CLL - хронична лимфна леукемија

Хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ) е најчестата форма на леукемија во Централна Европа. Во Германија околу 5000 луѓе го развиваат секоја година.

пребарување
Зголемете го контрастот
Зголемете ја големината на фонтот

Што е хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ)?

Различни карциноми на системот за формирање на крв се нарекуваат леукемија или рак на крв. Производството на здрави крвни клетки е нарушено од премногу нефункционални бели крвни клетки.

Кај леукемијата, постои неконтролирано зголемување на белите крвни клетки (наречени леукоцити). Тие играат важна улога во имунолошкиот систем: здравите бели крвни клетки се одговорни за борба против инфекциите во телото. Ако белите крвни клетки се дегенерираат во сè уште неразвиена фаза, тие не можат да ја исполнат својата функција во одбранбениот систем на организмот. Колку повеќе од овие нефункционални клетки се наоѓаат во коскената срцевина, во крвта или во лимфниот систем, толку повеќе здрави бели крвни клетки, црвени крвни клетки (еритроцити) и крвни тромбоцити (тромбоцити) се раселени. Еритроцитите се одговорни за транспорт на кислород во крвта. Задачата на тромбоцитите е да ја згрутчи крвта.

Четири видови на леукемија

Постојат различни видови на леукемија, кои се диференцираат од една страна според текот на болеста, а од друга страна според потеклото на клетките:

хронична миелоидна леукемија (ХМЛ)
акутна миелоидна леукемија (АМЛ)
хронична лимфоцитна леукемија (CLL)
акутна лимфобластична леукемија (СИТЕ)

Акутните форми напредуваат брзо и неконтролирано. Хроничните форми се карактеризираат со генерално бавен тек. Во миелоидни форми на леукемија, миелоидните клетки, специфична форма на бели крвни клетки, се дегенерираат. Кај лимфната леукемија, од друга страна, влијае друг вид на бели крвни клетки, т.н. лимфоцити.

Б лимфоцити: неконтролирана репродукција на клетките

Хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ) е лимфом, како и леукемија: Бидејќи потекнува од системот на лимфните органи (лимфни јазли, слезина, црн дроб), тоа е под-форма на болести на лимфом. За разлика од многу други лимфоми, сепак, ХЛЛ е леукемичен. Ова значи дека дегенерираните клетки не се наоѓаат само во лимфните органи, туку и во коскената срцевина и крвта.

факти и бројки

ХЛЛ е најчестата форма на леукемија во Централна Европа
Во Германија, околу 5.000 луѓе развиваат CLL секоја година
Болеста главно се јавува кај луѓе во напредна возраст
Мажите се погодени малку почесто од жените

Хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ) се развива во лимфниот систем со промена на една клетка наречена Б-лимфоцит. Оваа ќелија се размножува полека, но неконтролирано. Клетките создадени на овој начин не се функционални. Тие живеат подолго од здравите клетки и можат да се акумулираат во коскената срцевина. Таму го попречуваат формирањето на здрави крвни клетки. Постепено, променетите клетки можат да влијаат и на други органи, како што се црниот дроб или слезината.

Први знаци и симптоми

Симптомите кои ја придружуваат хроничната лимфоцитна леукемија (КЛЛ) и колку се изразени, можат да варираат многу. Постојат луѓе кои имаат само еден симптом, други имаат неколку поплаки поврзани со болести. Честопати болеста не предизвикува симптоми на почетокот, па затоа е откриена случајно. Може да бидат потребни многу години за да се појават првите знаци. Понекогаш само акумулација на разни поплаки доведува до понатамошни истраги.

Како што напредува болеста, болните клетки раселуваат се повеќе и повеќе здрави, функционални крвни клетки. Ова може да влијае на различните функции на телото. Во напредните фази на хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ), многу заболени забележуваат намалување на перформансите заедно со замор и бледило. Лекарот тогаш често открива зголемена тенденција за крварење, безболен оток на лимфните јазли или зголемена слезина или црн дроб.

Можни последици од хронична лимфоцитна леукемија

Недостаток на црвени крвни клетки:
доведува до анемија; типични знаци можат да бидат замор, бледило и опаѓање на перформансите.
Недостаток на здрави бели крвни клетки:
влијае на одбраната на телото; чести инфекции, кои можат да бидат потешки и да лекуваат побавно од вообичаеното, може да бидат резултат.
Недостаток на тромбоцити:
се манифестира во зголемена тенденција за крварење; Раните или повредите крварат повеќе и модринки почесто, без очигледна причина.
Општи симптоми:
како резултат на размножување на заболените Б-лимфоцити; вклучувајќи треска од непозната причина, ноќно потење и несакано слабеење (повеќе од 10% од телесната тежина за 6 месеци).

Пат до дијагнозата

Бидејќи хроничната лимфоцитна леукемија (КЛЛ) обично не предизвикува никакви симптоми во раните фази, таа често се открива случајно за време на рутински преглед. Некои страдаат бараат медицински совет поради нејасни симптоми. Овие вклучуваат, на пример, опаѓање на перформансите, замор или губење на тежината. Ако постои сомневање за CLL, вашиот лекар може да изврши разни тестови.

Први прегледи од матичен лекар

Матичниот лекар е често првата точка на контакт. Пред да дијагностицирате CLL, прво ќе разговарате детално со вашиот лекар. Меѓу другото, тој прашува за поплаки, постоечки болести или болести во вашето семејство. За време на последователниот физички преглед, тој може да утврди дали лимфните јазли, слезината или црниот дроб се зголемени. Првата крвна слика покажува дали е зголемен бројот на бели крвни клетки (леукоцити), особено на лимфоцитите. Исто така, покажува дали е намалена количината на црвени крвни клетки и тромбоцити. Ако овие прегледи го потврдат сомневањето за хронична лимфоцитна леукемија (КЛЛ), матичниот лекар ќе ве упати на специјалист.

На специјалист: хематолог и онколог

Хематолог и онколог е специјализиран за дијагностицирање и лекување на малигни заболувања на крвта и затоа е експерт за дијагностицирање и лекување на хронична лимфоцитна леукемија (CLL). Тој може да ја потврди дијагнозата преку понатамошни прегледи и исто така да ја одреди фазата на болеста. Ова се случува од една страна со помош на специјални крвни тестови, од друга страна со процедури за сликање.