Цитомегалија во бременост Имав вирусна инфекција - и избор да абортирам или
Силни жени - силни приказни!
Имав вирусна инфекција - и изборот: абортус или чекање?
Јас сум разноврсна личност. Моето општо знаење до одредена мера би било соодветно за Гинтер Јаух. И така, не ми избега ни најмала информација на тема „бременост воопшто и бременост со висок ризик, особено“. Го знаев секој детал за сè што оптимално води кон целта. Над 40 години, не можете да си дозволите грешки.
Откако мојот гинеколог ми даде зелено светло, редовно го проверував мојот циклус, температурата и навиките на јадење. Имав секс, но не премногу, проголтав фолна киселина, па дури и го треснав тимусот. Накратко: Направив сè за конечно да станам мајка со задоцнување од 15 години. Успешно. Забременив - 43 години и пресреќна!
Сега работите навистина започнаа со работа. Имав што може да се тестира, вклучително и болести за кои дури и како наркоман за информации за кои никогаш порано не сум прочитал. Мојот доктор ме извести дека и онака нема одобрен лек за едниот или за другиот и дека на 43 години и онака ќе бидам имун на разни работи. Како и да е, упорно тестирав и ги започнав следните девет месеци со длабоко опуштено чувство.
„Треба да донесеш одлука“
Повикот дојде во осмата недела. Таа се стркала како лавина во мојот живот и во мојот ембрион, кој беше висок само еден и пол сантиметри. "Многу ми е жал. Имате цитомегалија". „Те молам, што имам? „Треба да донесете одлука. Звучеше сериозно. Цитомегалија? Никогаш не слушнал. Срцето ми потона. Кога можев повторно да размислам, намерно го свртев Интернетот од десно кон лево. Следниот ден отидов на вежба.
По интервјуто ги знаев моите алтернативи: абортус или чекање. Мојот лекар ми објасни што можам да направам додека чекам. Тој беше толку очаен и истовремено беше решен да ме спаси мене и моето дете со сите достапни или непостоечки средства што одеднаш се слушнав како велам: „Докторе, тоа е борец. Не грижете се, ве молам“. Чекав половина живот за ова дете. Не можеше да биде! Вирусната инфекција не би ја повредила мојата коса. Јас дури и не ги забележав. Но, веројатноста дека нашето дете може да се зарази е од 40 до 50 проценти!
Околу половина од заразените деца имаат значителни ограничувања. Губењето на слухот и оштетувањето на очите сè уште се меѓу подобрите опции. Фетусите заразени на почетокот на бременоста се особено сериозно погодени: се очекуваат аномалии на органи, калцификација на мозокот и сериозни физички и ментални пречки НЕМА НЕМА лек одобрен во оваа земја.
Тресне! Тоа е тоа Откажувањето не беше во предвид. Мојот лекар ги имаше сите вештини и опрема за да ги процени нашите потомци. Тој ги повика своите швајцарски колеги, нарача специјализирана лабораторија и истражуваше релевантни извештаи за истражување. Направивме сојуз за да го спасиме детето и не само мојот голем сопруг, туку и мојот лекар ме носеа со веејќи знамиња низ времето што следеше.
Само помогна да се надеваме
Покрај вообичаените мерки на претпазливост за „нормална“ бременост со висок ризик, морав да имам прегледи на срцето и бубрезите кај детето на секои 14 дена, да направам фин ултразвук и секогаш кога ќе застанев здив за да се осигурам дека сè е таму каде што припаѓа. Вистинската терапија беше покриена од фондот за здравствено осигурување и покрај огромните трошоци за неофицијалната подготовка. Се состоеше од третман со странски антитела преку инфузии во клиниката. Овие требаше да ја контролираат инфекцијата и да го заштитат детето сè додека моето тело сè уште нема произведено доволно свои антитела.
Дамокловиот меч од абортус, предвремено раѓање или мртвородено дете лебдеше над нас две третини од бременоста. Што треба да сториме ако се утврдат попречености? Само помогна да се надеваме. На секои неколку недели го ставав ИВ половина ден и запознав многу загрижени медицински сестри и лекари. Ова беше прв пат овој третман да се спроведе во реномираната клиника. Зошто тоа претходно не се случило? Зошто никој не знаеше повеќе за оваа болест? Зошто толку многу лекари и мајки сè уште го прават ова денес?
Јас треперев до крај
Цитомегалија е најчестата инфекција што се пренесува на фетусот за време на бременоста. Особено мали деца се носители. Секој што веќе не е имун може да се зарази преку сите телесни течности. Дури и ако само еден процент од бремените жени се заразат, повеќе од 1000 деца се раѓаат со попреченост поврзана со цитомегаловирус во Германија годишно, а околу 60 од нив умираат. Ексклузивни за непријавени случаи и долгорочни последици.
Играњето не помага и паника не е неопходна доколку се обезбедат доволно и навремени информации. Доколку сакате да имате деца, ризикот може да се намали однапред со помош на тестови за антитела и едноставни хигиенски мерки. Ако постои постоечка инфекција, можно е да се третира фетусот преку папочната врвца. Заразените, но „здрави“ новороденчиња може да се вакцинираат и на тој начин да бидат заштитени од долгорочни ефекти.
Имавме среќа! Во шестиот до седмиот месец, ултразвукот зборуваше толку јасно што детето беше здраво, па дури и решивме да не направиме тест за амнионска течност. Таа ќе ни дадеше информации за инфекција на нашиот син, но не и за неговата реална здравствена состојба.
Можевме да ја прекинеме терапијата по петтата инфузија, бидејќи досега имав развиено доволно антитела. Секако, треперев до крај, водев дневник за самопомош и го бодрев нашиот мал борец. Роден е светло и весело и не беше заразен. Требаше да направиме бројни тестови со него. Остана исто: нема долгорочни последици од страв.
Останатиот ризик е самиот живот
Нема гаранција за здравјето. За жал Останатиот ризик е самиот живот, но постојат специјалисти и клинички студии кои се оптимистички расположени. Секоја засегната личност треба сама да одлучи кој третман е вистинскиот. За мене, комбинација на оптимизам, интравенски антитела и редовни прегледи беше најнежниот начин да му се даде на нашето дете најголеми шанси за здравје. Оттогаш, мојата желба е цитомегалијата конечно да го добие заслуженото внимание од сите страни.