Дома, Кристијан прави дневна терапија со своите родители и сестри за да не се деформира
Од Кристијан Бурциојо, вторник, 14 јануари 2020 година, 18:00 часот
Сериозната, но непозната срцева состојба на неговата мајка, која требаше да ја киднапира жената, целосно ја смени судбината на Александру-Кристијан Василаче, од Тулцеа, бебето што го носеше во нејзината утроба во тоа време. Дијагнозата поставена непосредно по раѓањето - церебрална парализа, Западен синдром и спастична тетрапареза - го украде детството на малото момче на кое, сега, по години залудни терапии, му требаат 40.000 евра за да стигне на лекување во Тајланд.
Огромниот шок што го претрпе неговата мајка - Мануела Василаче (49 години) - која е петта бремена
во понеделникот, тој колабираше по срцев удар, а потоа два месеци од
кома во која лежеше жената значеше премногу маки за телото
нероденото бебе. Роден предвреме, со царски рез, со а
со тежина од само 800 грама, Кристијан ја започна борбата за опстанок
од првиот ден од животот. Бебето, шесто дете од семејството Василаче,
своето детство го живеел само во болници и во канцелариите на терапевти кои,
со текот на годините, тие се обидоа да му помогнат да зборува и да оди.
„Кристијан се буди ноќе плачејќи и не знаеме што да правиме со него
ние правиме…
„Поминаа четири и пол години, но ниту еден третман не успеа да го натера да зборува и да оди. Малиот не оди, само вели слогови… Тој не разбира нас, малиот, но не знаеме кога нешто боли, не знаеме кога сака нешто затоа што не зборува ништо… Се буди ноќе плачејќи и не знаеме што да правиме правиме ... Го земаме во раце, шетаме низ куќата со него и ставаме музика за бебињата, бидејќи тоа му се допаѓа и заспива. Сурово е мајката да помине низ такво нешто… “, Мануела Василаче, мајката на Кристијан, раскажува за искушението низ кое минувам.
Кога не се со него на клиника или болница во нивниот град или во земјата, Василаците прават терапии за одржување дома со Кристијан. Секој ден, со часови по ред, тие или сестрите на момчето го масираат и прават разни медицински вежби со него, кои со текот на времето ги научиле од физиотерапевтите. Рацете, нозете и 'рбетот на Кристијан не треба да се деформираат затоа што, тогаш, неговото здравје многу ќе се влоши и неговиот живот ќе се претвори во многу полош кошмар.
40 000 евра, цена на нормалниот живот за Кристијан
„Двапати неделно одиме во киното, кај терапевтите на клиниката во градот (н.р. Тулчеа). Не можеме да си дозволиме повеќе заради трошоците. Остатокот од неделата, сите во семејството вежбаат со него дома. Или неговите сестри, или неговите браќа, или јас и мојот сопруг ... Ние го масираме, правиме секакви вежби како што научивме од специјалисти. Put ставаме музика за бебиња за да не се исплаши, така што сè ќе изгледа како игра ... Ова го правиме четири години, секој ден “, вели мајката на Кристијан.
Како и во Романија, шансите на Кристијан
да зборуваат и да одат се чини исцрпено, неговите родители побараа помош
специјалисти на клиника во Тајланд кои одлучија дека трансплантација
на матични клетки може да го врати детството на момчето.
„За да стигнеме таму потребни ни се 40 000 евра. Ги замолувам сите што можат да го сторат тоа, да ни помогнат што е можно помалку. Секој денар што го добиваме нè приближува до почетокот на тој третман што може да му покаже на нашето мало момче дека има поинаков живот, нормален во кој може да зборува и да оди “., е очајниот повик на мајката на Александру Кристијан.
Оние
Сакам да му помогнам на Кристијан, можам да го направам тоа со донирање на 2 евра преку СМС-порака на бројот
8828 со текст «КРИСТИЈАН».
Донирајте преку
СМС-пораки, преку Интернет, преку PayPal или пренесување или пренасочување 2% од данокот на доход до
Фондација Рингиер. Детали
на www.ajutacopiii.ro
* Износот доделен на случајот е 2
евра а парите се задржани само еднаш.
ДДВ не се наплатува за донации за претплата. Во мрежите Диги Мобил,
Оранж и Телеком, за при-пејд картички, ДДВ беше задржан
набавка на кредит. За донации од припејд картички во мрежата
Корисниците на Водафон не плаќаат ДДВ.
АКЦИЈА
ХУМАНИТАРЕН ФИНАНСИРАН И ОБЈАВЕНО ОД РИНГЕРСКАТА ФОНДАЦИЈА