Дијагноза на невродерматитис - и сега
Можеби вашето дете има само неколку месеци, можеби индексирана кралица, виорен дневен престој или веќе е училишно дете. Избувнувањето на невродерматитис не може да се планира, клиничката слика има многу аспекти, фази, интензитети и имиња; Без разлика дали е атопичен дерматитис, ендоген егзема или невродерматитис: тоа е воспалително, незаразно, мултифакторно, генетско, хронично, неизлечиво (но може да се лекува) заболување на кожата. Болеста не избива кај секој што е генетски предиспониран за тоа. Во случај на болест, симптомите и поплаките, како што се силното чешање и сувата, чувствителна и лесно воспалена кожа, честопати се неподносливи. Според сегашните научни наоди, преосетливоста на кожата на вашето дете (што честопати се заборава: „кожата“ вклучува и мукозни мембрани; затоа често комбинацијата со воспалени мукозни мембрани како бронхитис, пневмонија, крварење од носот) спаѓа во таканаречената атопична група на форми.
Што значи тоа? Атопичните форми вклучуваат астма, невродерматитис и алергиски ринитис со конјунктивитис (ринокунјуктивитис) вклучувајќи треска од сено и алергија на грини од домашна прашина. Овие форми на болест можат да се појават или сами, еден по друг или исто така паралелно. Се подразбира дека атопијата е наследна предиспозиција (генетска диспозиција) за развој на прекумерна реакција на одбраната и една или повеќе болести на атопичната група при контакт со алергени супстанции (алергени).
Дијагноза на невродерматитис - каде одите на закрепнување?
Дали неодамна сте се соочиле со дијагноза на неуродермитис или сте загрижени за ендогениот егзема кај вашето дете? Тоа е тажно. Добрата вест е, вие не сте сами. Околу 5-15% од сите деца во Централна Европа страдаат од атопичен егзема, што значи дека веќе има многу литература, групи за самопомош и информации - па дури и блог:-) - на оваа тема. Сепак, има и многу форуми, погодени веб-страници и групи кои можат да ве збунат наместо да ве просветлат. Поминав многу ноќи пред екранот и во одреден момент решив: Се концентрирам на неколку извори на кои им верувам и со кои се чувствувам добро интелектуално и емоционално.
Листа за проверка на прва помош
По 1-та дијагноза, прво е да се задржи ладна глава и да не стане нервозен или да замине во акција? во најлош случај, ова исто така ќе го вознемири вашето дете. Одморот е редослед на денот. Особено затоа што, според наше искуство, секоја дијагноза не е одржлива и постојана на долг рок и не мора секоја привремено сува кожа или дерматитис да биде хроничен невродерматитис. Листата за проверка треба да ви помогне да го добиете вашиот прв „пакет вклучен“; нема повеќе и помалку Се надевам дека моите други објави на блогот ќе ви помогнат постепено постепено да создавате подобро чувство за болеста и кожата на вашето дете.
1. Патување низ времето: Болеста обично започнува во првата година од животот - одете назад во времето: каква состојба беше кожата на вашето новороденче, дали имаше абнормалности во кожата на рана возраст? Реакции на мајчино млеко, пред-млеко? Подоцна на кравјо млеко, пченица, сонце, топлина, греење на воздухот? Кога воведувате комплементарна храна? Понекогаш има рани знаци дека сè уште не сте свесно согледале заради незнаење, но кои можат да бидат корисни за вас и за сегашниот лекар. Разговарајте со вашиот (поранешен) педијатар или погледнете фотографии од бебиња - нешто потоа забележувате, на пр. надпросечна количина краста на главата што не исчезна дури и по години? Воспалени образи кои можеби неправилно сте ги зачувале под клучниот збор „Заби“? Која сезона можете да ја видите на фотографиите? Каква беше диетата тогаш? Секој детал од анамнезата може да му помогне на лекарот или терапевтот во кој верувате во третманот и подготовката на индивидуален чекор-по-чекор план за вашето дете.
2. генеалогија: Дали еден од родителите страда од алергиска треска од сено, алергиски конјунктивитис, алергиска бронхијална астма или алергии на храна? Можеби такви болести се присутни, но останаа незабележани? Децата чии родители страдаат од атопични заболувања имаат значително поголем ризик и самите да станат атопични. Брза генеалогија и семејно интервју е корисна. Ниту еден од нас не е атопичен, но дури по дијагностицирањето на нашето гребено дете дознав колку страдаат од алергија и невродерматитис веќе биле застапени во претходните генерации.
3. Пронајдете специјалист: Дали веќе контактиравте специјалист? Под „специјалист“ не мислам (извини!) Општиот педијатар. Дури и општиот дерматолог. Наместо тоа, педијатар специјализиран за невродерматитис или атопија или дерматолог со фокус на мали пациенти. Не сакам да навредам никого тука. Постојат претежно прекрасни педијатри кои во најголем дел исто така препознаваат невродерматитис - но сега и тогаш не знаат: што се случува понатаму, како изгледа соодветна терапија? Од искуство со десетици лекари, сè додека конечно не дојдовме до „специјалист“, можам да кажам: зачувајте го вашето дете стрес да запознае бројни лекари и чекални; Истото важи и за производите што понекогаш ви се препишуваат, што понекогаш се граничи со „операција на отворено срце“ (или: експеримент на отворена кожа).
4. Дознајте повеќе: Има многу смисла и глупости за егзема на мрежата. Не добивајте информации за плитки форуми или страници од производители на фармацевтски производи, туку од неутрално, неспонзорирано, професионално тело, како што се здруженија и клубови за пулмонален и невродерматитис, специјалисти, итн. Според мое искуство, директната размена со погодените родители е исто така важна. Пример за ова е порталот богат со информации на Работната група за алергиски болни деца или Förderverein für das Allergie- und Asthmakranke Kind eV, прекрасна институција за погодени родители и деца, која работи рака под рака со специјализирани лекари на тема атопичен дерматитис холистички и на сите нивоа Преплавува обука и создава простор за дијалог.
5. Креми сега! Веднаш штом ќе се постави дијагнозата, крем, крем, крем. Бидејќи кожата е премногу сува, заштитениот wallид на телото е распукан и малтерот сега треба да се гради (вештачки) така што кожата станува еластична и „непријателите“ (бактерии, габи, вируси) не го завземаат „замокот“. Постои голем пазар за таканаречени „производи за основна крема“. Погледнете ги индивидуалните композиции, цената и, пред сè, кој крем не го боли вашето дете и го носи посакуваниот ефект, имено повеќе влага и маснотии. За основната нега и терапија секогаш треба да се разговара со лекар; може да зависи и од сезоните и температурите. Ние користиме на пр. Во зависност од сезоната, креми со различни композиции. Според наше искуство, самата кожа треба да се креми во наводно добри области или во време на наводно добра општа состојба, со цел да се спречи локалното воспаление. Покрај основната нега, треба да се подготви чекор-по-чекор план за третман со лекар или терапевт со различни нивоа на ескалација и лекови во зависност од состојбата на кожата.
Според вас, што треба да се вклучи во списокот за проверка на прва помош за погодените родители? Пиши ми, јас сум среќен и ќе бидам среќен да додадам на списокот.