Деца со Адели, Доман, дорзална ризотомија, концепт МОВ, Пет, искуства за пита - другото дете

Придонес од Беатрис »12 март 2010 година, 23:35 часот

Арн-Вилијам
Арн-Вилијам паднал во езерцето во градината како 2-годишно дете во мај 2013 година и доживеал несреќа со давење. Тој можеше да биде реанимиран, но оттогаш е во вегетативна состојба. Тука семејството опишува како терапијата Адели му помогнала на момчето.
http://www.arne-william.de/index.php/en. кал центар

Даниел
Даниел, роден во 2012 година, живее со многу редок синдром Кристијансон. Ова е генетски дефект познат и како генски дефект SLC9A6.
Симптоми на заболени машки пациенти се: длабока интелектуална попреченост, микроцефалија, недостаток на јазик, рана почетна епилепсија од разни видови, нарушување на движењето, доцнење во развојот и хипотонија. Други симптоми се:
О Фталмолошки симптоми, атаксија во трупот или нарушување на одењето, дистонија со стереотипни движења на рацете, чести насмевки со епизоди на спонтани рафали на смеа, нарушување на аутистичниот спектар, отворена уста, прекумерна плунка, дисфагија, гастроезофагеален рефлукс и слаба навика.
Даниел веќе направи НАРТ-терапија во Бремен (невроактивна рефлексна терапија) и терапија со делфин. И двајцата беа добри за него, но искинаа голема дупка во буџетот на неговите родители. Други терапии со Адели исто така може да помогнат. Но, тие веќе не можат да го прават тоа сами и за жал КК не плаќа ништо за оваа терапија, иако ефективноста може да се докаже во многу случаи. Сега тие се надеваат дека ќе можат да допрат до луѓето со својата веб-страница, покрај давање информации, кои со донација му помагаат на Даниел да добие понатамошни терапии со Адели.
https://www.daniel-dream.com/about

Јанек
Јанек е роден на 13 јуни 2015 година со ICP откако страдаше од недостаток на кислород за време на раѓањето и веќе му беше дозволено да помине терапија со Адели. За друг, тој бара драги луѓе кои ќе му дадат донација
https://janek-schaller.jimdofree.com/über-janek/

Nisанис
Јанис, роден на 16 март 2009 година живее со редок синдром Боринг-Оптиз. Неговите родители би сакале да му одржат часови за терапија Адели. Бидејќи не можат да го сторат тоа финансиски сами, благодарни се на сите луѓе кои им помагаат со донација да ја добијат оваа терапија.
https://www.jannis-loewenherz.de/adeli-therapie/

тот
Книрпс е тешко инвалидско момче чие семејство веќе двапати отишло на терапија со Адели и се врати дома со голем успех. Дома, сепак, амортизерот веќе чекаше - војната со компанијата за здравствено осигурување, која не сака да плати ниту цент за терапијата
https://sophiesanderswelt.wordpress.com/page/2/

Марлин од Швајцарија
Друг позитивен извештај за терапијата со Адели е исто така достапен тука:
http://www.20min.ch/schweiz/bern/story/16449089

Матео Лоренц
Матео Лоренц е роден во 2011 година и страда од сложено нарушување на координацијата и длабоко губење на слухот. Благодарение на јазикот на знаците, тој може да се направи лесно разбирлив. Најмногу смешно момче со ентузијазам оди на други терапии, од кои сите имаат за цел да му дозволат да освои уште повеќе од неговата околина. Благодарение на донациите, тој исто така беше во можност да направи терапија со Адели
https://www.das-bin-ich.net/
https://www.das-bin-ich.net/therapien/

Неле
Неле и нејзиниот брат близнак се родени 9 недели предвреме на 20.05.2009 година.
Додека Бен се развиваше добро, предвременото раѓање остави јасен белег на неа. Таа страда од нарушување на мускулниот тонус, растројство и нарушување на перцепцијата, а јас направив сериозна операција на черепот во септември 2010 година, што уште повеќе ја врати назад.
На 3-годишна возраст, таа сè уште не може да седи, да стои или да оди сама. Ни таа не може да зборува многу.Во септември 2012 година, на Неле сега му е дозволено да има дефинска терапија .
Сепак, планираната терапија со Адели повлекува и високи трошоци. Семејството на Неле е среќно поради другите луѓе кои сакаат да уплатат нешто на сметката за донации и да им помогнат на своите малечки.
Семејството Нелс не само што собира пари за терапија, туку и неисправни пенкала (пенкала, топчести пенкала, финестери, фломастери, пенкала, маркери (табла, текст, трајни) механички моливи, гуми за мастило и средства за корекција
Работите се рециклираат, а приходите од добра за рециклирање имаат корист од терапијата со Нелес и истовремено ја штитат нашата околина.
Деталите за контакт може да се најдат на страницата
http://www.neles-traum.de/
Постојат различни извештаи за искуство со аделиотерапија на почетната страница на Неле
https://www.neles-traum.de/adelitherapi. септ-2016 /

