Едноставен тест за плунка може да го предвиди ризикот од слепило
Едноставен генетски тест на плунка е во состојба точно да го идентификува ризикот од дегенерација на макулата, болеста што е главен фактор на заслепување.
Едноставен тест за плунка може да го предвиди ризикот од слепило (Слика: Фотографија на Медијафакс)
Примерок плунка се испраќа на анализа во специјализирана лабораторија за да се идентификува ризикот на лицето да страда од дегенерација на макулата кај постарите лица, главниот фактор што предизвикува слепило, информира dailymail.co.uk. Само во Велика Британија, болеста влијае на повеќе од еден милион луѓе.
Во зависност од резултатот од тестот, пациентот може да доживее рани промени во исхраната и начинот на живот, што, како што е прикажано во претходните студии, може значително да го намали ризикот од развој на оваа состојба.
Дегенерацијата на макулата се јавува кога макулата - централниот дел на мрежницата што испраќа детални слики до мозокот - започне да се фрагментира и да покажува одредени лезии. И покрај лековите, болеста е прогресивна и половина од дијагностицираните пациенти наскоро развиваат сериозни проблеми со видот или слепило.
За жал, оваа болест има малку рани симптоми, а кога се дијагностицира, проблемите со видот се веќе трајни.
Иако веќе е познато дека помеѓу 75% и 85% од сите случаи на дегенерација на макулата се генетски нарушувања, наследени од семејството, до неодамна, лекарите немаа метод за идентификување на луѓе кои може да имаат гени кои ја активираат болеста.
Благодарение на новиот тест, кој има 100% точност во откривање на гени со максимален ризик за појава на болеста, оваа дијагноза стана можна денес.
Новиот тест се состои од земање плунка дома, во мала цевка, која е запечатена и испратена со посебен плик во лабораторија специјализирана за генетска анализа.
"Тестот идентификува шест гени и осум генетски маркери кои се поврзани со зголемен ризик од развој на болеста. Со идентификување на овие гени, сега можеме да обезбедиме персонализирано толкување на факторите на генетски ризик", изјави Тим Клоув, директор на Оптегра, компанија. специјализирана за офталмолошки третмани, што го произведе овој тест.
Пациентот добива целосен извештај во рок од 14 дена по тестот и, доколку тој/таа е изложен на зголемен ризик од развој на болеста, генетичар ќе го контактира за бесплатна консултација.