Еналаприл лерканидипин 10 mg 10 mg филм-обложени таблети

таблети

Преземања

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА ПАЦИЕНТИ

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА КОРИСНИКОТ

Еналаприл/Лерканидипин AbZ 10 mg/10 mg филм-обложени таблети

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек, бидејќи содржи важни информации.

Што има во овој леток

1. Што е еналаприл/лерканидипин AbZ и за што се користи?
2. Што треба да знаете пред да земете Еналаприл/Лерканидипин AbZ?
3. Како да се земе Еналаприл/Лерканидипин AbZ?
4. Кои несакани ефекти се можни?
5. Како да се чува Еналаприл/Лерканидипин AbZ?
6. Содржина на пакетот и други информации

1. Што е еналаприл/лерканидипин AbZ и за што се користи?

Еналаприл/Лерканидипин AbZ е фиксна комбинација на АКЕ инхибитор (еналаприл) и блокатор на калциумови канали (лерканидипин), два лека со антихипертензивни својства.

Еналаприл/Лерканидипин се користи за лекување на висок крвен притисок (хипертензија) кај возрасни пациенти кои во моментов земаат еналаприл или лерканидипин како единечни таблети.

2. Што треба да знаете пред да земете Еналаприл/Лерканидипин AbZ?

Еналаприл/Лерканидипин AbZ не смее да се зема,

Предупредувања и мерки на претпазливост

Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Еналаприл/Лерканидипин AbZ:

Вашиот лекар може да ја провери функцијата на бубрезите, крвниот притисок и количината на електролити (на пример, калиум) во крвта во редовни интервали.

Погледнете исто така дел „Не земајте еналаприл/лерканидипин“.

Ако одите на постапка или третман

Ако имате нешто од следново, кажете му на вашиот лекар дека земате Еналаприл/Лерканидипин:

  • операција или анестезија (исто така кај стоматолог)
  • Отстранување на холестерол од крвта (ЛДЛ афереза)
  • Терапија за десензибилизација за намалување на алергиски реакции на отров од пчела или оса.

Кажете му на вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да забремените) или ако доите (видете во делот „Бременост, доење и плодност“).

Деца и млади

Овој лек не смее да се користи кај деца и адолесценти на возраст под 18 години, бидејќи нема податоци за неговата ефикасност и безбедност.

Преземање на Еналаприл/Лерканидипин AbZ заедно со други лекови

Еналаприл/Лерканидипин AbZ не смее да се зема со одредени лекови.

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате, неодамна сте земале или имате намера да земете други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт. Ако земате Еналаприл/Лерканидипин Тева истовремено со некои други лекови, дејството на Еналаприл/Лерканидипин Тева или другиот лек може да се промени или некои несакани ефекти може да се појават почесто.

Особено, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате некој од следниве лекови:

Вашиот лекар можеби ќе треба да ја прилагоди вашата доза и/или да преземе други мерки на претпазливост:

  • ако земате антагонист на рецептор на ангиотензин II или алискирен (видете исто така во деловите „Не земајте еналаприл/лерканидипин“ и „Предупредувања и мерки на претпазливост“).

Голтање на Еналаприл/Лерканидипин AbZ заедно со храна, пијалок и алкохол

  • Еналаприл/Лерканидипин AbZ треба да се зема најмалку 15 минути пред оброкот.
  • Алкохолот може да ги зголеми ефектите на Еналаприл/Лерканидипин AbZ. Затоа се препорачува или да избегнувате алкохол воопшто или строго да ја ограничите потрошувачката на алкохол.
  • Еналаприл/Лерканидипин AbZ не треба да се зема истовремено со грејпфрут или сок од грејпфрут.

Бременост, лактација и плодност

Бременост и плодност
Разговарајте со вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да останете бремени). Не се препорачува употреба на Еналаприл/Лерканидипин AbZ кај жени кои би можеле да забременат или во рана бременост и Еналаприл/Лерканидипин AbZ не смее да се зема по третиот месец од бременоста, бидејќи земањето на Еналаприл/Лерканидипин AbZ во оваа фаза го отежнува Наштети на вашето неродено дете.

Лактација
Известете го вашиот лекар дали доите или сакате да започнете со доење. Доење на новороденчиња (во првите неколку недели по раѓањето), а особено предвремено родени бебиња, не се препорачува ако земате Еналаприл/Лерканидипин. Кај постари доенчиња, лекарот треба да ги објасни придобивките и можните штети од користењето на Еналаприл/Лерканидипин AbZ за време на доењето во споредба со алтернативите за третман.