Тобијас
Тобијас е роден на 12 јули 1997 година, 7 недели порано
и има Инфантилна церебрална парализа. Тој и неговата мајка раскажуваат како изгледа неговиот живот на обемната, информативна почетна страница. На Тобијас му беше дозволено и еднаш да плива со делфини, но тој и семејството беа многу поинтересни за терапијата „Адели“, што му беше дозволено да го направи двапати и што му донесе многу. Тој исто така зборува за тоа на почетната страница
Белешка од Беатрис: Фантастична почетна страница, за жал, нема контакт со семејството
http://www.hubertobias.at/frame.htm

Ванеса
Ванеса е родена на 13 февруари 2010 година. За жал, таа претрпе сериозен недостаток на кислород и како резултат на тоа живее со епилепсија и физичка попреченост. Благодарение на Адели терапија, таа напредува. На HP можете да прочитате извештај за текот на терапијата со Адели.
http://vanessaunserengel.blogspot.ch/p/. неса.html

Селина
Селина, родена на 6 ноември 2001 година, започна да има сериозни грчеви неколку часа по породувањето. Дијагностицирана е како новородена епилепсија и конечно дијагнозата се нарекувала гранд-мал епилепсија во раното детство. За жал, имунитетниот систем на Селина е исто така многу слаб: пневмонија и периодични инфекции на уринарниот тракт често ја мачат, а потоа доби габична инфекција во хранопроводот. Селина е голем воден стаорец и конечно може да се пробие низ станот со својата инвалидска количка. На Селина особено и се допадна терапијата со вода за кучиња со кучешкиот чамец, за што многу известува на нејзината почетна страница.
http://engelcelina2001.beepworld.de/index.htm

Joseозефин
Joseозефин е родена на 11 декември 2010 година. На 7-ми ден од нејзиниот живот, додека сè уште беше во болница, на бебето му се појави менингитис. Менингитисот, за жал, предизвика трајно оштетување на мозокот на Јозефин. Таа страда од синдром на Запад, а има и ментално влошување.
Родителите имале добри искуства со Доман терапијата и би сакале да ја користат страницата за да најдат контакти со луѓе кои се подеднакво погодени и да освојат донатори кои можат да и помогнат на Јозефин да ја продолжи Доман терапијата
https://josefine-stuber.de/ueber-mich/

[Макси
Малата Макси, родена на 9 ноември 2008 година, има ЕМЕ синдром, миоклонична епилепсија од рано детство. Во една од неговите напади претрпе респираторен и срцев удар на 5 месеци. Израмнетото однесување на неговиот папа го спаси животот на Макси. Тој го задржа оштетувањето на мозокот
Но, Макси е голем борец, како што јасно покажуваат дневникот на неговата мајка и неговите волшебни фотографии. Во принцип, тој е добро, му беше дозволено да го прослави својот 1 роденден, настан во кој никој од лекарите не веруваше. Во новата година, родителите би сакале да започнат со него терапија со доман.
Мамичката на Макси, Соња и тато се многу посветени и со нетрпение очекуваат контакти со родители на подеднакво погодени деца
http://www.familieimsumpf.blogspot.com
http://www.maxistickler.blogspot.com/
http://www.gedankenmami.blogspot.com/
http://elternvonkaempfer.blogspot.com/2009/

Нилс
Нилс е роден на 5 јануари 2007 година. Тој страда од синдром на запад и има огромен број напади. Неговиот мозок беше практично деактивиран во првата година од животот, т.е. во фаза во која луѓето учат основни работи за нивниот подоцнежен развој и во нивниот мозок
предвидува. Нилс се лекува според т.н. доман терапија од 2009 година.
Нилс никогаш немал напад од јули 2007 година, ЕЕГ е сè уште многу добар, но неговиот развој е многу бавен и многу слаб. Тој има проблеми со држењето на главата и целосно одбива да лежи на стомак. Лежи скоро целосно на грб и може да држи играчка за бебиња само за кратко време. Скоро две години физиотерапија не донесе значителен напредок. Но, кога станува збор за среќата, Нилс е непобедлив. Има повеќе од неговиот живот на ХП.
http://www.nils-kampmann.de

