DUPHALAC® x 1 - Аптека Елекса

- Симптоматски третман на хроничен запек.

- Во случаи кога се смета дека намалувањето на конзистентноста на столицата има медицинска корист (хемороиди, по операција на дебелото црево или анален регион).

Овој производ веќе го нема на залиха

ВНИМАНИЕ: Најновите производи на лагер!

Чуруликам дистрибуција Гугл+ најсилен

Правци

Запек: регулација на физиолошкиот ритам на дебелото црево

Кога добивате мека столица е корисно од медицински причини (на пример, хемороиди, по операција на дебело црево/анал)

Дозирање

Растворот на лактулоза може да се администрира разреден или неразреден. Единечната доза на лактулоза треба да се проголта одеднаш и да не се чува во устата долго време.

Дозата треба да се прилагоди според индивидуалните потреби на пациентот. Кога се дава единечна дневна доза, треба да се користи во исто време од денот, на пример, за време на појадок. За време на третманот со лаксативи, се препорачува да се пијат доволни количини на течности (1,5-2 литри, еквивалентно на 6-8 чаши) во текот на денот.

За Duphalac Fruit, презентација на вијали, може да се користи мерката за дозирање.

За Дуфалак овошје дозирано во кесички од 15 ml, аголот на кесичката треба да се скрши и содржината треба да се администрира веднаш.

Дозирање при запек или при добивање мека столица е корисно од медицински причини:

Дозата на лактулоза може да се користи како единечна доза или поделена на две; за Duphalac Fruit форма на пакување на вијали, треба да се користи мерката за дозирање.

По неколку дена, почетната доза може да се прилагоди на дозата на одржување во зависност од одговорот на третманот. Може да потрае неколку дена од третманот (2-3 дена) пред да се појави ефектот на третманот.

Орален раствор на овошје „Дуфалак“ во вијала или кесички од 15 мл:

Почетна дневна доза Дневна доза на одржување
Возрасни и адолесценти 15-45 мл што одговара на 10-30 g лактулоза (1-3 кесички) 15-30 мл што одговара на 10-20 g лактулоза (1-2 кесички)
Деца и адолесценти (7-14 години) 15 мл што одговара на 10 g лактулоза (1 кесичка) 10-15 мл што одговара на 7-10 g лактулоза (1 кесичка *)
Деца (1-6 години) 5-10 мл што одговара на 3-7 g лактулоза 5-10 мл што одговара на 3-7 g лактулоза
Деца под 1 година до 5 ml што одговара на до 3 g лактулоза до 5 ml што одговара на до 3 g лактулоза

* Доколку дозата на одржување е под 15 ml, се препорачува да се користи овошје „Дуфалак“ во вијалата.

За фиксна доза за новороденчиња и деца до 7 години се препорачува да се користи овошје Дуфалак во шишето.

Постари пациенти и пациенти со оштетување на бубрезите или црниот дроб

Нема посебни препораки за дозирање бидејќи системската изложеност на лактулоза е занемарлива.

Контраиндикации

Преосетливост на активната супстанција или на која било од компонентите наведени во дел 6.1

Гастроинтестинална опструкција или субкоклузивен синдром, дигестивна перфорација или ризик од дигестивна перфорација, воспалително заболување на цревата (улцеративен колитис, Кронова болест)

Предупредувања

Се препорачува медицинска консултација во случај на:

абдоминална болка симптоми на неодредена причина, манифестирани пред почетокот на третманот

незадоволителен терапевтски ефект по неколку дена.

Лактулозата треба да се користи со претпазливост кај пациенти со нетолеранција на лактоза (види дел 6.1).

Вообичаената доза што се користи при запек не треба да претставува проблем кај пациенти со дијабетес.

Овој лек содржи лактоза, галактоза и мали количини на фруктоза. Затоа, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза или фруктоза, дефицит на Лак лактаза или малапсорпција на гликоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.

За пациенти со гастроинтестинален синдром (Roemheld синдром), лактулозата треба да се користи само по совет на лекар. Доколку се појават симптоми како гасови или надуеност кај такви пациенти по администрација на лактулоза, дозата треба да се намали или третманот да се прекине.

Хронична употреба без прилагодување на дозата и неправилна употреба може да доведе до дијареја и нарушување на електролитот.

Употребата на лаксативи кај деца и адолесценти треба да биде исклучителна и под медицински надзор. Лактулозата треба да се користи со претпазливост кај доенчиња и мали деца со наследна нетолеранција на автозомно рецесивно фруктоза.

