Еналаприл-ратиофарм ком

Преземања

Црвена рака

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА ПАЦИЕНТИ

Леток за пакување: Информации за пациентот

Еналаприл-ратиофарм ® комп. 10 mg/25 mg таблети

Активни состојки: манаат на еналаприл 10 mg и хидрохлоротиазид 25 mg

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек, бидејќи содржи важни информации.

Што има во овој леток

1. Што е Еналаприл-ратиофарм ® комп. и за што се користи?
2. Што треба да направите пред да земете компликација Enalapril-ratiopharm. Забелешка?
3. Како е Еналаприл-ратиофарм ® ком. да земе?
4. Кои несакани ефекти се можни?
5. Како е Еналаприл-ратиофарм ® ком. да се задржи?
6. Содржина на пакетот и други информации

1. Што е Еналаприл-ратиофарм ® комп. и за што се користи?

Еналаприл-ратиофарм ® комп. е лек за намалување на крвниот притисок.

Комбинација на инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим (ACE инхибитори) и диуретични лекови (тиазидни диуретици).

Еналаприл-ратиофарм ® комп. се користи за висок крвен притисок.

Еналаприл-ратиофарм ® комп. е индициран кај пациенти чиј крвен притисок не е соодветно намален само со еналаприл.

2. Што треба да направите пред да земете компликација Enalapril-ratiopharm. Забелешка?

Еналаприл-ратиофарм ® комп. НЕ смее да се внесува,

ако сте алергични на еналаприл, хидрохлоротиазид или други АКЕ-инхибитори, тиазиди и сулфонамиди или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6)
ако постои тенденција кон оток на ткиво (наследен ангиоедем или друг ангиоедем, исто така како резултат на претходен третман со слични лекови)
ако сте земале или земате сакубитрил/валсартан, лек што се користи за лекување на хронична срцева слабост кај возрасни, бидејќи го зголемува ризикот од ангиоедем (брз оток под кожата на пр.
ако имате сериозни проблеми со бубрезите
со истовремено миење на крв, особено со специјални мембрани со висок флукс (на пр. „AN 69“)
ако не уринирате
во тешка дисфункција на црниот дроб
ако сте бремени повеќе од три месеци (исто така се препорачува да не користите Еналаприл-ратиофарм ® комп. во раната фаза на бременоста, видете „Бременост и доење“)
ако имате дијабетес или нарушена функција на бубрезите и се лекувате со лек за намалување на крвниот притисок што содржи алискирен.

Предупредувања и мерки на претпазливост

Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да користите компир Enalapril-ratiopharm. преземе.

Посебно внимание внимавајте кога земате Еналаприл-ратиофарм. Ком. е потребно ако:

Вашиот лекар може да ја провери функцијата на бубрезите, крвниот притисок и количината на електролити (на пример, калиум) во крвта во редовни интервали.
Погледнете исто така дел „Еналаприл-ратиофарм ® комп. не смее да се земе “.

Користењето на кој било од следниве лекови го зголемува ризикот од ангиоедем (брз оток под кожата во области како што е грлото):

Ракекадотрил, лек што се користи за лекување на дијареја
Темсиролимус, сиролимус, еверолимус и други лекови кои припаѓаат на класата на инхибитори на mTOR (се користат за да се спречи отфрлање на трансплантација на органи или за лекување на рак)
Вилдаглиптин, лек што се користи за лекување на дијабетес

Известете го вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да останете бремени). Земање на Еналаприл-ратиофарм ® комп. во раната фаза на бременоста не се препорачува и Еналаприл-ратиофарм ® комп. не смее да се зема по третиот месец од бременоста, бидејќи земањето Еналаприл-ратиофарм комп. може да доведе до сериозно оштетување на вашето неродено дете во оваа фаза (видете „Бременост и доење“).

Еналаприл-ратиофарм ® комп. генерално не се препорачува ако се применува нешто од следново. Ако ова се случи, мора да разговарате со вашиот лекар пред да започнете да го земате овој лек:

ако неодамна сте направиле трансплантација на бубрег
ако имате високо ниво на калиум во крвта.
Имате неконтролирана хиперактивна надбубрежна жлезда (примарен алдостеронизам)

Забележете го и делот подолу „Земање Еналаприл-ратиофарм ком. заедно со други медицински производи “.

Деца и млади

Третман на деца со Еналаприл-ратиофарм ® комп. не се препорачува.

Ефекти на злоупотреба за допинг цели

Употребата на Еналаприл-ратиофарм ® комп. може да доведе до позитивни резултати во допинг тестовите. Употребата на Еналаприл-ратиофарм ® комп. како допинг агент може да го загрози здравјето.

Земање на Еналаприл-ратиофарм ® комп. заедно со други лекови

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.

Некои лекови можат да влијаат на ефектите на еналаприл и хидрохлоротиазид (активните супстанции во Еналаприл-ратиофарм ® комп.) И Еналаприл-ратиофарм ® ком. може да влијае на начинот на работа на другите лекови.