Возење и управување со машини

Ако чувствувате вртоглавица, слаба, уморна или поспана додека го земате овој лек, не возете или користете машини.

3. Како да се земе Еналаприл/Лерканидипин AbZ?

Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Возрасни: Освен ако не е поинаку пропишано од вашиот лекар, вообичаената доза е една таблета, еднаш на ден во исто време од денот. Ве молиме, земете ја таблетата по можност наутро најмалку 15 минути пред појадокот. Обложените таблети треба да се проголтаат цели со вода.

Пациенти со проблеми со бубрезите/постари пациенти: Дозата на лекот ќе ја утврди вашиот лекар и ќе ја прилагоди според функцијата на бубрезите.

Ако земете повеќе Еналаприл/Лерканидипин AbZ отколку што треба

Ако земете повеќе Еналаприл/Лерканидипин AbZ отколку што треба, одете на лекар или одете веднаш во болница. Земете го пакетот со лекови со вас. Надминување на точната доза може да предизвика крвен притисок да падне прениско и срцето да чука неправилно или побрзо.

Ако заборавите да го земете Еналаприл/Лерканидипин AbZ

  • Ако заборавите да ја земете таблетата, прескокнете ја пропуштената доза.
  • Земете ја следната доза како и обично.
  • Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако престанете да земате Еналаприл/Лерканидипин AbZ

  • Не престанувајте да го земате лекот освен ако вашиот лекар не каже да престанете со третманот.
  • Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

4. Кои несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат. Следниве несакани ефекти може да се појават по земањето на овој лек.

Некои несакани ефекти можат да бидат сериозни.

Ве молиме веднаш информирајте го вашиот лекар ако забележите нешто од следново:

  • Алергиска реакција со оток на лицето, усните, јазикот или грлото што може да го отежне дишењето или голтањето.

Кога ќе започнете да земате Еналаприл/Лерканидипин AbZ, може да почувствувате слабост, вртоглавица или заматен вид; ова може да биде предизвикано од ненадеен пад на крвниот притисок, во тој случај тоа ќе помогне да легнете. Ако сте загрижени, ве молиме разговарајте со вашиот лекар.

Несакани ефекти на Еналаприл/Лерканидипин AbZ

Често (може да влијае на 1 од 10 лица)

  • Кашлица, вртоглавица, главоболка.

Повремено (може да влијае на до 1 на 100 лица)

  • Промена на вредностите на крвта, на пр. Б. намалување на крвните тромбоцити, зголемена концентрација на калиум во крвта, нервоза (чувство на страв), вртоглавица при стоење, вртоглавица, забрзано чукање на срцето, брзо или неправилно чукање на срцето (палпитации), ненадејно црвенило на лицето, вратот и горниот дел од телото (црвенило), пад на крвниот притисок, болки во стомакот, Запек, чувство на гадење (гадење), зголемување на ензимите на црниот дроб, црвенило на кожата, болки во зглобовите, зголемен нагон за мокрење, чувство на слабост, умор, топло, отечени глуждови.

Ретки (може да влијае на 1 од 1000 луѓе)

  • Анемија, алергиски реакции, ringвонење во ушите (тинитус), несвестица, суво грло, воспалено грло, варење, солен вкус на јазикот, дијареја, сува уста, отечени непца, алергиска реакција со оток на лицето, усните, јазикот или грлото со Проблеми со голтање или дишење, осип на кожата, коприва, потреба за мокрење навечер, зголемено мокрење, импотенција.

Дополнителни несакани ефекти што се случиле за време на третманот само со еналаприл или лерканидипин

Еналаприл

Многу често (влијае на повеќе од 1 од 10 лица)

  • Заматен вид.

Често (влијае на помалку од 1 од 10 лица)

  • Депресија, болка во градите, неправилно чукање на срцето, ангина пекторис, отежнато дишење, промени во вкусот, зголемен креатинин во крвта (обично се гледа на тест).

Повремено (влијае на помалку од 1 од 100 луѓе)

  • Анемија (анемија, вклучувајќи апластични и хемолитички форми), ненадеен пад на крвниот притисок, конфузија, ненаспаност или поспаност, трнење или вкочанетост на кожата, срцев удар (веројатно се должи на многу низок крвен притисок кај одредени особено ранливи пациенти, како што се пациенти со коронарна артериска болест или на крвните садови на мозокот), мозочен удар (веројатно се должи на многу низок крвен притисок кај особено ранливи пациенти), течење на носот, воспалено грло и засипнатост, астма, варење, панкреатит, гадење, иритација на желудник, чир на желудник, губење на апетит, зголемено потење, чешање или коприва, опаѓање на косата, нарушена функција на бубрезите, откажување на бубрезите, висока содржина на протеини во урината (резултат на тест), грчеви во мускулите, општа слабост (чувство на болест), зголемена температура (треска), низок шеќер во крвта или концентрација на натриум, зголемена концентрација на уреа во крвта (сè ќе се направи со е мерено во крвен тест).