Треба да се има на ум дека рефлексот за дефекација може да се промени за време на третманот.

интеракции

Не се извршени студии за интеракција.

Лактулозата може да ја зголеми загубата на калиум предизвикана од други лекови (на пример: триазиди, кортикостероиди и амфотерицин Б). Истовремена употреба на срцеви гликозиди може да го зголеми терапевтскиот ефект на гликозидите поради недостаток на калиум.

Задача

За време на бременоста не се очекуваат ефекти бидејќи системската изложеност на лактулоза е занемарлива.

Кај бремени жени, бројни податоци (повеќе од 1000 резултати на изложеност) не покажаа никаква малформација или токсичност за фетусот/новороденчето предизвикана од лактулоза.

Овошје „дуфалак“ може да се користи за време на бременост (види дел 5.3).

Не се очекуваат ефекти за време на доењето на новороденчето/новороденчето бидејќи системската изложеност на лактулоза кај доилката е занемарлива.

Овошје дуфалак може да се користи за време на доење (види дел 5.3).

Не се очекуваат ефекти врз плодноста бидејќи системската изложеност на лактулоза е занемарлива.

Возење со автомобил

Лактулозата нема никакво или занемарливо влијание врз способноста за возење и управување со машини.

Несакани ефекти

Подуеност може да се појави во текот на првите неколку дена од третманот. Обично исчезнува по неколку дена. Абдоминална болка и дијареја може да се појават кога се користат повисоки од препорачаните дози. Во овој случај, дозата треба да се намали.

Табеларна листа на несакани ефекти:

Следниве несакани ефекти ги доживеале пациенти третирани со лактулоза во клинички студии контролирани со плацебо, со следниве фреквенции: многу чести (≥1/10), чести (≥1/100) и Се очекува безбедносниот профил кај децата и адолесцентите да бидат слични на возрасните. Известување за сомневање за несакани реакции

Пријавување на сомнителни несакани реакции по одобрување на лекот е важно. Ова овозможува континуирано следење на односот корист/ризик на лекот. Од здравствените работници се бара да пријават какви било сомневања за несакани реакции преку националниот систем за известување, чии детали се објавени на веб-страницата на Националната агенција за лекови и медицински помагала http://www.anm.ro.

предозирање

Ако се користи премногу висока доза, може да се појави следново: Симптоми: дијареја и абдоминална болка.

Третман: прекинување на третманот или намалување на дозите. Прекумерното губење на течности од дијареја или повраќање може да бара корекција на нерамнотежата на електролитите.

Фармакодинамички својства

Фармакотерапевтска група: осмотски лаксативи, АТЦ-код: A06AD11

Во дебелото црево, лактулозата се распаѓа од бактериите во дебелото црево во мали молекули органски киселини. Овие киселини предизвикуваат намалување на pH на луменот на дебелото црево и, преку осмотски ефект, зголемување на волуменот на содржината во дебелото црево. Овие ефекти ја стимулираат перисталтиката на дебелото црево и ја нормализираат конзистентноста на столицата. Запекот се отстранува и се обновува физиолошкиот ритам на дебелото црево.

Лактулозата како пребиотичка супстанца го стимулира растот на бактериите, како што се Бифидобактериум и Лактобацилус, додека Клостридиум и Ешерихија коли можат да бидат потиснати. Ова може да доведе до отстранување на запекот и на тој начин да има корисни влијанија врз благосостојбата и здравјето на домаќинот.

Фармакокинетски својства

Лактулозата слабо се апсорбира по орална администрација и достигнува дебелото црево непроменета. Таму се метаболизира од колоричната бактериска флора. Метаболизмот е комплетен во дози до 25-50 g или 40-75 ml; во повисоки дози, некои може да се изладат непроменети.

Предклинички податоци за безбедност

Предклиничките податоци од студиите за токсичност во единечна и повторена доза не открија посебни ризици за луѓето. Долгорочна студија кај животни не дава никаква референца за потенцијалот на туморот. Лактулозата не била тератогена кај глувци, стаорци и зајаци. После

орална администрација, не се очекува системска токсичност поради фармаколошките и фармакокинетските својства на лактулозата.

аптека

  • Име Меѓународна комунаЛактулозум
    Концентрација667mg/ml
    Формулар за презентацијаОрален раствор