Ендотелијална дистрофија на Фукс - причини, дијагноза, третман - Окулохопа
Тоа е генетско заболување на рожницата.
Рожницата е предниот и про transparentирен дел на окото низ кој поминува светлината. Го покрива обоениот дел од окото, ирисот. Рожницата е составена од неколку слоеви, а најдлабокиот се нарекува ендотел на рожницата. Во дистрофијата на Фукс се случуваат промени во овој клеточен слој наречен ендотел. Ендотелните клетки се намалуваат во бројот и ја менуваат формата и големината. Улогата на ендотелот е да се отстрани водата од рожницата (исто како пумпа) и на тој начин да се задржи неговата транспарентност. Кога веќе не функционира правилно (како во дистрофијата на Фукс), рожницата ја губи својата природна структура и се „отекува“ со вода, станувајќи се повеќе и повеќе матна.
Како се манифестира дистрофијата на Фукс?
Во раните фази на болеста, пациентите немаат или имаат многу малку симптоми. Меѓу првите симптоми ќе биде заматен вид, особено во раните часови на денот, при будење, со постепено подобрување во текот на денот. Ова се случува со акумулирање на течности во рожницата во текот на ноќта, а потоа со дехидрирање во текот на денот. Многу пациенти може да бидат асимптоматски (почести кај оние на возраст од 30-40 години) и да развиваат симптоми само по 50-та година од животот. Дихрофијата на Фукс често се дијагностицира случајно при едноставна рутинска контрола.
Во напредните фази, пациентите завршуваат со слаб вид, окото може да стане црвено и болно. Постои зголемена чувствителност на светлина и чувство на туѓо тело за окото.
Болеста се јавува на возраст од 30-40 години, но обично станува симптоматска по 50-та година од животот. Се јавува билатерално и е почеста кај жените. Дистрофијата на Фукс нема очигледна причина и е генетски детерминирана. Луѓето кои имаат роднини со дистрофија на Фукс се почесто погодени од оваа болест.
Како да се дијагностицира?
Дијагнозата на дистрофијата на Фукс се поставува по офталмолошки консултации.
Вашиот офталмолог наб obserудува, испитувајќи со биомикроскоп, мала мала нерамномерност на нивото на внатрешниот клеточен слој на рожницата, наречена гута. Тој исто така го забележува степенот на едем на рожницата и колку болеста е напредната.
Меѓу комплементарните прегледи потребни при дијагностицирање и проценка на болеста се: мерење на дебелината на рожницата (пахиметрија), мерење на бројот на клетките на рожницата (огледална микроскопија), томографија на рожницата. Сите овие тестови се неинвазивни, брзи, компјутеризирани и се изведуваат со комплексна опрема.
Кој е третманот?
Во раните, асимптоматски фази, доволно е едноставно следење на еволуцијата.
Во случај на првите симптоми, третманот е конзервативен, со капки за да се зголеми удобноста на очите. Во понапредни фази, хиперсалинските капки може да се препишат за дехидрирање на рожницата или може да се примени терапевтски контактна леќа за да се намали болката во очите и да се подобри видот.
Хирургија на рожницата (корнеален графт ДМЕК) се препорачува за пациенти со слаб вид и непријатност во очите. За време на операцијата, слојот на дисфункционални ендотелијални клетки на пациентот се заменува со оној на донаторот.
Ако почувствувате губење на видот, препорачливо е да се консултирате со вашиот офталмолог што е можно поскоро за да се осигурате дека не страдате од проблем со окото.