Тобијас
Тобијас, роден на 2 април 2005 година, беше 3 1/2 години со ретка болест наречена хемофагоцитоза.
На оваа страница би сакале да побараме ваша поддршка. Бидејќи една форма на терапија е онаа на терапија со матични клетки. Основниот услов за ова, сепак, е да се достапни соодветни донатори на матични клетки. Поради уништување на крвта, Тобијас претрпел церебрална хеморагија. Овие масовно го вратија неговиот развој. Затоа неговата мајка сега прави доман терапија со него .
http://www.tobias-weigand.de/index.php/startseite.html

Ема од Швајцарија (Лозана - француска страна)
Emma est née en Août 2009 à Lozanne, Suisse avec un IMC (infirmité motrice cerebral). Malgré le fait qu'il n'y a pas eu deproblemèmes pendant la grossesse ou l'accouchement, a ses 4 mois, nous avons start a remarquer des petits diferences entre Emma et d'autres enfants de son age. А 6 месеци е дијагностички е погрешен, IMC, и не е ново ново на почетокот !
Најдобра симпатична, задоволна авенија од абонданс на сила и интелигенција. Маис, син корпус не фаит тујурс после це квеле веут !
C'est notre princesse et les gens qui la rencontre sont enchantés par son sourire, l'éclat dans ses yeux et son envie de progresser.
Voici quelques-unes des Thérapies, q'Emma a suivi depuis sa naissance:
Падован, СЕИ, Акватерапија, Алатки за разговор, Терапиекин, Ерготерапија, Музикотерапија, Физиотерапија, МЕДЕК, Прв чекор
Нови есперони кои не се наоѓаат на страницата и не се поврзани со здружението!
http://www.handi-capable.org/

Изабела
Изабела, родена 2003 година, живее со Рет-ов синдром. Нејзината мајка објави blogубовно дизајниран блог за животот со девојка од Рет на Интернет. Со многу вредни совети, фотографии, книга за гости.
Секоја година и е дозволено да прави уште 14-дневна интензивна терапија во KidsChance во Бад Радкерсбург http://kids-chance.neuroreha.info/. Почетната страница исто така кажува за тоа:
http://isabella-online.blogspot.com/
http://isabella-online.blogspot.com/201. ела% 3F% 29
https://www.youtube.com/watch?v=knKYtmAfdaI

Metodo Essentis - стимулациона терапија која користи невролошки и биогенетски методи за да делува директно на оштетените нервни клетки (на пр. Кај деца со церебрална парализа или спина бифида) За жал, оваа терапија не постои во Швајцарија, родителите на Стефани (родени 1997 година) ја возат со неа 3 пати годишно во Барселона и вршење гимнастика дома секој ден со Стефани, во која девојчето сè уште ужива. И напредокот што таа го прави го документира ефектот. Здружението Хики Швајцарија го поддржа семејството за да можат да го спроведат овој третман врз своето дете, бидејќи ИВ не плаќа ништо за тоа
http://www.metodoessentis.com/info.php? . 16 & сек = 144

Момче од Франција или неговото семејство известува во ова видео
https://www.youtube.com/watch?v=8xS_-ICnEBY

ДС глушец
Тука родителите на девојче со Даунов синдром ги опишуваат своите искуства со концептот Пернбахер
http://vonwegendown.de/pages/unsere-erf. erapie.php

Селија
Селија, родена во мај 2005 година, живее со синдром на Волф Хиршорн и прави терапија со Рота. Тука нејзината мајка раскажува повеќе за тоа
http://www.bmboehm.de/Wolfhirschhorn/Me. апиен.html

Селективна дорзална ризоотомија

Јона од Хамбург научил да оди благодарение на селективната дорзална ризоотомија. Овој напис во весникот известува за интересната операција
http://www.abendblatt.de/ratgeber/gesun. берба.html

