Скрининг во првиот и вториот триместар
Ви посакуваме среќен Божиќ и среќна нова година!
Наши времиња за пракса за време на празниците: 24.12. + 31,12. 9-12ч 27.-30.12. + 2.-5.1., 9-12ч + 14-17ч
Скрининг во првиот и вториот триместар
Скрининг во првиот триместар
Оваа во меѓувреме добро воспоставена истрага служи за проценка на ризикот од влијанието на мајчината возраст во однос на хромозомски или синдромски болести (на пр. Даунов синдром, трисомија 21) или можни срцеви мани или други анатомски абнормалности кај вашето дете. Пресметката на ризик се базира само на ултразвук (прилагоден ризик) со мерење на таканаречената транспарентност на вратот (НТ мерење) Во моментов, ова мерење е исто така научно засновано во комбинација со примерок од венска крв од бремена жена за да се утврди нивото на серумот на хормонот за бременост бета-HCG како и протеин (PAPP-A, Бременост А.социјализиран П.лазма П.црвено А.) Комбинацијата на ултразвук и крвен тест ја зголемува веродостојноста на прегледот од околу 70% на над 90%, поради што оваа варијанта обично се препорачува денес.
Лабораторискиот тест се нарекува и биохемија или двоен тест и се користи за пресметување на таканаречениот комбиниран прилагоден ризик. Крајниот резултат е сооднос (на пр. 1: 1250) и се користи за класифицирање на феталниот ризик за хромозомска болест како што е Даунов синдром. Оваа дијагноза се одвива помеѓу 12-та и 14-тата недела од бременоста (идеално по 12 целосни недели на бременост).
Резултатот не одговара на дијагнозата, туку дава Веројатност за ризик повторно Овој број на крајот одговара на профилот на ризик (низок, среден или висок ризик) за хромозомска болест кај детето како што е Даунов синдром. Резултатот е детално објаснет со вас на консултација, толкуван и анализиран во врска со вашата лична ситуација. Ова ја вклучува можната препорака во врска со понатамошната дијагностика, како на пр специјални ултразвучни прегледи/доплер-сонографија или инвазивни процедури (пункција на амнионска течност/земање примероци од хорионски ресички). Почесто, постои наод што прави дополнително дијагностичко појаснување, особено тест за амнионска течност, непотребен или не апсолутно неопходен.
Времетраењето на прегледот за ултразвук, како и за информации и совети, е околу 25 минути. Прелиминарниот резултат по мерењето на НТ се соопштува и се толкува веднаш по ултразвучниот преглед. Лабораториските резултати обично се достапни во рок од три дена и се пријавуваат одделно и во резиме (комбиниран прилагоден ризик).
Овој ултразвук, како и лабораториска дијагностика е исто така корисен и можен за бремености близнаци.
Според законот за генетска дијагностика, кој стапи на сила на 1 февруари 2010 година, ова испитување е предмет на одобрување, т.е. мора да ја документирате вашата согласност со потпис пред испитувањето (ултразвук/земање примероци од крв).
За горенаведените ултразвучни прегледи е достапна специјална сертификација од здруженијата за фетална медицина во Германија и Англија (FMF Германија и FMF London). Истото важи и за нашата референтна лабораторија за анализа на крвта во Нирнберг.