Ретки (влијае на помалку од 1 од 1.000 луѓе)

  • Промени во вредностите на крвта, на пример, низок број на бели крвни зрнца, намалена функција на коскена срцевина, автоимуни болести, абнормални соништа или нарушувања на спиењето, „Рејноов синдром“ (рацете и нозете може да станат многу ладни и бели поради нарушување на циркулацијата), задебелување на ткивата во белите дробови, воспаление на носот, Пневмонија, проблеми со црниот дроб на пр. Нарушена функција на црниот дроб, воспаление на црниот дроб, жолтица (жолта промена на бојата на кожата или очите), повисоки нивоа на билирубин (мерено со крвен тест), црвени, неправилни точки на кожата (еритема мултиформе), синдром Стивенс-Johnонсон (тешка болест на кожата со зацрвенета и лушпеста кожа, плускавци или рани или лупење на горниот слој на кожата), намален излив на урина, зголемени млечни жлезди кај мажи.

Многу ретко (влијае на помалку од 1 од 10 000 луѓе)

  • Отекување на ткивата во цревата (цревен ангиоедем).

Лерканидипин

Ретки (влијае на помалку од 1 од 1.000 луѓе)

  • Ангина пекторис (болка во градите поради нарушена циркулација во срцето), повраќање, металоиди, болка во мускулите.

Многу ретко (влијае на помалку од 1 од 10 000 луѓе)

  • Болка во градите.

Кај пациенти со постоечка ангина пекторис, фреквенцијата, времетраењето или сериозноста на нападите може да се зголемат ако се лекуваат со лекови од групата на која припаѓа лерканидипин. Повремено може да се појават срцеви напади.

Ве молиме, информирајте го вашиот лекар или фармацевт ако се појави сериозна некоја од наведените несакани ефекти или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Доколку сакате да дознаете повеќе за несаканите ефекти, прашајте го вашиот лекар или фармацевт. И двајцата имаат целосен список на несакани ефекти.

Известување за несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

5. Како да се чува Еналаприл/Лерканидипин AbZ?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот или блистер по „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Не чувајте над 25 ° C.

Не фрлајте никакви лекови преку отпадни води. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

6. Содржина на пакетот и други информации

Што содржи еналаприл/лерканидипин 10 mg/10 mg филм-обложени таблети

Активните супстанции се еналаприл малеат и лерканидипин хидрохлорид.
Секоја филм-обложена таблета содржи 10 mg еналаприл малеат и 10 mg лерканидипин хидрохлорид.

Останатите состојки се:
Јадро:
Микрокристална целулоза, натриум хидроген карбонат, прегелатиниран скроб (од пченка), натриум скроб гликолат (тип А) (Ph.Eur.), Високо дисперзиран силициум диоксид, магнезиум стеарат (Ph.Eur.) [Зеленчук]
Корица на филм:
Хипромелоза, макрогол 6000, талк, титаниум диоксид (Е171)

Како што Еналаприл/Лерканидипин AbZ 10 mg/10 mg филм-обложени таблети изгледа и содржината на пакувањето

Еналаприл/Лерканидипин AbZ10 mg/10 mg филм-обложени таблети се бели до бели, заоблени, биконвексни филм-обложени таблети

Еналаприл/Лерканидипин AbZ 10 mg/10 mg филм-обложени таблети е достапен во пакувања од 14, 28, 30, 50, 56 и 100 филм-обложени таблети.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.

Фармацевтски претприемач

А.бЗ.-Фарма ГмбХ
Граф-Арко-Ул. 3
89079 Улм

Производител

Merckle GmbH
Лудвиг-Меркл-Ул. 3
89143 Блауберин

Овој лек е одобрен во земјите-членки на Европската економска област (ЕЕА) под следниве имиња:

Германија:Еналаприл/Лерканидипин AbZ 10 mg/10 mg филм-обложени таблети
Австрија:Еналаприл/Лерканидипин ратиофарм 10 mg/10 mg филм-обложени таблети
Португалија:Еналаприл + Лерканидипина ратиофарм
Шпанија:Еналаприл/Лерканидипипински ратиофарм 10/10 мг компресивни облоги на пеликула EFG

Овие Вметнувањето на пакетот беше последно Ревидирано во јули 2017 година.

А.бЗ-Фарма ви посакува брзо закрепнување!