Цилоксан Проспект
Проспект Ciloxan sol.oft.0.3% x 5 ml
правци:
Третман на инфекции предизвикани од микроорганизми чувствителни на ципрофлоксацин. Улкуси на рожницата со: Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens *, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Вириданс група) *. Бактериски конјунктивитис со: Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae. Дифузен отитис придружен со силна воспалителна реакција и акутни избувнувања на хроничен отитис медиум (појава на мукопурулентна секреција преку перфориран тапанче - ситуација во која најчест микроорганизам е вклучен Pseudomonas aeruginosa), други инфекции на ушите со чувствителни микроби. Третманот ќе се изврши под надзор на специјалист по ОРЛ.
контраиндикации:
Преосетливост на ципрофлоксацин или на која било од компонентите на производот. Преосетливост на хинолони.
Мерки на претпазливост:
Внимателно! Производот е наменет исклучиво за локална администрација. Не инјектирајте интраокуларно. Тешки реакции на преосетливост со смртоносен ризик (анафилактичен шок) се забележани кај некои пациенти по системска администрација на хинолони, што може да се појави по првата доза. Некои реакции беа придружени со кардиоваскуларен колапс, губење на свеста, пецкање, фарингеален или едем на лицето, диспнеа, коприва и чешање. Само неколку пациенти имале реакции на преосетливост во минатото. За сериозни анафилактички реакции е потребен итен третман со адреналин, реанимација, вклучувајќи кислородна терапија, интравенски течности, антихистаминици, глукокортикоиди, интравенски инјектирани амини и респираторен мониторинг, во зависност од клиничките манифестации. Пред употреба на Ciloxan, контактните леќи треба да се отстранат. Атријалната администрација на производот бара внимателно следење на пациентот со цел навремено да се утврди дали се потребни други терапевтски мерки.
Како и со другите антимикробни препарати, продолжената употреба на ципрофлоксацин може да доведе до размножување на отпорни организми, вклучувајќи габи, во окото или надворешниот слушен канал. ако се појави суперинфекција, ќе започне соодветен третман. Третманот со ципрофлоксацин ќе се прекине ако се забележат осип на кожата или други знаци на преосетливост.
Бременост и доење: Цилоксан треба да се користи за време на бременоста само ако потенцијалната придобивка за мајката го оправдува потенцијалниот ризик за фетусот. Не е познато дали локално администрираниот ципрофлоксацин се излачува во мајчиното млеко. Орално администриран ципрофлоксацин се знае дека се излачува во млеко од стаорец. Кај луѓето, по орална администрација на единечна доза од 500 mg, беше очигледно присуството на супстанцијата во мајчиното млеко. Затоа, треба да се преземат мерки на претпазливост ако ципрофлоксацин се администрира кај жени кои дојат.
Способност за управување или управување со машини: Потребна е претпазливост во случај на какво било нарушување предизвикано од состојбата што се лекува или од несакани реакции на производот.
Деца: Безбедноста и ефикасноста на деца помали од една година не се утврдени.
Несакани ефекти:
Најчестите несакани ефекти со овој лек биле локално горење или непријатност. Други несакани ефекти забележани кај помалку од 10% од пациентите се: појава на кора, кристали или лушпи на работ на очниот капак, чувство на туѓо тело, чешање, хиперемија на конјунктивата и непријатен вкус по капнување на окото. Други несакани ефекти кај помалку од 1% од пациентите се: точки на рожницата, кератопатија/кератитис, алергиски реакции, едем на очните капаци, кинење, фотофобија, инфилтрат на рожницата, гадење, намалена острина на видот. Треба да се земат предвид и реакциите на преосетливост.
Состав:
Еден мл офталмолошки раствор/аурикуларен раствор содржи 3,5 мг ципрофлоксацин хидрохлорид (еквивалентно на 3 мг основа на ципрофлоксацин) и помошни средства: бензалкониум хлорид, натриум ацетат, манитол, 6N оцетна киселина, динатриум едетат, концентрирана хлороводородна киселина и натриум хидроксид за корекција на pH, прочистена вода.
Администрација:
Улкуси на рожницата: инстилации во конјунктивалното ќесе на заболеното око - 2 капки на секои 15 минути во текот на првите 6 часа, а потоа 2 капки во 30-минутни интервали за преостанатото време од првиот ден на третманот. на вториот ден од третманот, две капки се администрираат во конјунктивалното ќесе на заболеното око на секој час. Од третиот до четиринаесеттиот ден, две капки се администрираат во конјунктивалното ќесе на заболеното око во интервали од четири часа. Третманот може да надмине 14 дена ако не се случи повторна епителизација на рожницата. Бактериски конјунктивитис: една или две капки во конјунктивалното ќесе во интервали од два часа за два дена и една или две капки на секои четири часа во следните пет дена.
Аурикуларна администрација. Внимателно исчистете го надворешниот слушен канал. За време на администрацијата се препорачува растворот да биде на собна или телесна температура за да се избегне стимулација на вестибулар. Производот се администрира во надворешниот слушен канал. Дозата е 3-4 капки два до четири пати на ден или почесто по потреба. Пациентот ќе седи во лежечка положба, од спротивната страна на засегнатото уво и ќе остане во оваа позиција 5-10 минути по администрацијата. во избрани случаи, по локално чистење, двапати дневно може да се вметне памучна крпа импрегнирана со раствор на Цилоксан; брисот може да остане во ушниот канал до следната администрација. Во принцип, времетраењето на третманот не треба да надминува 5-10 дена. Во некои случаи, третманот може да се продолжи ако локалната флора е чувствителна.