Епигенетика - гените не се судбина
Епигенетиката ја менува вашата иднина
Дали гените ја одредуваат вашата судбина? Човек како затвореник на неговата генетска шминка? Научните докази покажуваат: „Нашите гени не се судбина“. Нашето размислување и чувство имаат влијание врз секоја од нашите клетки.
Биологот на клетките Брус Липтон и многу повеќе научници откриле дека гените не можат да се вклучат и исклучуваат.
Генот може да се активира само со соодветен сигнал. Овој сигнал може да се вклучи или од влијанија надвор од телото (на пример, токсини) или од нашето размислување и чувство. Имаме способност да се лекуваме и можеме да се ослободиме од „судбината“ да мора да ги преземеме страдањата на нашите предци. Така, можете да ги репрограмирате себе си и следните генерации. Експертите ја нарекуваат оваа генска регулатива.
Механизам што истражувачите долго време го занемаруваа, со комплексни последици. Бидејќи епигенетиката им овозможува на клеточното јадро, под влијание на надворешни фактори, да регулира кога и во која мера се вклучуваат и исклучуваат гените. На овој начин, епигенетските механизми ја зголемуваат флексибилноста на истиот генетски материјал во најразновидните клетки: како клетките на,идот на кожата, срцето или цревата ги користат нивните идентични ДНК секвенци, исто така може да зависи од факторите на животната средина под епигенетска регулација. Овие вклучуваат диета, загадувачи во воздухот, но исто така и фактори како што се стресот и општиот став кон животот.
Научна подлога за епигенетика
Ист геном, различни епигеноми
Три фактори се сметаат за причина за дијабетес мелитус тип 2: дебелина, недостаток на вежбање и диета богата со јаглени хидрати. Дијабетес мелитус тип 2 може да се врати со кетогена диета во комбинација со наизменичен пост.
Шпански истражувачи кои испитувале генетски идентични парови близнаци на возраст од три до 74 години откриле колку гени се менуваат во текот на животот.
Најмладите близнаци малку се разликуваат во нивниот епигенетски код - најстарите близнаци, сепак, многу. За време на нивниот живот, близнаците минуваат низ различни нешта, развиваат различни навики или се наоѓаат во различни услови за живот - и така нивните епигенетски кодови се развиваат во различни насоки.
Веќе имаше интересен извештај за епигенетиката во списанието ГЕО 04/2007. Друг извештај за епигенетиката беше објавен во научниот магазин Scinexx.За повеќето болести, античката медицина не може да даде решение. Во некои случаи, сè уште се зачудува од каде потекнуваат болестите, а штотуку е објавена и нова студија за Алцхајмеровата болест, која покажува дека претходната теорија за депозити во мозокот е веројатно погрешна.
Нашиот лек сè уште не е во состојба да понуди лек за најлошите болести; во најдобар случај, лековите го продолжуваат животот. Сузбивањето на симптомите базирани на лекови мора да се одвива цел живот и, како што е познато, обично сè уште повлекува ризици од разни несакани ефекти на лековите. Пациентот останува трпелив засекогаш, а аргументите само за заштеда на трошоците всушност треба да извикаат за поекономичен третман.
Генетската ера доживува тивка револуција која наскоро повеќе нема да ја игнорираат фармацевтски компании и конзервативни лекари, затоа не дозволувајте веста дека е пронајден ген кој е одговорен за некоја болест ве полуде . Може да влијаете дали овој ген е активен или не.
Траумата влијае на геномот
Човечките односи, исто така, имаат трајно влијание врз епигеномот, а со тоа и врз животот и здравјето: новороденче, на пример, кое добива премногу малку loveубов и сигурност, честопати не само што ќе има проблеми со приврзаност, туку има и биолошки проверливи нарушувања во системот на стрес-хормон.
Траумите не само што предизвикуваат лузни во душата, туку и лузни во геномот, објаснува истражувачот за депресија Флоријан Холсбоер, илустрирајќи ги епигенетските ознаки. Ако овие лузни се наоѓаат и во геномот на герминативните клетки, тогаш тие дури се пренесуваат, како што откриле епигенетичарите.
Епигенетските ознаки можат да се наследат
Пример за епигенетска меморија е оној на бремените холандски жени од гладната зима 1944/45 година. Се чини веројатно дека жените родиле бебиња со слаба тежина. Но, тогаш се покажа дека потомството има несразмерно висока фреквенција на депресија, дебелина или шизофренија; Децата развија старост болести како што се проблеми со срцето и дијабетес неверојатно рано.
Конечно, се покажа дека засегнатите жени, пак, родиле релативно мали деца, иако тие биле зачнати во време на изобилство на храна и со помалку тешкотии. Генетскиот материјал на внуците, исто така, содржел информации за условите за живот на бабите и бабите.
Вие активно ја одредувате вашата иднина и нејзината потомство преку вашите мисли, чувства и постапки.
Зелениот чај и матичниот млеч ги вклучуваат добрите гени
Епигенетиката затвора многу празнини во нашето знаење: Одамна е познато дека зелениот чај е толку здрав. Во Јапонија ја подобрува статистиката за рак. Но, зошто е тоа така, може да се разјасни само со епигенетика. Кога ќе се сварат несушените чаеви, се ослободува супстанца наречена епигалокатехин-3-галат (EGCG).
Оваа супстанца повторно активира ген кој обезбедува нацрт за супстанција која се бори против рак. Особено кај постарите луѓе, овој ген е често метилиран и затоа е нем - антиканцерогениот ефект на овој ген ќе исчезне. Зелениот чај делува како пилинг за генската низа.
Епигенетски пример од животинскиот свет
Особено во случајот на пчелите, станува јасно колку храна само може да има епигенетско дејство: оние кои примаат пулпа од мед од полен, стануваат стерилни работнички пчели, а оние кои се хранат со матичен млеч стануваат кралица.
Научниците сега открија зошто е тоа така: Пулпата од мед од полен осигурува дека гените за развој на пчелите се извонредно метилирани и со тоа неми. И обратно, матичниот млеч содржи до пет проценти масна киселина што може епигенетски да ги реактивира пригушените гени.
Дискусија за теориите на еволуција
Одеднаш, истражувачката заедница веќе не беше само во метил групи, гени и бази на податоци - тоа беше во врска со теоријата на еволуцијата. „Епигенетската меморија покажува дека Ламарк треба да се рехабилитира“, велат некои. За потсетување: Jeanан-Батист Ламарк беше противник на Чарлс Дарвин, францускиот биолог кој ја објасни еволуцијата користејќи жирафи. Колку повисоки висеа вкусните лисја, толку повеќе животните ги истегнуваа вратот; ова издолжено грло потоа ќе се пренесе на потомството. Својствата што се развиваат само во текот на животот се наследуваат: Тоа беше тезата на Ламарк - и тоа е она што се случува во епигенетиката кога генските прекинувачи се вклучени во сперматозоидите или јајце клетките и овие прекинувачи преминуваат на потомството.
Другите го гледаат на овој начин: Епигенетиката е дел од механизмот за прилагодување на Дарвин, бидејќи според постулатот, не е најсилниот што преживува, туку најдобро прилагодена индивидуа.
Епигенетиката ја побива догмата на античката биологија
Како последица на тоа, епигенетиката ја поништува долгогодишната догма на биологијата: идејата дека својствата на организмот се непроменливо утврдени од генетскиот материјал наследен при раѓањето. Всушност, епигенетиката дозволува дури и суптилни промени во животната средина да пристапат до нашиот геном - новото истражување покажува дека развојот на болести или промени во одликите на личноста може да биде епигенетски.