Цистична фиброза и неухранетост ја препознаваат Nutricia
Од 1 септември 2016 година, секое новороденче е испитано за цистична фиброза, како дел од вообичаениот скрининг за новороденче. За погодените деца, раната дијагноза е голем чекор напред, бидејќи текот на болеста може значително да се олесни ако терапијата започне пред првите симптоми. Тестовите за цистична фиброза се многу некомплицирани за вашето дете: се зема малку крв и се прават IRT-тест, ПАП-тест и генетски тест во лабораторија.
Абнормалност во овие тестови не мора да значи дека вашето дете има цистична фиброза. Потоа се прави тест за пот за сигурна дијагноза на цистична фиброза. Најдобро е да се спроведе овој тест во овластени центри за цистична фиброза, бидејќи тие гарантираат дека тестот за пот се спроведува според најновите упатства. Дијагнозата на цистична фиброза е потврдена со овој тест само кај едно од пет деца.
Тестирање на цистична фиброза кај новороденчиња
ИРТ-тест
IRT се залага за „Имунореактивен трипсин“. Трипсин е ензим за варење кој се произведува во панкреасот и оттаму во голема мера се ослободува во цревата. Кај цистична фиброза, трипсинот се таложи во панкреасот, што значи дека тој сè повеќе влегува во крвотокот и може да се мери таму.
ПАП-тест
ПАП се залага за „Асоциран протеин на панкреатитис“. Ова е специјален стресен протеин кој се произведува од заболениот панкреас и се зголемува кај новороденчињата со цистична фиброза.
Генетски тест
Се испитува делот на генетски информации што е одговорен за развој на цистична фиброза. Познати се скоро 2.000 промени во овој опсег на гени. Затоа, стандардните прегледи ги земаат предвид само мутациите што се случуваат најчесто во Германија.
Тест за пот
До денес, тестот за пот е таканаречен златен стандард за дијагностицирање на цистична фиброза. Поради дефект на потните жлезди, содржината на сол во свежо произведената пот е значително зголемена. Утврдувањето на овие концентрации е едноставен и безбеден дијагностички метод за цистична фиброза.
Редовно проверување на тежината и растот
Како резултат на зголемените енергетски побарувања на цистична фиброза и типични дигестивни нарушувања, децата од цистична фиброза можат брзо да станат слаби или слаби во исхраната. Бидејќи диетата базирана на потреби влијае позитивно на текот на болеста, треба редовно да проверувате дали вашето дете е адекватно снабдено со енергија и хранливи материи.
Пред сè, растот и зголемувањето на телесната тежина се важни параметри за проценка на нутритивниот статус и развојот на вашето дете. За време на прегледите под У, педијатарот редовно ги внесува висината, тежината и обемот на главата на вашето дете во посебни дијаграми (т.н. перцентили). Ова исто така можете да го најдете во брошурата за жолт преглед на вашето дете.
Како се развива моето дете?
Дали сакате да ги споредите висината и тежината на вашето дете со нивната возрасна група? Користете го нашиот калкулатор за перцентил и лесно откријте дали вашето дете е помало или поголемо или полесно или потешко во споредба со деца на иста возраст.
Овие дијаграми ви овозможуваат да процените дали развојот на вашето дете е во рамките на нормалата. Во случај на забавен раст, недостаток на зголемување на телесната тежина, па дури и губење на тежината, обично постои потреба за акција. Кога вашето дете е постаро, индексот на телесна маса (БМИ) исто така може да се користи како индикатор за соодветна исхрана. Колку побрзо вашиот педијатар може да дијагностицира одложувања во развојот на исхраната, толку побрзо вашето дете може да започне соодветна нутритивна терапија.
Дали моето дете е изложено на ризик од неухранетост?
Дали сте загрижени дали вашето дете добива доволно храна? Овде можете да ја направите нашата проверка на исхраната. Ве молиме, не заборавајте да разговарате за резултатот и какво било сомневање за неухранетост со вашиот педијатар!
Со цел да добиете преглед на исхраната на вашето дете, вашиот педијатар веројатно редовно ќе поставува прашања во врска со навиките на јадење на вашето дете. Вашите забелешки најдобро можете да ги вметнете во прегледите, кои обично се вршат на секои три месеци со специјалист, ако болеста напредува добро. Протокол за исхрана исто така се докажа дека го поддржува медицинскиот преглед.
Што да правам: Напиши дневник за исхрана!
Како родител на дете со цистична фиброза, важно е веднаш да реагирате на сомневање за неухранетост. За да го препознаете ова, може да биде корисно да водите дневник за исхрана на вашето дете.
Дневникот за исхрана може да обезбеди вредни информации. Во него запишете сè што вашето дете јадеше и пиеше секој ден. Внимавајте на вашето дете внимателно и, исто така, забележете дали вашето дете е уморно, среќно, раздразливо или има симптоми (абдоминална болка, гасови, запек, итн.). Вашите записи му даваат на педијатарот вреден увид во моменталната грижа за вашето дете.
Ве поддржуваме лично ...
Ако имате какви било прашања во врска со нашето пиење и хранење со цевки или поврзаната технологија на апликација, едноставно контактирајте го нашиот тим по телефон Совети за производи и прехранбени производи на. Нашите компетентни лица за контакт со задоволство ќе одвојат време да одговорат на вашите прашања и да работат со вас за да најдат соодветни решенија.
... и во вашиот дом
Ние се грижиме за исхраната на вашето дете - исто така дома. Нашите искусни вработени од Нутриционистички тим јуниор се достапни деноноќно и ќе ви помогнат со храбар напор на пр. B. кога се користи цевката за хранење. Овде можете да најдете повеќе информации за бесплатната услуга на Junior Nutrition Team.
Симптоми на цистична фиброза
Цистичната фиброза е различна кај секое дете, бидејќи и мутацијата на генот CFTR и текот на болеста може да бидат многу различни. Откријте тука за типичните знаци на цистична фиброза.
Третман на цистична фиброза
Редовно вдишување, специјални терапии за дишење, физиотерапевтски вежби и соодветен спорт придонесуваат за поволен тек на болеста.