Двоен тест, пренатален скрининг во првиот триместар (бесплатен β-hCG, PAPP-A) - дијагностика на инвитро

Скринингот во првиот триместар е комбинација од 2 крвни тестови, обајцата се користат за проценка на ризикот на бремената жена да носи дете со Даунов синдром (трисомија 21) или синдром на Едвардс (трисомија 18). Спроведување и заедничко оценување, покрај возраста на жената, ја зголемува и чувствителноста и специфичноста на резултатите од скринингот.

Позитивните тестови за скрининг не ја потврдуваат дијагнозата на аномалии на фетусот. Овие само укажуваат на зголемен ризик за фетусот. Само многу мал број на жени со позитивни резултати на овие тестови во првиот триместар од бременоста ќе раѓаат деца кои навистина имаат хромозомско нарушување.

Додека скрининг тестот во првиот триместар од бременоста правилно може да открие околу 85% од жените кои имаат плод со Даунов синдром и до 75% од жените чие дете има синдром Едвардс, околу 5% до 10% од бременоста ќе имал лажен позитивен резултат

Ако скрининг тестот е позитивен, потребни се дополнителни тестови за да се утврди и потврди дијагнозата. Овие можат да вклучуваат амниоцентеза или земање примероци од хорионски ресички во првиот триместар. Иако овие две постапки се поточни од скрининг тестовите, тие се инвазивни и имаат мал ризик од спонтан абортус и низок ризик од повреда на фетусот.

Бремени жени во првиот триместар од бременоста, помеѓу 11 и 14 недела.

При изведување на тестот, задолжително е да се претставите со неодамнешен ултразвук.

Ензиматски засилена хемилуминисценција, CLIA

---