Дијагноза на липедема, затоа многу луѓе не можат да помогнат дека се дебели - ФОКУС онлајн
Ако, и покрај вежбањето и добрата диета, нозете продолжуваат да дебелеат, може да биде присутен липедем - нарушување на дистрибуцијата на маснотии. Едно погодено лице раскажува за нејзината секојдневна борба со патолошките маснотии.
Кристин Кајзер ги става своите компресивни чорапи секое утро. Зафатот сега стана рутински - и сепак, потребно е многу напор секој пат. Кајзер веќе пет години страда од липедем, неизлечиво нарушување на дистрибуцијата на маснотии. Масното ткиво се акумулира во нозете на 50-годишникот.
Вежбањето и диетата нема да ви помогнат да се ослободите од маснотиите
Со липедема, поткожното масно ткиво на нозете се зголемува стабилно. Понекогаш се засегнати и рацете и задникот, додека другите делови од телото ги задржуваат своите оригинални пропорции. Ова нема никаква врска со нездрава исхрана или недостаток на вежбање.
Болеста е дотолку фрустрирачка за погодените кои се занимаваат со многу спорт, пробуваат една диета по друга и сепак не се ослободуваат од заболеното масно ткиво.
Дури и слабите луѓе некогаш се разболеле
Во случајот на Кристин Кајзер, болеста се појавува особено цинична: Кајзер со години се занимавал со натпреварувачки спортови, играл одбојка. Се обидуваше очајно да се здебели. Во нејзината најјасна фаза, таа имаше само 58 килограми и беше висока 1,78 метри.
„Не е здраво на долг рок“, знае таа. Како и да е, за неа беше крајно тешко да добие неколку вишок килограми на вагата во тоа време. Потребни беа некои напори. „Како спортист, забележувате секој килограм повеќе.“ Со помош на лекарите, таа работеше до 70 килограми.
Еден килограм повеќе неделно
По операцијата на 'рбетот, се случи ненадејна промена: Кајзер за 20 недели се здебели 20 килограми, наместо со големина на фустан 40, сега има 48 - но само на дното и нозете. Вашиот физиотерапевт истакнува дека липедемот може да стои зад физичките промени.
Потребни се уште 18 месеци од почетокот на болеста до точната дијагноза. Долго време. И покрај тоа, Кајзер денес вели: „Имав среќа“. Во просек, потребни се 15 години за лекарите да дијагностицираат липедем кај пациенти. „Тогаш се скршени колената и колковите и многумина исто така развија дебелина поврзана со исхраната“, вели Кајзер.
Од артроза до операција на прсти ќе дознаете во ова Водич за PDF сè за силни зглобови. Плус: Најдобри импланти и најнови терапии за ревматизам, халукс и остеоартритис.
Осум до десет проценти од женската популација е засегната
Иако е проценето повеќе од три милиони жени во Германија страдаат од липедема, Малку е познато за оваа болест. Склоноста кон липедема се чини дека е присутна кај повеќето заболени од раѓање и е наследна.
Болеста обично избива како резултат на промена во рамнотежата на хормоните - на пример по пубертетот, менопаузата или бременоста, објаснува Фолк-Кристијан Хек, раководител на ЛипоКлиниката во Милхајм. Драматичен психолошки настан може да биде и предизвикувач, како што е смрт на некој близок или силување. Мажите не можеа да добијат липедема, но можеа да ја пренесат предиспозицијата и од нивната мајка на своите ќерки, објаснува Хек.
Терапија за липедема: липосукцијата може да помогне
Во неговата специјална клиника, тој извршува повеќе од 800 операции со липосукција на пациенти со липедема годишно, т.н. Липосукција. Цена: до 6000 евра. Компаниите за здравствено осигурување плаќаат само во исклучителни случаи. Липедемот не се лекува. Но, липосукцијата може барем „да создаде слика за заздравување“, ветува Хек. Пациентите можат да го пренесат липедемот, но тие би ги изгубиле визуелните карактеристики на болеста и повеќе нема да имаат болка.
Сепак, на сите пациенти не им помагаат трајно со липосукција, вели Франц-Јозеф Шингале, медицински директор на клиниката Лимфо-опт во Помелсбрун-Хоенштат. Од 100 негови пациенти, 38 повторно се здебелиле само три години по операцијата, и тие повторно биле зависни од чорапите за компресија. „Денес знаеме дека десет проценти од масните клетки се новосоздадени секоја година“, вели Шингале. „Она што е оперирано може повторно да порасне“.
Конзервативна терапија наместо операција
За Кристин Кајзер, операција првично не доаѓаше во предвид. Таа се обиде да го контролира липедемот со конзервативни методи - и со оптимистички поглед на животот. Компресивни чорапи и редовна дренажа на лимфата може да ги олабави адхезиите во ткивото и да ја ублажи болката. Јога, чи-гонг и традиционална кинеска медицина и помогнаа да размисли позитивно и да ја прифати болеста.
„Избувна во една фаза од мојот живот кога сакав да ги задоволам сите“, вели таа денес. „Премногу се ориентирав кон критиките на другите луѓе. Во меѓувреме научив да стојам сам - дури и со големи нозе “.
Коментарите од типот „дебелите луѓе не треба да јадат брза храна“ се фрустрирачки
Не е лесно. Многу пациенти со липедема се соочуваат со предрасуди во секојдневниот живот. Во ресторанот, тотални странци коментираат за нивниот избор на храна. „Дебелите луѓе не треба да јадат брза храна“, велат тие.
Многу од погодените живеат веројатно поздраво од повеќето луѓе кои им фрлаат лути погледи во ресторан само затоа што еднаш се почестиле со парче пица. Кајзер има диета со малку јаглени хидрати и сè уште се занимава со голем спорт. Ова може да спречи дополнителни маснотии во телото, но нема да направи липедемот да исчезне. „Веќе изгубив маснотии низ целото тело“, вели Кајзер, „но единствените места каде што е одговорен липедемот може да се направи само со липосукција“.
„Сега операцијата е од витално значење“
Денес, пет години по избувнувањето на болеста, Кајзер сепак реши да направи липосукција. Не затоа што таа навистина сака да се ослободи од тие дебели нозе. Тоа е затоа што и бил дијагностициран рак на дојка. Ракот реагира на естрогени во масното ткиво. Затоа, антихормонската терапија за третман на рак на дојка може да се замисли само по липосукција.
„Отсекогаш си велев дека сè додека можам да се справам со оваа болест, не е потребна никаква операција. Но, сега тоа е од витално значење. “Затоа Кајзер поднесе апликација до нејзината компанија за здравствено осигурување за да ги покрие трошоците. Тој беше одбиен.
Пациентката со липедема, Кристин Кајзер, ја основа непрофитната организација „Лилис глас Европа“ со Мартина Шредер. Со волонтери, тие нудат совети и обуки за пациентите на темата липедема. Тие ги поддржуваат погодените, на пример, со проблеми со здравствени осигурувања и пензиски осигурувања и одржуваат предавања и семинари во медицински практики и на конгреси.