Дајте му на животот втора шанса за живот
Следејќи ја кампањата што ја спроведев на Фејсбук за да ги набавам потребните телевизии за одделот за педијатрија при Клиничкиот институт Фудени, не контактираше една дама која на кожата почувствува што значи да се има дете со дијагностициран карцином.
Дамата, без да има извонредна материјална ситуација, понуди да ги сноси, од малечко, цената на телевизијата. По дискусиите, таа дојде да ни ја раскаже својата приказна, вклучително и како и беше дијагностицирана леукемија на нејзината ќерка кога имала 13 години и како пристигнала во Италија за трансплантација.!
Шокантната приказна раскажана од самата мајка ми можете да ја најдете подолу
„Сè започна на 12 октомври 2007 година, кога, по напорниот ден на работа, добив телефонски повик во кој сопругот, кој никогаш не ми се јави, очајно ми викаше:„ Каде си? Не доцни! Дојди дома побрзо! “ На пат кон дома, застанувам да ги земам резултатите од тестовите на крвта направени пред два дена, на мене и на Симона, мојата ќерка, која тогаш имаше 13 години.
Медицинската сестра ме гледа долго и ме прашува дали разговарав со сопругот. Суво ми вели: „daughterерка ти е осомничена за леукемија. Треба да разговарате со вашиот лекар, но петок е и не можете да го контактирате до понеделник “. Јас паѓам на каучот плачејќи и инсистирам да разговарам со докторот. Истиот одговор: „Не можам со сигурност да ви кажам до понеделник! Мораме да ја повториме анализата “. Дечко и ’:„ Со вакви вести, дали сакаш да почекам до понеделник да направам уште еден сет тестови? “ Ми требаше упат од матичен лекар за да можам да ги повторам тестовите. На мое инсистирање, ние правиме уште една линија на анализа (бев решена да одам приватно, само да не чекам). Белите крвни клетки одат од 178,000 (како што беа две недели претходно) на 192,000, со нормални вредности помеѓу 4,000 и 10,000. Нашата дијагноза на леукемија е потврдена.
Солзи и очај! Следат други анализи и други контроли. Ми се препорачува да одам во Јаси, во Таргу-Муреш или, ако е можно, да одам на друго место, во странство! Ми се чини невозможно да ја напуштам земјата со платата што ја имавме јас и сопругот.
Примени сме во Детската клиничка болница „Св. Марија “од Јаси. Ние правиме други тестови и третмани со цитостатици. Постојат 248,000 бели крвни клетки при прием. Отпрвин не и ја кажувам вистината на Симона, само и кажувам дека треба да направиме некои подетални тестови, за посилна инфекција. На одделот за онкологија, девојчето ме прашува „Зошто децата се без коса? Што се случува? Дали и јас ќе бидам таков? “, Прашања на кои не знам како да реагирам.
Сето ова, сè додека едно утро не најде билтен за анализа и се расплака, велејќи: „Не мислам дека сум болен како другите деца! Јас сакам да одам дома!". Тој одбива да јаде, го лекува и постојано плаче. Полека, полека, објаснувам дека сè ќе биде добро, сè ќе се врати во нормала, но имајте трпеливост и самодоверба.
Следно е три месеци хоспитализација. Лекарот ни рече дека имавме многу среќа што ја откривме болеста во раните фази, особено затоа што Симона немаше симптоми, само мал замор и поспаност. На Божиќ, повторно сме дома. Продолжуваме со други месечни проверки, по што започнуваме месечно лекување со Иматиниб (Гливец), последниот лек на пазарот, мислам дека во 2001 година. Третманот е повеќе за возрасни, а неговата форма на леукемија (хронична миелоидна леукемија) е поретка кај децата., да бидат поприсутни кај луѓе над 18 години. Други анализи, други контроли, во рок од осум месеци со кратки хоспитализации. Симона добро реагира на третманот. Секој пат кога ќе одиме на контролата прашувам дали сè е во ред, дали е потребна трансплантација, но исто така и што да правам ако третманот не одговара. „Па, ќе видиме! Многу прашања и без одговори, непроспиени ноќи, полни со мисли. Си велам дека е уште подобро да се обидам во странство, но не знаев како да го набавам образецот Е112.
Еден ден, една колешка ми се јави и ми рече дека мајка се враќа во земјата со своето мало девојче кое нема шанси. Таа ми рече да контактирам со неа, но јас одговорив: „Не, не можам. И, исто така, е мајка со запалено срце, не можам да го сторам тоа “. На инсистирање на оние околу мене, јас сè уште одам на гробиштата, на погребот, но не можам да разговарам со моите родители.
На инсистирање на пријателите, ја повикувам мајка ми и се среќаваме. Земете ги документите на Симона и кажете ми: „daughterерка ми немаше среќа, веќе беше доцна за нас. Лекарите направија се што можеа, но не е познато, можеби сте и повеќе среќни од нас “.
Таа мајка ме стапи во контакт со лекари од странство, а потоа, две недели откако ја запознав, добив телефонски повик од италијански регионален код. Си велам: „Што правам? Не зборувам италијански! “, Но, на другиот крај наоѓам романски лекар кој работи во Италија. Ме прашува колку долго успевам да стигнам до детската болница „Регина Маргерита“ во Торино, прашање на кое не знам што да одговорам. Најголем проблем се парите, бидејќи од нашите плати не можевме да ги оставиме парите настрана, едвај можевме да си ги дозволиме за секојдневниот живот. Следниот ден, на работа, со солзи во очите, очајно им пишувам на сите пријатели и соработници чии адреси ги имав на мојот компјутер: „Ми треба спонзорство за да одам во Италија за да направам сет на анализи“. Сакам да се откажам, бидејќи немам со што да оставам; многумина ме охрабруваат, но други скептично ми велат: „Каде одиш?“ Што ќе правиш сам меѓу странци? » На крајот, успеам да соберам сума од 2.000 евра од колеги и пријатели, и уште 2.000 преку спонзорство од компанија од Галати “.“
Вториот дел од оваа животна приказна ќе можете да го прочитате на нашиот блог следната недела.