Еналаприл/хидрохлоротиазид комуницира со следниве лекови:

Земање на Еналаприл-ратиофарм ® комп. заедно со храна, пијалок и алкохол

Алкохолот може да го намали ефектот на намалување на крвниот притисок на Еналаприл-ратиофарм ® ком. засили.

период на бременост и доење

Известете го вашиот лекар ако мислите дека сте бремени (или може да останете бремени). Вашиот лекар обично ќе препорача да земете Еналаприл-ратиофарм ком. пред да забремените или штом знаете дека сте бремени и тој ќе препорача друг лек. Употребата на Еналаприл-ратиофарм ® комп. во рана бременост не се препорачува и Еналаприл-ратиофарм ® комп. не смее да се зема по третиот месец од бременоста, бидејќи земањето Еналаприл-ратиофарм комп. може да предизвика сериозна штета на вашето неродено дете во оваа фаза.

Известете го вашиот лекар дали доите или сакате да започнете со доење. Еналаприл-ратиофарм ® комп. не се препорачува за употреба кај доилки.

Возење и управување со машини

Третманот на висок крвен притисок со овој лек бара редовно медицинско следење.

Индивидуалните реакции можат да ја променат способноста да реагираат до тој степен што е нарушена можноста за активно учество во сообраќајот на патиштата, управување со машини или работа без безбедна основа. Ова се однесува во поголема мера на почетокот на третманот, кога се зголемува дозата и кога се менува лекот, како и заедно со алкохол.

Еналаприл-ратиофарм ® комп. содржи лактоза.

Ве молиме земете комп. Еналаприл-ратиофарм. само по консултација со вашиот лекар ако знаете дека имате нетолеранција на одредени шеќери.

натриум

Овој медицински производ содржи помалку од 1 mmol (23 mg) натриум на таблета, т.е. т.е. е скоро „без натриум“.

3. Како е Еналаприл-ратиофарм ® ком. да земе?

Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Земање на Еналаприл-ратиофарм ® комп. ќе се користи само со одделни супстанции на Еналаприл-ратиофарм. ком. препорачано од вашиот лекар што присуствува. Ако вашиот лекар смета дека е оправдано, директно преминете од индивидуална терапија во комбинација еналаприл-ратиофарм ® ком. треба да се разгледа.

Препорачаната доза е
Возрасни
Вообичаената доза е 1 таблета Еналаприл-ратиофарм ® ком. Секој ден.

Во основа, особено кај пациенти со оштетена функција на бубрезите (до вредност на креатинин помала од 1,8 mg/dl) и пациенти постари од 65 години, третманот на висок крвен притисок треба да започне со единечна активна состојка во ниски дози (постепено).

Деца и млади
Третман на деца со Еналаприл-ратиофарм ® комп. не се препорачува.

Забелешка:
При промена на третманот од одделни супстанции во оние во Еналаприл-ратиофарм ® комп. Комбинацијата на активни супстанции содржани во комбинација на активни состојки може да доведе до прекумерен пад на крвниот притисок кај одредени пациенти, особено кај пациенти со недостаток на сол и/или течност (на пр. По повраќање, дијареја, претходна употреба на лекови за диуретик), тешка срцева слабост, тежок висок крвен притисок или предизвикани од заболување на бубрезите . Затоа, по преземањето на првиот компир Enalapril-ratiopharm. може да се следи од вашиот лекар до околу 8 часа.

Земање на Еналаприл-ратиофарм ® комп. може да се направи независно од оброците. Наведената дневна количина треба да се зема наутро. Проголтајте ја таблетата со доволно течност (на пример, чаша вода).

За времетраењето на употребата ќе одлучи лекарот лекар.

Ве молиме, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако имате впечаток дека дејството на Еналаприл-ратиофарм. Комп. е премногу силен или премногу слаб.

Ако земете голема количина Еналаприл-ратиофарм ® ком. отколку што треба

Ако вие (или некој друг) проголтал неколку таблети во исто време, или ако мислите дека дете проголтало таблета, веднаш побарајте медицинска помош. Веројатните симптоми на предозирање се: низок крвен притисок, многу брз или бавен пулс, палпитации (чувство дека срцето ви чука премногу брзо или неправилно), шок, побрзо дишење, кашлица, гадење и повраќање, конвулзии, вртоглавица, поспаност, конфузија, вознемиреност, прекумерна Мокрење или задржување на урина. Ве молиме, понесете го ова упатство за пакување, преостанатите таблети и пакувањето со вас во болницата или докторот за да знаат кои таблети биле земени.

Ако престанете да земате Еналаприл-ратиофарм ® комп. заборавиле

Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза, но наместо тоа, престанете да земате Еналаприл-ратиофарм. Ком. продолжете како што е пропишано во следното вообичаено време за вас.

