 кг или повеќе, ефективноста на контрацепцијата може да се намали.

Кога се појавуваат симптоми на абнормалности во работата на црниот дроб, употребата на комбинирани хормонски контрацептиви треба да се запре се додека маркерите на функцијата на црниот дроб не се нормализираат.

Во случај на повторување поврзано со чешање на холестаза, што се случи за време на претходна бременост или претходна употреба на полови хормони, комбинирани хормонски контрацептиви треба да се елиминираат.

Безбедноста и ефикасноста на TTC Evra се утврдени само за жени на возраст од 18 до 45 години.

За повеќе информации во врска со мерките на претпазливост, видете ги упатствата за употреба.

Услови за складирање

На температура помеѓу 15 и 25 ° C на дофат на деца.