Ендокринолозите советуваат претпазливост
Нов потиснувач на апетит има на пазарот многу години. Експертите советуваат претпазливост - и се однесуваат на искуство со постари препарати.
Објавено: 28.08.2012 година, 18:13 часот
Претпочитаат да се ограничи? Пазете се од аноректика.
НОВ ИСЕНБУРГ (eb) Американската ФДА одобри два нови лекови за слабеење за прв пат во последните десет години.
Германското друштво за ендокринологија (ДГЕ) истакна во соопштението дека лековите можат да бидат корисни за дебели лица со дијабетес, особено за губење на тежината и подобрување на метаболизмот на шеќерот.
Одобрувањето е предвидливо и во Европската унија. Сепак, поради ограничениот ефект на новите лекови и во поглед на претходните негативни искуства со супресанти на апетит, експертите за хормони ДГЕ препорачуваат став за чекање и гледање.
Белвиќ (лоркасерин) беше одобрен во САД на крајот на јуни, проследено со три недели подоцна од Qsymia® (Qnexa). Агонист на серотонин рецептори 2C, Лоркасерин ги активира нервните клетки кои го инхибираат апетитот во мозокот.
Главоболка, гадење и запек може да се појават како несакани ефекти. Qnexa е комбинација на амфетамин фентермин и анти-епилептичен топирамат во форма на продолжено ослободување.
Во студиите, учесниците го примиле препаратот како поддршка во исхраната и изгубиле околу десет проценти од телесната тежина.
Двете активни состојки се одобрени само за дебели лица со БМИ над 30 и за лица со прекумерна тежина (БМИ над 27) со фактори на ризик како што се дијабетес, хипертензија или хиперлипидемија, објаснува професорот Хелмут Шац, портпарол на медиумите за ДГЕ.
Експертот за хормони од Бохум нагласува во соопштението: „Активните состојки не се лекови за живот кои овозможуваат брзо слабеење без диети“.
Примери за предупредување
Шац посочува и на други непожелни ефекти: Qnexa го забрзува срцевиот ритам. Употребата за време на бременоста е контраиндицирана и носи ризик од расцеп на усна или непце за неродени деца.
Лоркасерин предизвикал рак при експерименти врз животни, но тоа не е потврдено во клиничките студии, според експертот на ДГЕ.
„Со првите лекови од ваков вид, кои повеќе не се достапни, ризиците станаа очигледни само откако долго време беа на пазарот“, известува професорот Шац.
„Затоа, треба да се внимава со новите лекови за слабеење“. Предупредувачки пример е препаратот познат под името Mediator® со активната состојка Бенфлуорекс.
И покрај познатите ризици, тој беше одобрен во Франција до 2009 година. Се проценува дека 1.300 луѓе кои земале Медијатор® починале од дефекти на срцевите залистоци во ова време.
Други 3.000 пациенти мораа да бидат лекувани во болницата. Во мај 2012 година, во Франција започна судска постапка против производителот кој го продаде Медијатор® како „лек против дијабетес“, иако беа познати штетните ефекти. Пресудата се уште трае.
Овој лек никогаш не бил одобрен во Германија, а во последните неколку децении, супресантите за апетит морале да бидат повлечени од пазарот поради значителни несакани ефекти.
Во октомври 2008 година, Европската комисија за лекови одлучи да го суспендира одобрувањето на Acomplia® (активна состојка: римонабант), бидејќи може да предизвика сериозни психолошки кризи или дури и размислувања за самоубиство.
Редуктил® (активна состојка: сибутрамин) не се користи од 2010 година поради значителни кардиоваскуларни ризици. Во Германија моментално е достапен само Xenical.
"Неговата активна состојка орлистат го инхибира варењето на маснотиите во цревата и со тоа го намалува внесот на калории. Производот се покажа како безбеден, но не е многу популарен поради лаксативно дејство", пренесува Шац.