Ако престанете да земате Еналаприл-ратиофарм ® комп. прекине

Крвниот притисок може повторно да се зголеми.

Затоа, ве молиме разговарајте со вашиот лекар пред вас - на пр. Б. поради појава на несакани ефекти или затоа што се чувствувате подобро - третманот со Еналаприл-ратиофарм ® комп. прекинете или прерано завршите!

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

4. Кои несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Ако го забележите следново, земате компир Enalapril-ratiopharm. не одговарајте повеќе, веднаш информирајте го вашиот лекар или одете во одделот за итни случаи во најблиската болница:

тешка алергиска реакција наречена ангиоедем (осип, чешање, оток на екстремитетите, лицето, усните, устата или грлото, што може да го отежне голтањето или дишењето). АКЕ инхибиторите имаат поголема веројатност да предизвикаат ангиоедем кај пациенти со црна боја отколку кај не-црни луѓе.
Овој несакан ефект е сериозен и чест. Може да биде потребна итна медицинска помош или хоспитализација во болница.
Jaолтица (пожолтување на кожата и белките на очите).
Овој несакан ефект е потенцијално сериозен, но редок. Jaолтицата е знак на воспаление на црниот дроб. Може да биде потребна итна медицинска помош или хоспитализација во болница.

Ве молиме веднаш кажете му на вашиот лекар ако забележите некој од следниве симптоми:

се чувствувате вртоглавица по првата доза. Некои луѓе доживуваат вртоглавица, слабост, несвестица и гадење по првата доза или кога дозата е зголемена.
висока температура, воспаление на грлото или устата (ова може да бидат симптоми на инфекција предизвикана од намалување на бројот на бели крвни клетки)
долготрајна сува кашлица. Пријавено е кашлање при употреба на ACE инхибитори, но исто така може да биде симптом на болест на горниот респираторен систем.

Исто така, пријавени се и следниве несакани ефекти:

Многу честа појава (може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица)

заматен вид
вртоглавица
да кашла
гадење
рамнодушност

Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица)

Главоболка, депресија, низок крвен притисок
Несвестица, болка во градите, абнормален срцев ритам, ангина, претерано забрзано чукање на срцето (тахикардија)
Срцев удар или мозочен удар („мини-мозочен удар“) (претежно кај пациенти со низок крвен притисок)
отежнато дишење
Дијареа, болки во стомакот, промени во вкусот и вкусот, задржување на вода (едем)
Осип, преосетливост/ангиоедем: пријавено е ангиоедем на лицето, екстремитетите, усните, јазикот, глотисот и/или гркланот
замор
Мускулни грчеви
високи нивоа на калиум во крвта, што може да доведе до абнормални срцеви ритми; Зголемување на креатинин во крвта, ниско ниво на калиум во крвта, високо ниво на холестерол, зголемено ниво на триглицерид, зголемено ниво на урична киселина во крвта

Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица)

Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе)

Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)

Оток во цревата
зголемено ниво на калциум во крвта

Не е позната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци)

Синдром на несоодветна секреција на ADH (SIADH): зголемување на нивото на шеќер, масна или урична киселина во крвта, шеќер во урината; ниско ниво на калиум во крвта што може да предизвика мускулна слабост, грчеви или абнормален срцев ритам; високо ниво на калциум во крвта што може да предизвика абдоминална болка, гадење и повраќање, запек, губење на апетит, прекумерна жед, прекумерно мокрење, замор, слабост и слабеење
Рак на кожата и усните (рак на бела кожа)

Известување за несакани ефекти

Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

5. Како е Еналаприл-ратиофарм ® ком. да се задржи?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на пакувањето во картонот и блистер. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Не чувајте над 25 ° C.
Да се чува во оригиналното пакување со цел да се заштити од влага.

Не фрлајте никакви лекови преку отпадни води. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

6. Содржина на пакетот и други информации

Што е Еналаприл-ратиофарм ® комп. содржи

Активните супстанции се: манаат на еналаприл и хидрохлоротиазид.
Секоја таблета содржи 10 mg еналаприл малеат и 25 mg хидрохлоротиазид.

Останатите состојки се:
Натриум хидроген карбонат; Лактоза монохидрат; Калциум хидроген фосфат, безводен; Пченкарен скроб, талк; Магнезиум стеарат (Ph.Eur.); Кинолин жолто.

Како Еналаприл-ратиофарм ® ком. изглед и содржина на пакувањето

Yellowолти, тркалезни таблети со закосени рабови.

Еналаприл-ратиофарм ® комп. е достапен во пакувања од 30, 50, 98 и 100 таблети.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.

Фармацевтски претприемач

ratiopharm GmbH
Граф-Арко-Ул. 3
89079 Улм

Производител

Merckle GmbH
Лудвиг-Меркл-Ул. 3
89143 Блауберин

Овој леток беше последен пат ревидиран во Март 2019 година.