Диета се препорачува за живот Бернер Цајтунг
Секој што страда од нарушување на метаболизмот на протеините, мора да јаде специјално. Времетраењето на диетата досега беше нејасно.
Во написот „Детективи во детската клиника“ (издание на 24 јули), нашиот автор, меѓу другото, напиша дека децата со дијагностицирано метаболичко нарушување фенилкетонурија мора да се придржуваат до строга диета „до најмалку 12 години“.
Оние погодени од оваа болест и специјализираните лекари како Бернес Jeanан-Марк Нуофер, главен лекар на тимот за интердисциплинарен метаболизам во Инселспитал, истакнуваат дека оваа изјава повеќе не одговара на тековните национални и меѓународни упатства.
Според медицинските упатства на специјалистите за метаболизам, диетата сега се препорачува во текот на целиот живот. Причина: Развојот на мозокот на детето сè уште не е завршен на 12-годишна возраст.
Високо ниво на фенилаланин, протеинска компонента, исто така може да доведе до невропсихолошки и когнитивни нарушувања кај возрасните. Покрај тоа, може да има промени во мозокот што може да се детектираат со помош на специјална слика и чие значење е сè уште нејасно.
Покрај доживотната ниско протеинска диета, денес се дискутира и за контролирање на нивото на фенилаланин во крвта во текот на целиот живот. Само минатата година, Федералниот врховен суд донесе одлука дека осигурителните компании мора да ги кофинансираат трошоците за диета поврзана со болести за животот на пациентите погодени од фенилкетонурија.
Фенилкетонурија е метаболна болест во која фанилаланинот, одредена протеинска компонента, се акумулира во телото. Ова првенствено го нарушува развојот и функционирањето на мозокот. Третирани навремено и доследно, децата се развиваат сосема нормално. Во Швајцарија, околу едно од 8.000 новороденчиња е под влијание на метаболичко заболување.
Оваа статија е автоматски увезена од нашиот стар уреднички систем на нашата нова веб-страница. Ако наидете на грешки при прикажување, ве молиме за разбирање и навестување: [email protected]
На голема надморска височина хормоните полудуваат
Лекарите од височината на Берн откриле дека долгиот престој на толку голема надморска височина исто така ги расипува метаболизмот и рамнотежата на хормоните.
28.03.2017 Ажурирано 28.03.2017
Детективи во детската клиника
Неколку капки крв можат да спасат многу страдања: Како швајцарските лекари бараат опасни наследни болести кај новороденчињата за да можат да ги лекуваат што е можно порано.
„Тие ни даваат енергија да продолжиме“
Андри Ланц живее со дијагноза на мускулна дистрофија на Душен. Реткото наследно заболување погодува едно од 3500 момчиња - најмалку пет лица живеат во Обеаргарга. Тоа значително го промени секојдневниот живот на семејството Рорбах.