Дијабетес од други наследни болести; Водич за дијабетес
Дијабетесот може да биде предизвикан и од наследни болести. Точните врски честопати се сè уште нејасни. Повремено, овие форми на дијабетес исто така се поделени на дијабетес тип 3б и дијабетес тип 3 часа.
Даунов синдром (трисомија 21):
Даунов синдром е најчестата хромозомска абнормалност. Во геномот на погодените има три копии на хромозомот 21 наместо вообичаените два. Дополнителните гени влијаат на физичкиот и менталниот развој. Луѓето со Даунов синдром имаат поголема веројатност да развијат дијабетес тип 1 отколку општата популација.
Дијабетес и Даунов синдром:
Клинефелтеров синдром (XXY синдром)
Синдромот Клинефелтер влијае на момчињата, соодветно на мажите. Тие имаат барем еден дополнителен Х хромозом во генетскиот состав, што го нарушува производството на машкиот полов хормон тестостерон во тестисите. Овие луѓе имаат малку зголемен ризик од разни автоимуни болести како што се дијабетес тип 1 и поверојатно е да развијат метаболен синдром со дијабетес тип 2.
Тарнеров синдром (синдром на Улрих-Тарнер):
Тарнеровиот синдром влијае на девојчиња и жени. Ви недостасува еден од двата Х-хромозоми или едниот е неисправен. Ова доведува до многу различни симптоми, како што е низок раст. Често постои зголемена отпорност на инсулин уште во адолесценцијата. Покрај тоа, многу страдаат од дебелина што главно се манифестира околу јадрото на телото (централна дебелина) и последователно дијабетес тип 2. Понекогаш ова може да се подобри со терапија со хормони за раст.
Прочитајте и:
Синдром на Прадер-Вили (синдром на Прадер-Вили-Лабарт):
Кај синдромот Прадер-Вили, дефектен ген на хромозомот 15 влијае на физичкиот и менталниот развој на погодените. Луѓето со синдром Прадер-Вили често имаат патолошко чувство на прекумерна глад. Ова често доведува до дебелина и дијабетес тип 2.
Волфрам синдром:
Хромозомот 4 е променет во геномот. Многу ретката генетска абнормалност е поврзана со невролошки проблеми како што се атрофија на оптичкиот нерв или глувост. Покрај тоа, дијабетес тип 1 често се развива во детството.
Неонатален дијабетес (новороденче дијабетес):
Овој термин резимира многу ретки форми на дијабетес кои се базираат на различни генски мутации - и во кои дијабетисот веќе постои при раѓање или се развива во првите дванаесет (претежно дури и во првите шест) месеци од животот. Во Германија годишно се погодени околу 15 бебиња. Покрај високото ниво на шеќер во крвта, знаци на неонатален дијабетес може да бидат и мала родилна тежина, знаци на дехидратација и други абнормалности.
Добра вест: Со многу мали дози на одредени таблети за намалување на шеќерот во крвта од групата на сулфонилуреа, зголемениот шеќер во крвта обично може добро да се намали, така што на децата ќе им треба помалку или без дополнителен инсулин и да се развиваат нормално. Породилните оддели во Германија сега се добро вмрежени со специјалисти за овие болести, така што терапијата е обично оптимална.
Назад на прегледот:
Други форми на дијабетес:
Овде ќе најдете информации за други ретки форми на дијабетес мелитус и зошто е важно да се прави разлика помеѓу дијабетес тип 1 и тип 2