Дебелина налтрексон и бупропион во тест против дебелина

Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.

бупропион

Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.

"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.

Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.

  • DAZ.online
  • Вести
  • Налтрексон и бупропион .

Дебелината

06.08.2010 година, 10:02 часот

Комбинацијата на налтрексон и бупропион покрај исхраната и физичката активност може, според резултатите од студијата COR-I, објавени однапред на Интернет Лансет

Развиена е комбинирана терапија од налтрексон и бупропион, која има за цел да предизвика дополнителни реакции во областите на ЦНС кои ја регулираат телесната тежина.

За сега објавената студија, пациентите со БМИ помеѓу 27 и 45 години беа рандомизирани. На учесниците им беше препишана малку намалена калорична диета и физичка активност. Исто така, постоеше една од трите методи на третман: 32 mg налтрексон СР дневно плус 360 mg бупропион дневно, комбинирани во таблети со фиксна доза (група NB32); 16 mg налтрексон SR плус 360 mg бупропион дневно, комбинирани во таблети во фиксна доза (група NB16); или соодветно плацебо. Сите три групи требаше да примаат терапија два пати на ден во тек на 56 недели, сепак само 50 проценти од учесниците ги завршија сите 56 недели од третманот (NB32 = 296 пациенти; NB16 = 284; плацебо = 290). Од првично регистрираните 1742 пациенти, 1453 (83 проценти) биле подложени на финална анализа (NB32 = 471; NB16 = 471; плацебо = 511).

Средната телесна тежина на пациентите пред студијата била околу 100 килограми. Средното губење на тежината по 56 недели беше 1,4 килограми во плацебо групата во споредба со 4,9 килограми во групата NB16 и 6,1 килограми во групата NB32. Комбинацијата на тој начин предизвикала - во зависност од дозата - значително поголемо намалување на тежината отколку плацебо.

Во придружниот коментар, сепак, се посочува дека крвниот притисок не бил намален под лекот онолку колку што се очекувало според слабеењето. Комбинацијата исто така не беше во можност да го намали ЛДЛ холестеролот повеќе од плацебо. Затоа, потребни се понатамошни студии за подобро да се оцени комбинацијата.

Извор: Гринвеј, Ф. К. и др.: Лансет, објавување на интернет, ДОИ: 10.1016/S0140-6736 (10) 60888-4