Пиа од Гертринген, БаВу
Пиа, родена во 2016 година, има ICP
Пиа има шанса да научи да оди и да живее без болка. За да го стори тоа, и треба операција наречена СДР (С изборна дорзална ризоотомија).
https://www.youtube.com/watch?v=SWBrfubmODc
https://www.youtube.com/watch?v=t08VzSB6zYY
https://www.piaspath.com/deutsch.html

Проект на Даниел - оставете повторно во 30
И од страната на Даниел станува збор за операцијата УЛЗИБАТ
https://www.projekt-30.de/

Ерик
Ерик е роден во 2011 година. За жал, тој страдаше од недостаток на кислород и како резултат на тоа имаше инфантилна церебрална парализа под стрес на ногата. Затоа тој веројатно нема да може да научи да оди. Како и да е, неговите родители направија сè за да му дадат што е можно поголема поддршка во многу чекори на развој. На пример, со Ерик беше опериран користејќи го методот ULZIBAT. Почетната страница на Ерик ни кажува што постигна ова и многу други работи. Страницата на Ерик има опција за контакт - за жал, исто така, досадни реклами
http://ericwilllaufen.de.tl/Home.htm

Кеј
Каи беше премногу рано во 2003 година кога сакаше да ја напушти матката. Тој беше мало предвремено бебе и за жал раниот почеток имаше лоши последици за него, тој порасна со сериозни физички ограничувања.
Каи беше опериран и по Улзибат, што многу му помогна.
http://traumtherapie-kai.de.tl/OP-nach-Ulzibat.htm

Леандер Кеони е роден на 10 септември 2005 година како навидум здраво момче. Сепак, неколку дена откако беше дома, тој претрпе сериозни епилептични напади. Овие му го оштетиле мозокот и на момчето му треба многу терапија денес. Леандер Кеони и неговото семејство исто така ги споделуваат своите искуства со улцибација
http://leander-keoni.jimdo.com/was-. . болка/2011 /

Ноелија од Швајцарија
Ноелија (2005) се враќа во Барселона на миофасциотомија според д-р. Назаров. Помалку инвазивната постапка, што ги прави скратените тетиви повторно растегливи и со тоа ја ублажува спастичноста што за жал ја има поради нејзината церебрална парализа, секогаш helps помага на Ноелија околу 2 години. Мајката на својата страница на Фејсбук раскажува за животниот пат со нејзината ќерка, која и покрај некои тешкотии е оптимистичката личност што може да се замисли.
https://www.facebook.com/NoeliaDeLuca2005
http://www.miotenofasciotomia.com/de/

Има
Тереза е родена на 15 јуни 2012 година и на почетокот никој не забележа дека нешто не е во ред со неа. Само педијатар забележал дека малечката претерано ги протега нозете. Сите истраги што беа направени до денес не доведоа до никаков резултат. Сепак, нозете на Тереза во нивната прекумерна напнатост ја спречуваат да научи да оди - таа дрка, а зглобовите веќе се преоптеретени, па затоа и треба инвалидска количка. До денес никој не ја знае причината за специјалитетот на Тереза.
Терапиите со метод на улцерации, хипотерапија и инјекции на ботокс помагаат да се омекнат нозете на Тереза.
https://lass-grenzen-los.de/geschichte/

Марлон
Марлон имаше 6 години кога се создаде ХП за него. Тој е дијагностициран со церебрална парализа-спастична диплегија ".
Благодарение на неговите разноврсни терапии, кои тој беше во можност да ги користи, тој направи голем напредок. На својата почетна страница, мајката главно се занимава со овие терапии и известува за искуствата. Марлон ги доби следниве терапии:
Физиотерапија според Бобат
Краниосакрална терапија
Делфинска терапија, хипотерапија, говорна терапија
Рачна терапија: системот за интензивна неврофизиолошка рехабилитација според др. Коozијавкин
Нема достапен контакт, за жал, адресата на е-пошта е истечена.
http://www.sweet-nathan.de/html/uebermarlon.html

Извештај за употреба на базална стимулација кај дете со спастична парализа
http://heilerbildung.tripod.com/Didakti. ispiel.htm

Искуството за рехабилитација на Ноел
Во овој блог, мајката на Ноел, мало момче со повеќе попречености, раскажува за своите искуства што ги доживеала на 3-неделна рехабилитација во клиниката Хоенстјук во Бранденбург ан дер Хавел.
http://noelisreha2010.wordpress.com/
http://noelisreha2010.wordpress.com/page/3/

Човек гледа јасно само со срцето.
Антоан де Сент-Егзипери
-----------------------------------------