Детали за генетскиот тест на телото со NUTRILITE
Кои се гените?
Ген е сегмент од молекула на ДНК (деоксирибонуклеинска киселина) кој содржи упатства за тоа како, кога и каде вашето тело создава секој од илјадниците протеини кои се основа на виталните процеси. Секој ген се состои од комбинација на четири основни парови, кои го сочинуваат вашиот генетски код:

- аденин
- тимин
- цитозин
- гванин
Кодот на секој ген ги комбинира „буквите“ А, Т, Ц и Г на различни начини, составувајќи ги „зборовите“ кои го специфицираат видот на аминокиселина потребна во секоја фаза од процесот на градење протеини неопходни за правилен развој и функционирање на вашето тело.
Која е варијацијата на гените?
ДНК на секој од нас содржи информации со особености, и овие мали разлики се она што нè прави единствени. Единствен исклучок се идентични близнаци.
Варијациите на гените се мали промени во генетскиот код, присутни кај најмалку 1% од популацијата. На пример, една генетска „буква“ (А, Т, Ц или Г) може да се замени со друга. Овие варијации можат да доведат до различни процеси во телото, исто како што промената на буквата со еден збор може целосно да го промени нејзиното значење; на пример: "c" az/"g" az.
Кога варијацијата влијае на една генетска буква, како и во претходниот пример, се појавува феномен познат од научниците како „полинурфизам на унинуклеотиди“ (или СНП).
Варијациите во гените се опасни?
Генетските варијации се само разлики во формите на гените присутни во нашите тела. Тие не треба да се сметаат за „добри“, „лоши“ или „опасни“.
Генетските варијации се доста чести кај здрави лица, а некои варијации може да бидат дури и корисни.
Повеќето луѓе имаат една или повеќе од овие генетски карактеристики. Идентификувањето и анализата на вашиот уникатен модел на генетски карактеристики може да поддржи прилагодување на вашата исхрана и личен животен стил за да бидат во согласност со вашите специфични потреби, со што се дизајнира персонализиран план на исхрана.
Што е „НУТРИГЕНЕТИКА“?
Нутригенетиката ги проучува индивидуалните генетски варијации и како тие влијаат на реакцијата на организмот на различна храна и извори на хранливи материи. Тоа ни овозможува да идентификуваме каде се наоѓаме во процесот на развој на програмата за персонализирана диета и вежбање.
Нутригенетиката не дава медицински информации или информации за ризикот од развој на одредени болести.
Целта на нутригенетиката е едукативна, а генетскиот тест е класифициран како генетски тест за животниот стил.
До кој степен генетскиот тест може да ми даде предлози за диети?
Специфични информации за генетскиот тест
Врз основа на темелна анализа на постојната научна литература и користејќи строги критериуми за избор применети од тим експерти за генетика, исхрана, дебелина и управување со телесната тежина, гените се избрани од базата на податоци за генетички масти (Ранкинен и сор.), 2006 година) (База на податоци за гените на дебелината). Тим експерти ги анализирале само генетските варијации поврзани со телесната тежина, индексот на телесна маса или масното ткиво, според информациите репродуцирани во најмалку три клинички испитувања. Меѓу разгледуваните аспекти се исполнување на дополнителни критериуми, на пример: нивната докажана биолошка функција, веројатноста да се има биолошка улога во управувањето со тежината и доказите добиени од клиничките испитувања.
Само пет генетски варијации (идентификувани во четири гени) ги исполнуваат сите критериуми и затоа беа вклучени во генетскиот тест на bodykey:
- Врзувачки протеин за масни киселини 2 (FABP2) (rs1799883) Ala54Thr
- Активиран гама рецептор за пролифератор на пероксизом (PPARG) (rs1801282) Pro12Ala
- Бета-2 адренергичен рецептор (ADRB2) (rs1042713) Arg16Gly
- Бета-2 адренергичен рецептор (ADRB2) (rs1042714) Gln27Glu
- Бета-3 адренергичен рецептор (ADRB3) (rs4994) Arg64Trp
Земајќи ги предвид нашите строги критериуми и технологијата достапна за време на започнувањето на програмата bodykey, оваа комбинација на генетски варијации ги рефлектира тековните научни сознанија од областа на нутригенетиката.
Знаеме дека науката брзо се развива во оваа област. Затоа, ние постојано ја анализираме научната литература посветена на генетските варијации пријавени во контекст на управување со телесната тежина, за да можеме во иднина да ги вклучуваме најновите научни докази во нашите производи.
Презентација на резултатите
Користејќи специфичен научен алгоритам за производи, лабораторијата за генетско тестирање ги анализира резултатите од вашиот генетски тест со цел да развие план за диети и вежби. Е ви биде презентиран веднаш штом лабораторијата заврши со реалното тестирање. Профилот на диета и вежбање, заедно со податоците дадени во делот Создавање индивидуален план, е основа за вашата персонализирана програма за контрола на телесната тежина.
Приватност и услови за чување
Лабораторијата го регистрира само вашиот единствен код и нема пристап до лични податоци како име, адреса, телефонски број итн. Ако го напишете вашето име на пликот (што не е потребно), според законот, лабораторијата треба веднаш да го уништи пликот.
Веднаш штом анализата е успешно извршена, сите биолошки примероци се уништуваат. Податоците се чуваат максимум 40 години.
Поради доверливоста на сите докази, Amway никогаш нема да може да обезбеди информации на трето лице за вашиот генетски профил. Генетскиот тест е дизајниран од причини строго поврзани со личниот начин на живот, па единствената цел на анализата е да се добијат резултати и да се идентификуваат профилот на исхраната и вежбањето.
Употреба на биолошки примероци за секундарни цели
Употребата на примероци за секундарни цели не е предвидена. Ако Amway планира научна студија во иднина, ќе биде потребен дополнителен образец за согласност.
Прашања на потрошувачите
Ако имате какви било прашања или проблеми, ве молиме контактирајте не користејќи ја формата за контакт. Нашите експерти ќе ве контактираат во рок од 48 часа.
Библиографија
Ранкинен, Зубери, Чагнон, Вајсангел, Аргиропулос, Волтс, П \ u00E8russe, Бушар, 2006 година: Мапа на гени на човечката дебелина: ажурирање за 2005 година. Дебелина (2006) 14: 529-644 Враќање на повикот