Душен (неговата миопатија)

  • 5028 Медицински термини
  • 30 Медицински производи
  • 257 Знаци и симптоми
  • 47Диетални рецепти
  • 26Прва помош
  • 5735 Медицина
  • 333 Медицински растенија
  • 364Медицинска анализа
  • 21Здравје на мајката
  • 55 Здравје на детето
  • 2Акупунктура
  • 172 Итна медицина - 903
  • 18Алергологија и клиничка имунологија
  • 1Андрологија
  • 34 Директор на болници и поликлиники
  • 43 Заменик директор на болници и поликлиники
  • 36 Бактериолошка лабораторија
  • 43Инфективни болести
  • 4 Професор за столици
  • 8Хемодијализа
  • Сите специјалитети

Наследна болест која се карактеризира со дегенерација на мускулите. Душенската миопатија е најчеста и најтешка кај мускулните дистрофии, а заболува 1 момче од 2.500. Неговиот начин на пренесување е рецесивен и е поврзан со секс, што значи дека болеста се пренесува од жени, а влијае само на момчиња. Абнормалниот ген се наоѓа на еден од Х-хромозомите на мајката. Производот на тој ген, дистрофин, постои во многу ниски концентрации во мускулите на заболените субјекти. Денес е можно да се открие оваа болест во антенаталната фаза со биопсија на хорионски ресички или со амниоцентеза.

миопатија

знаци и симптоми - Душенската миопатија започнува во раното детство, откако научила да оди. Мускулите на долните екстремитети се првите кои се засегнати, а потоа и оние на горните екстремитети. На детето му е потешко да оди, а постепено започнува парализа. Електромиограмот овозможува да се афирмира мускулната природа на нарушувањата; мускулна биопсија ја потврдува дијагнозата. Еволуцијата е брза и сериозна: одењето станува невозможно до 12-та година од животот и бара употреба на инвалидска количка; респираторна инсуфициенција станува хронична; допир на срцето е чест.

Третман - Третманот има за цел борба против симптомите и користи кинезитерапија и ортопедија. Во моментов постојат два главни начини на истражување за третман на оваа состојба. Инјекцијата на миобласти (млади мускулни клетки) во погодените мускули доведе до охрабрувачки резултати кај животните, но сепак се користи само на ограничен начин кај луѓето. Вториот метод, кој сè уште е во областа на истражувањето, бара генска терапија: тој се состои во воведување на нормален ген на дистрофин во погодената клетка.