Дражеи ACTOVEGIN® SanoTeca

Број на потврда за регистрација во Република Молдавија: бр. 15442 од 02.07.2010 година

други лекови

Министерство за здравство на Република Молдавија

УПАТСТВО ЗА АДМИНИСТРАЦИЈА
АКТОВЕГИН®
таблети

ТРГОВСКО ИМЕ
Актовегин®

Состав на препаратот
1 таблета содржи:
активна супстанција: 200 мг депротеинизирана крв од крв од теле; помошни средства: микрокристална целулоза, повидон (К90), магнезиум стеарат, талк; филм: сахароза, титаниум диоксид (Е171), кинолин жолта боја, восок од монтангликол, повидон (К30), макрогол (6000), арапски гуми за џвакање, хифромелоза фталат, диетилфталат, талк.

Опис на препаратот
Тркалезни, сјајни, жолто-зелени дражеи.

Фармацевтска форма
таблети.

Фармакотерапевтска група и АТЦ-код
Подготовки кои делуваат на метаболизмот A16 AX

Фармаколошки својства
Actovegin® содржи само физиолошки супстанции со молекуларна тежина помала од 5000 далтони. На молекуларно ниво, препаратот придонесува за забрзување на процесите на употреба на кислород (ја зголемува отпорноста на хипоксија) и гликозата, со што се обезбедува зголемување на енергетскиот метаболизам. Резимениот ефект на овие процеси е засилување на енергетската состојба на клетката, особено во услови на хипоксија и исхемија.

Терапевтски индикации
Метаболни и циркулаторни нарушувања на ЦНС (исхемичен мозочен удар, последици од хеморагичен мозочен удар, краниоцеребрална траума, енцефалопатија од различна генеза). Периферна дијабетична полиневропатија. Нарушувања на периферните крвни садови (артериски и венски), ангиопатија, вклучително и дијабетес. Изгореници од II-III степен (хемиски, соларни, со зрачење). Озрачени лезии на кожата или мукозата, невропатија предизвикана од зрачење. Регенерација на рана (чиреви од различна генеза, трофични нарушувања, декубитус), кои влијаат на процесите на регенерација на раните.

Позологија и начин на администрација
Се администрира внатрешно. Дражеите се голтаат цели пред јадење со мала количина вода.
Земете 1-2 таблети 3 пати на ден.
Времетраењето на третманот ќе биде од 4 до 6 недели.

Несакани ефекти
Подготовката обично се толерира добро.
Во уникатни случаи, може да се развијат реакции на преосетливост (коприва, хиперемија, треска, анафилактичен шок).
Во такви случаи, третманот со Actovegin® треба да се прекине и да се започне симптоматски третман.
Во случај на анафилактичен шок, ќе се спроведе соодветен третман.

Контраиндикации
Преосетливост на која било компонента на препаратот, деца.

предозирање
До денес не се пријавени случаи на предозирање.

Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба
Актовегин® треба да се користи за време на бременоста само кога тоа е наложено.
Actovegin® може да се даде за време на доењето.

Интеракции со други лекови
Интеракции со други лекови не се евидентираат.

Презентација, пакување
Дражеи 200 мг.
50 дражеи во темни стаклени шишиња. Едно шише со инструкции
за администрација се става во картонска кутија.

чување
Да се ​​чува на температура под 25 ° C.
Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Услови на важност
3 години.
Не администрирајте по истекот на рокот што е наведен на пакувањето.

Легален статус

Датум на проверка на последниот текст
Јуни 2013 година.

Име и адреса на производителот
1. Nycomed Austria GmbH, Линч, Австрија
2. Nycomed GmbH, Германија
Lehnitzstraβe 70-98, 16515 Ораниенбург

Придружете го секое барање со серискиот број напишан на пакувањето!