ЕЛИТИС Болница Оваа разорна форма на леукемија може да се излечи
Што треба да знаете за новиот коронавирус (Covid-19)
10 елементи на однесување што треба да се следат
Прекумерната употреба на паметни телефони може да предизвика рак на окото
Паметните телефони се скоро неопходни за нас
Колбаси може да го зголемат ризикот од леукемија кај деца
Поради многу големото население и
Депресијата нè боли побрзо и полошо
Депресијата е нарушување кое се шири над еден
Леукемијата е форма на рак што влијае на крвните клетки. Состојбата започнува во коскената срцевина. Во случај на пациент со леукемија, коскената срцевина произведува премногу леукоцити кои повеќе не можат да ги извршуваат своите функции. Во овој случај, пациентот доживува анемија, крварење или инфекции. Некои форми на оваа болест се исклучително сериозни, при што пациентот има минимални шанси за преживување.
Добрата вест доаѓа од научници кои успеале да го спроведат првиот третман за генетска модификација на клетките за борба против ракот. Новата техника се смета за успех што ќе го трансформира начинот на лекување на болеста во наредните години.
Во основа, преку оваа нова терапија, наречена Кимрија, клетките на пациентот се трансформираат во „жив лек“, кој успеваат да го насочат и уништат состојбата. Техниката е дел од новиот вид на имунотерапија која го поддржува имунолошкиот систем преку лекови или други терапии за да се запре развојот на болеста, па дури и во некои случаи да се излечи.
Уште поважно, оваа револуционерна терапија е веќе одобрена за употреба кај деца и млади возрасни лица со исклучително тешка форма на леукемија (акутна лимфобластична леукемија б) кои не реагираат на стандардни третмани.
Проблемот е што оваа терапија има силни несакани ефекти, како што е брз пад на крвниот притисок. Така, лекарите во болниците каде што ќе се спроведе постапката ќе бидат обучени за борба против несаканите ефекти.
Третманот е исклучително скап, достигнувајќи 475 000 американски долари, но од производствената компанија велат дека ако пациентот не реагира на третманот во првиот месец, тој нема да добие пари. Компанијата исто така соопшти дека ќе обезбеди финансиска помош за семејства без здравствено осигурување.
За да се одобри оваа терапија, потребно беше да се тестираат 63 деца и возрасни, чијашто стапка на ремисија достигна 83%.
Специјалисти исто така не информираат дека целиот процес трае околу 22 дена, а за третман е потребно да се извлечат Т-клетки од крвотокот на пациентот. Овие потоа се замрзнати и испратени до компанијата Новартис за генетска модификација, повторно замрзнати и испратени назад во медицинскиот центар каде што се всадени кај пациентот.