Дијагноза на акромегалија Приказната за страдањето на Никол Вевер Вести од Источна Вестфалија-Липе

34-годишниот се жали на истоштеност и слаба циркулација подолго време

Роланд Тиринг на 7 јуни 2016 година во 3:30 часот

Verl. Средната работа во врска со оваа болест е дека ретко кој ја знае. Повеќето лекари го немаат ниту на нивниот радар. Гледано на овој начин, приказната за страдањето на Никол Вевер е типична.

Со години, 34-годишникот одел од лекар на лекар, имал извадено крв и бил прегледан со ултразвук. Од каде и е заморот, зошто циркулацијата слабееше, никој не знаеше. Видливите физички промени не се припишуваат на болеста. Дури и кога overубовникот требаше да носи чевли со големина 40, наместо чевли со големина 37.

Дијагнозата конечно беше пред три години: акромегалија.
Акромегалија, резултат на тумор на хипофизата, влијае само на три до четири лица на милион жители годишно. Германското друштво за ендокринологија проценува дека во Германија има само меѓу 3.000 и 6.000 погодени лица, статистички гледано само едно во град со големина на Верл. Никол Вевер е погодена.

Првите несакани ефекти се појавија пред околу девет години. „Но, прво само јас ги забележав нив“, вели 34-годишната девојка. Кога одела на лекар со симптомите, таа обично се соочувала со збунетост и честопати со недоволно разбирање, пренесува Вевер.

Двапати лекарите имаа подготвено бескорисен совет: „Може да ти препорачам добар психолог“. Губитничката тогаш претпочиташе да остане сама со своето страдање: „Пред да ме поучат, подобро да останам мирен, си помислив“. Пред четири години, графичката дизајнерка мораше да се откаже од својата независност поради болест.

Потоа дојде денот на колапсот. "Само што паднав", се сеќава Никол Вевер. Нејзиниот сопруг Френк, дијабетичар, го провери нивото на шеќер во крвта: Драматично падна. Дијабетологот на нејзиниот сопруг ја упати во Центарот за срце и дијабетес во Бад Ојнхаузен за тест за шеќер. "Моја среќа", вели Никол Вевер денес. Таа го прекина следниот тест за глад по два дена, но тука се сретна со докторот Кристијан Ел-Сака. „Акромегалија не му беше непознат. Тој ми постави такви чудни прашања: Дали ви пораснал јазикот, дали рацете или нозете се зголемени, а што е со влакната на телото? “

„Имате тумор во главата.

Потоа, главата беше земена во томограф со магнетна резонанца и следниот ден беше поставена дијагнозата: „Имате тумор во главата“. Измачувачки часови подоцна, Кристијан Ел-Сака ја соопшти навистина добрата вест хормонот за раст, кој во меѓувреме ги промени и карактеристиките на лицето и доведе до подлабок глас, може да се запре.

Неколку недели подоцна, Никол Вевер беше оперирана во универзитетската болница Ерланген. За шест часа. „Сè од туморот од 2,8 сантиметри може да се отстрани, освен скоро невидлив дел“, вели таа. Две години добивала инјекција на инхибиторот на хормонот за раст соматостатин еднаш месечно.

Но, што е следно? „Го прашав мојот лекар колку долго треба да земам лек.", Педометар и секојдневно вежбање “, вели Никол Вевер. Потењето е назад, олабавеноста, циркулацијата е слаба. Петгодишниот венчален прстен веќе не одговара. 34-годишникот мораше да се облече целосно ново. Последиците од акромегалија се вратија.

Никол Вевер е сè уште борбена. Таа успеа повторно да го добие лекот за ослободување, кој и е препишан. Takeе стапи на сила за две до четири недели. Но, таа страда и од „фактот дека не се сфаќа сериозно со оваа болест“. Дури и од некои доктори од незнаење.

Таа сака да информира така што не се крие со својата исклучително ретка болест и сака да споделува информации со други страдалници. Да се најде тоа не е лесно: „Јас основав Фејсбук група за акромегалија. Одговорот беше нула “.

Никол Вевер затоа продолжува да бара контакт со други лица кои страдаат од акромегалија. До неа може да се дојде на следната е-пошта: [email protected]

Акромегалија: факти и бројки

Акромегалија е предизвикана од (бениген) тумор на хипофизата, кој ослободува зголемен и неконтролиран хормон за раст.
Ако се случи во детството, станува огромно.
Акромегалија најчесто се дијагностицира помеѓу 3-та и 5-та деценија од животот.
Околу 3.000 до 6.000 лица со акромегалија живеат во Германија, а околу 250 до 330 нови случаи се дијагностицираат секоја година.
Обично трае околу осум години од почетокот на симптомите до дијагнозата.
Физичките промени (како што се изразено зголемување на рацете, нозете, брадата, ушите, носот и јазикот) првично се мали, клиничката слика се развива постепено.
Пациентите со силен изглед се жалат на брз замор, намалена физичка еластичност, слаба концентрација, зголемена тенденција за пот, често главоболки и повремено дифузни проблеми со зглобовите.
Вишокот на хормон за раст не само што го менува изгледот, туку ги оштетува и внатрешните органи и може да доведе до дијабетес и срцеви заболувања, на пример.
Целта на терапијата е да се елиминира вишокот на хормон за раст со целосно отстранување на туморот.

Коментирањето е можно само со валиден пристап до LZ-Plus. Пробај сега!